|
Бесцветная или светло-желтая жидкость
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Нерастворим в воде
Описание продукта
Ди-трет-бутилпероксид (DTBP), также известный как трет-бутилпероксид. ДТБФ служит эффективным свободнорадикальным инициатором, катализатором полимеризации и сшивающим агентом. Эта прозрачная бесцветная жидкость ценится за свою стабильность и эффективность при высоких температурах, что делает ее незаменимой для производства полимеров, таких как полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), и модифицирующих материалов, таких как полипропилен (ПП).
| ПРЕДМЕТЫ | СПЕЦИФИКАЦИИ |
| Появление | Бесцветная или светло-желтая жидкость |
| Содержание | ≥98,5% |
| Влага | ≤0,5% |
| ТБХП | ≤1,0% |
| будет объявлено позднее |
≤0,5% |
| Реактивный кислород | ≥10 |
| Цвет (Афа) | ≤50 |
Вес нетто 165 кг барабан, 13,2 тонны/20FCL с поддонами.
Вес нетто 20-килограммовый барабан, 12,8 тонн/20FCL с поддонами.
ДТБФ в основном используется в крупномасштабном производстве из-за его роли радикального инициатора и сшивающего агента. Его термическая стабильность позволяет контролировать реакции в высокотемпературных средах.
Производство полиэтилена (ПЭ), полистирола (ПС) и полипропилена (ПП):
ДТБФ запускает свободнорадикальную полимеризацию в процессах высокого давления для полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) и других полимеров. Он обеспечивает полимеризацию с ростом цепи, позволяя точно контролировать распределение молекулярной массы в трубчатых или автоклавных реакторах. Например, при полимеризации этилена ДТБФ инициирует реакцию при повышенных температурах с образованием ПЭНП, используемого в пленках, покрытиях и упаковке.
(Мет)акрилаты и виниловые соединения:
Служит инициатором образования стирола, акрилатов и других виниловых мономеров, облегчая синтез акриловых смол и сополимеров.
Резина и пластмассы:
ДТБФ вызывает сшивку силиконовых каучуков, ненасыщенных полиэфирных смол и эластомеров, повышая механическую прочность, термостойкость и долговечность. Конкретные области применения включают автомобильные шланги, прокладки, изоляцию кабелей, промышленные клеи и пищевые продукты, соответствующие требованиям FDA, такие как пробки для бутылок.
Улучшение свойств материала:
В пластмассах он повышает прочность и гибкость, что делает его незаменимым для автомобильной и строительной отраслей, где требуются материалы с высокими эксплуатационными характеристиками.
Деградация полипропилена:
Действует как агент разложения, избирательно разрывая полимерные цепи, улучшая индекс текучести расплава (MFI) для лучшей технологичности при экструзии, литьевом формовании, производстве волокон и пленок.
Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива:
Повышает эффективность зажигания в дизельных двигателях за счет окислительных радикалов.
Присадка к трансформаторному маслу:
Действует как депрессорная присадка для поддержания текучести масла при низких температурах.
Специальные химикаты:
Используется при синтезе наночастиц, а также в качестве регулятора процесса, отвердителя, катализатора, пластификатора, растворителя или промежуточного продукта в производстве пластмасс и химикатов.
ДТБФ широко используется в качестве радикального инициатора и окислителя в синтетической химии, обеспечивая активацию CH, реакции кросс-сочетания и циклизации. Он часто работает с металлическими катализаторами, такими как медь или железо.
Этерификация бензильных связей CH:
Катализируемый ионными комплексами железа(III) ДТБФ окисляет первичные бензильные связи CH с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров. Эта реакция имеет широкий спектр субстратов и терпит стерические затруднения.
N-Алкилирование анилинов и фенолов:
Катализируемая медью перекрестная реакция с алкилборановыми реагентами дает N-алкилированные анилины с высокими выходами; применимо и к фенолам.
Амидирование углеводородов:
Медь-опосредованное амидирование бензильных и алифатических алканов амидами, сульфонамидами или имидами посредством радикальной активации CH.
Алкенилирование связей C(sp⊃3;)-H:
Промотируемая медью реакция спиртов, производных толуола или алканов с β-нитростиролами с образованием аллиловых спиртов, бензилов или производных алканов.
Синтез фурана:
Медь(I)-катализируемая радикалом C(sp⊃3;)-H функционализация ацетофенонов алкинами с образованием многозамещенных фуранов.
Синтез оксадиазола:
Однореакторное радикальное промотирование перекрестного дегидрирования арилтетразолов и альдегидов с последующей термической перегруппировкой в 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы.
Синтез изоиндолинона и индолина:
Катализируемая медью функционализация бензамидов CH для изоиндолинонов; йодопосредованное окислительное аминирование анилинов в индолины.
Синтез бензотиофена и бензотиазола:
Йод-катализируемый каскад из тиофенолов и алкинов в бензотиофены; расщепление 2-изоцианоарилтиоэфиров бензотиазолов, инициируемое алкильным радикалом.
Имидазо[1,5-а]пиридин и азоло[1,5-а]пиримидин. Синтез:
Сокатализируемая медью и йодом декарбоксильная циклизация с α-аминокислотами и пиридинами; аннелирование аминоазолов альдегидами и триэтиламином.
Дегидрогенативное ацилирование:
Катализируемая железом реакция енамидов с альдегидами с образованием β-кетоенамидов с Z-селективностью.
Образование сульфона и тиоамида:
Радикальные реакции аллил/винилсульфонов из нитроалкенов и сульфонилгидразидов; CuI-катализируемые тиоамиды из арилальдегидов и дисульфида тетраметилтиурама.
Цианометилирование и синтез сульфидов:
Радикальное присоединение ацетонитрила к 1,3-дикарбонилам; безметалловое сочетание арилбороновых кислот с диметилдисульфидом.
Ацетальное и аллильное арилирование:
Катализируемая железом α-C(sp⊃3;)-H активация простых эфиров смешанных ацеталей; Cu₂O-катализируемое арилирование олефинов гетероарилбороновыми кислотами.
Синтез хинолонов и кумаринов:
Катализируемое железом (III) окислительное сочетание 4-хинолонов; безметалловое арилирование/ароилирование кумаринов глиоксалями.
Метилирующий агент и окисление:
В фармацевтике и агрохимии ДТБФ действует как метилирующий агент для производных пиримидина и окисляет сульфиды до сульфоксидов.
Зеленая химия: Разработка пероксидов на биологической основе для минимизации воздействия на окружающую среду при устойчивом производстве полимеров.
Передовые материалы: сшивка для полимеров нового поколения в аэрокосмической отрасли, электронике и композитах.
Хранение энергии: исследование в качестве стабилизатора в литий-ионных батареях.
Топливо для двигателя: В средах с ограниченным содержанием кислорода DTBP поставляет как окислитель, так и компоненты топлива.
Образование связи углерод-гетероатом: ДТБФ обеспечивает экологически чистые и эффективные реакции благодаря своей доступности и эффективности, хотя конкретные детали недавних исследований подчеркивают его роль в образовании связи с гетероатомами.
Вопрос: Для чего используется ди-трет-бутилпероксид (DTBP)?
Ответ: ДТБФ в основном используется в качестве инициатора полимеризации олефинов, таких как этилен, в производстве ПЭНП, сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и модификатора разложения полипропилена. Он также применяется в органическом синтезе и передовом сшивании материалов.
Вопрос: Безопасно ли обращаться с DTBP?
Ответ: Хотя ДТБФ и эффективен, он легковоспламеняем и может взрывоопасно разлагаться. Необходимы надлежащие СИЗ, вентиляция и хранение при температуре ниже 30°C. Следуйте рекомендациям SDS, чтобы минимизировать риски.
Вопрос: Как следует хранить DTBP?
О: Хранить в прохладном, сухом месте при температуре ниже 30°C, вдали от несовместимых материалов, таких как переходники или металлы. Используйте оригинальную упаковку, чтобы предотвратить загрязнение.
Вопрос: Можно ли использовать ДТБФ в зеленой химии?
Ответ: Да, новые области применения включают пероксиды на биологической основе и устойчивое производство полимеров, согласующееся с экологически безопасными методами.
Для получения сертификата подлинности, TDS, MSDS или других продуктов свяжитесь с нами по адресу:
Электронная почта: lisa@aozunchem.com
WhatsApp: +86-186 5121 5887
СЕРТИФИКАТ АУТЕНТИФИКАЦИИ
