Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP)

Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP), còn được gọi là Tert-Butyl Peroxide. DTBP đóng vai trò là chất khởi tạo gốc tự do, chất xúc tác trùng hợp và tác nhân liên kết ngang hiệu quả. Chất lỏng trong suốt, không màu này được đánh giá cao vì tính ổn định và hiệu quả trong các ứng dụng nhiệt độ cao, khiến nó trở nên cần thiết để sản xuất các polyme như polyetylen mật độ thấp (LDPE) và các vật liệu biến tính như polypropylen (PP).

Thông số kỹ thuật

MẶT HÀNG	THÔNG SỐ KỸ THUẬT
Vẻ bề ngoài	Chất lỏng không màu hoặc màu vàng nhạt
Nội dung	≥98,5%
Độ ẩm	.50,5%
TBHP	1,0%
TBA	.50,5%
oxy phản ứng	≥10
Màu sắc (Apha)	50

Bao bì

• Trọng lượng tịnh 165kg trống, 13,2MT/20FCL có pallet.

• Trọng lượng tịnh 20kg trống, 12,8MT/20FCL có pallet.

Ứng dụng của Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP)

1. Ứng dụng công nghiệp

DTBP chủ yếu được sử dụng trong sản xuất quy mô lớn do vai trò của nó là chất khởi đầu triệt để và tác nhân liên kết chéo. Tính ổn định nhiệt của nó cho phép các phản ứng được kiểm soát trong môi trường nhiệt độ cao.

Chất khởi đầu trùng hợp

• Sản xuất Polyethylene (PE), Polystyrene (PS), Polypropylene (PP):

  DTBP kích hoạt quá trình trùng hợp gốc tự do trong các quy trình áp suất cao đối với polyetylen mật độ thấp (LDPE) và các polyme khác. Nó cho phép trùng hợp tăng trưởng chuỗi, cho phép kiểm soát chính xác sự phân bố trọng lượng phân tử trong lò phản ứng hình ống hoặc nồi hấp. Ví dụ, trong quá trình trùng hợp ethylene, DTBP bắt đầu phản ứng ở nhiệt độ cao để tạo ra LDPE được sử dụng trong màng, lớp phủ và bao bì.

• (Meth)Acrylat và hợp chất Vinyl:

  Đóng vai trò là chất khởi đầu cho styrene, acrylat và các monome vinyl khác, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình tổng hợp nhựa acrylic và copolyme.

Đại lý liên kết ngang

• Cao su và nhựa:

  DTBP tạo ra liên kết ngang trong cao su silicon, nhựa polyester không bão hòa và chất đàn hồi, tăng cường độ bền cơ học, khả năng chịu nhiệt và độ bền. Các ứng dụng cụ thể bao gồm ống mềm ô tô, miếng đệm, cách điện cáp, chất kết dính công nghiệp và các sản phẩm cấp thực phẩm tuân thủ FDA như nút chai.

• Tăng cường tính chất vật liệu:

  Trong nhựa, nó cải thiện độ dẻo dai và tính linh hoạt, khiến nó trở nên cần thiết trong lĩnh vực ô tô và xây dựng, những nơi cần có vật liệu hiệu suất cao.

Sửa đổi polyme

• Sự xuống cấp của Polypropylen:

  Hoạt động như một tác nhân phân hủy để phá vỡ các chuỗi polymer một cách có chọn lọc, cải thiện chỉ số dòng chảy tan chảy (MFI) để có khả năng xử lý tốt hơn trong quá trình ép đùn, ép phun, sợi và màng.

  
  

Phụ gia nhiên liệu và dầu

• Chất cải thiện Cetane Diesel:

  Tăng cường hiệu quả đánh lửa trong động cơ diesel bằng cách cung cấp các gốc oxy hóa.

  
  

• Phụ gia dầu máy biến áp:

  Có chức năng làm giảm điểm đông đặc để duy trì tính lưu động của dầu ở nhiệt độ thấp.

Sử dụng công nghiệp khác

• Hóa chất đặc biệt:

  Được sử dụng trong tổng hợp hạt nano và làm chất điều chỉnh quá trình, chất làm cứng, chất xúc tác, chất làm dẻo, dung môi hoặc chất trung gian trong sản xuất nhựa và hóa chất.

2. Ứng dụng trong tổng hợp hữu cơ

DTBP được sử dụng rộng rãi như chất khởi đầu và chất oxy hóa gốc trong hóa học tổng hợp, cho phép kích hoạt CH, phản ứng ghép chéo và phản ứng tạo vòng. Nó thường hoạt động với các chất xúc tác kim loại như đồng hoặc sắt.

Khớp nối chéo và chức năng hóa

• Quá trình este hóa của liên kết CH Benzylic:

  Được xúc tác bởi các phức ion sắt (III), DTBP oxy hóa các liên kết benzylic CH bậc một với axit cacboxylic để tạo thành este. Phản ứng này có phạm vi cơ chất rộng và chịu được trở ngại về mặt không gian.

• N-Alkyl hóa Anilin và Phenol:

  Phản ứng liên kết chéo được xúc tác bằng đồng với thuốc thử alkylborane tạo ra anilin N-alkylat với hiệu suất cao; cũng có thể áp dụng cho phenol.

• Amit hóa hiđrocacbon:

  Sự amit hóa qua trung gian đồng của các ankan benzylic và aliphatic với amit, sulfonamid hoặc imit thông qua hoạt hóa gốc CH.

• Alkenyl hóa các liên kết C(sp⊃3;)-H:

  Phản ứng tăng cường đồng của rượu, dẫn xuất toluene hoặc ankan với β-nitrostyren để tạo thành rượu allylic, dẫn xuất benzyl hoặc ankan.

Tổng hợp dị vòng

• Tổng hợp Furan:

  Gốc (I) được xúc tác bằng đồng C(sp⊃3;)-H chức năng hóa acetophenone với alkynes để tạo ra furan đa thế.

  
  

• Tổng hợp oxadiazole:

  Sự kết hợp khử hydro chéo được thúc đẩy bởi gốc tự do trong một nồi của aryl tetrazoles và aldehyd, sau đó là sự sắp xếp lại nhiệt thành 2,5-diaryl 1,3,4-oxadiazole.

  
  

• Tổng hợp isoindolinone và Indoline:

  Chức năng hóa CH của benzamit được xúc tác bằng đồng để tạo ra isoindolinone; Quá trình amin hóa oxy hóa qua trung gian iốt của anilin để tạo ra indolines.

  
  

• Tổng hợp Benzothiophene và Benzothiazole:

  Dòng thác được xúc tác iốt từ thiophenol và alkynes cho benzothiophenes; Sự phân cắt được kích hoạt bởi gốc alkyl của thioether 2-isocyanoaryl đối với các benzothiazole.

  
  

• Tổng hợp Imidazo[1,5-a]pyridin và Azolo[1,5-a]pyrimidine:

  Chu trình khử carboxyl đồng xúc tác đồng/iốt với axit α-amino và pyridin; sự kết hợp của aminoazole với aldehyd và triethylamine.

Phản ứng tổng hợp khác

• Acyl hóa khử hydro:

  Phản ứng xúc tác sắt của enamide với aldehyd để tạo thành β-ketoenamide có tính chọn lọc Z.

• Sự hình thành Sulfone và Thioamide:

  Phản ứng cấp tiến đối với allyl/vinyl sulfones từ nitroalkenes và sulfonyl hydrazide; Thioamid được xúc tác CuI từ aryl aldehyd và tetramethylthiuram disulfide.

• Tổng hợp cyanomethyl hóa và sunfua:

  Bổ sung triệt để từ acetonitril vào 1,3-dicarbonyl; sự kết hợp không có kim loại của axit arylboronic với dimethyldisulfide.

• Acet và Allylic Arylation:

  Kích hoạt ete bằng xúc tác sắt α-C(sp⊃3;)-H cho acetal hỗn hợp; Phản ứng aryl hóa olefin được xúc tác bằng Cu₂O với axit boronic dị vòng.

• Tổng hợp Quinolone và Coumarin:

  Liên kết oxy hóa được xúc tác bằng sắt(III) cho 4-quinolone; arylation/aroylation không chứa kim loại của coumarin với glyoxal.

• Tác nhân methyl hóa và oxy hóa:

  Trong dược phẩm và hóa chất nông nghiệp, DTBP hoạt động như một tác nhân methyl hóa các dẫn xuất pyrimidine và oxy hóa sulfua thành sulfoxit.

3. Ứng dụng mới nổi và thích hợp

• Hóa học Xanh: Phát triển peroxit gốc sinh học để giảm thiểu tác động đến môi trường trong sản xuất polyme bền vững.

• Vật liệu tiên tiến: Liên kết ngang cho các polyme thế hệ tiếp theo trong ngành hàng không vũ trụ, điện tử và vật liệu tổng hợp.

• Lưu trữ năng lượng: Nghiên cứu làm chất ổn định trong pin lithium-ion.

• Nhiên liệu động cơ: Trong môi trường hạn chế oxy, DTBP cung cấp cả thành phần oxy hóa và nhiên liệu.

• Hình thành liên kết cacbon-dị nguyên tử: DTBP làm trung gian cho các phản ứng hiệu quả, thân thiện với môi trường do khả năng chi trả và hiệu quả của nó, mặc dù các chi tiết cụ thể từ các nghiên cứu gần đây nhấn mạnh vai trò của nó trong việc hình thành liên kết với các nguyên tử dị hợp.

Câu hỏi thường gặp (FAQ)

Hỏi: Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP) dùng để làm gì?

Trả lời: DTBP chủ yếu được sử dụng làm chất khởi đầu trùng hợp cho các olefin như ethylene trong sản xuất LDPE, tác nhân tạo liên kết ngang cho các polyester không bão hòa và chất điều chỉnh cho sự phân hủy polypropylen. Nó cũng được áp dụng trong tổng hợp hữu cơ và liên kết ngang vật liệu tiên tiến.

Hỏi: DTBP có an toàn để xử lý không?

Trả lời: Mặc dù có hiệu quả nhưng DTBP vẫn dễ cháy và có thể phân hủy gây nổ. PPE thích hợp, thông gió và bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C là điều cần thiết. Tuân thủ các hướng dẫn của SDS để giảm thiểu rủi ro.

Hỏi: DTBP nên được bảo quản như thế nào?

Trả lời: Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh xa các vật liệu không tương thích như chất khử hoặc kim loại. Sử dụng bao bì gốc để ngăn ngừa ô nhiễm.

Hỏi: DTBP có thể được sử dụng trong các ứng dụng hóa học xanh không?

Đáp: Có, các ứng dụng mới nổi bao gồm peroxit gốc sinh học và sản xuất polyme bền vững, phù hợp với các hoạt động thân thiện với môi trường.

Liên hệ với chúng tôi

Đối với COA, TDS, MSDS hoặc các sản phẩm khác, vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ:

E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

GIẤY CHỨNG NHẬN