Ди-трет-бутилпероксид (DTBP)

Технические характеристики

ПРЕДМЕТЫ	СПЕЦИФИКАЦИИ
Появление	Бесцветная или светло-желтая жидкость
Содержание ДТБП (%)	≥98,5
Влага (%)	≤0,5
трет-Бутилгидропероксид (TBHP, %)	≤1,0
трет-Бутиловый спирт (TBA, %)	≤0,5
Активный кислород (%)	≥10
Цвет (APHA)	≤50

Упаковка

• Вес нетто 165 кг барабан, 13,2 тонны/20FCL с поддонами.

• Вес нетто 20-килограммовый барабан, 12,8 тонн/20FCL с поддонами.

Применение ди-трет-бутилпероксида (DTBP)

1. Промышленное применение

ДТБФ в основном используется в крупномасштабном производстве из-за его роли радикального инициатора и сшивающего агента. Его термическая стабильность позволяет контролировать реакции в высокотемпературных средах.

Инициатор полимеризации

• Производство полиэтилена (ПЭ), полистирола (ПС) и полипропилена (ПП):

  ДТБФ запускает свободнорадикальную полимеризацию в процессах высокого давления для полиэтилена низкой плотности (ПЭВД) и других полимеров. Он обеспечивает полимеризацию с ростом цепи, позволяя точно контролировать распределение молекулярной массы в трубчатых или автоклавных реакторах. Например, при полимеризации этилена ДТБФ инициирует реакцию при повышенных температурах с образованием ПЭНП, используемого в пленках, покрытиях и упаковке.

• (Мет)акрилаты и виниловые соединения:

  Служит инициатором образования стирола, акрилатов и других виниловых мономеров, облегчая синтез акриловых смол и сополимеров.

Сшивающий агент

• Резина и пластмассы:

  ДТБФ вызывает сшивание силиконовых каучуков, ненасыщенных полиэфирных смол и эластомеров, повышая механическую прочность, термостойкость и долговечность. Конкретные области применения включают автомобильные шланги, прокладки, изоляцию кабелей, промышленные клеи и пищевые продукты, соответствующие требованиям FDA, такие как пробки для бутылок.

• Улучшение свойств материала:

  В пластмассах он повышает прочность и гибкость, что делает его незаменимым для автомобильной и строительной отраслей, где требуются материалы с высокими эксплуатационными характеристиками.

Полимерная модификация

• Деградация полипропилена:

  Действует как агент разложения, избирательно разрывая полимерные цепи, улучшая индекс текучести расплава (MFI) для лучшей технологичности при экструзии, литьевом формовании, производстве волокон и пленок.

  
  

Присадки к топливу и маслам

• Присадка для повышения цетанового числа дизельного топлива:

  Повышает эффективность зажигания в дизельных двигателях за счет окислительных радикалов.

  
  

• Присадка к трансформаторному маслу:

  Действует как депрессорная присадка для поддержания текучести масла при низких температурах.

Другое промышленное использование

• Специальные химикаты:

  Используется при синтезе наночастиц, а также в качестве регулятора процесса, отвердителя, катализатора, пластификатора, растворителя или промежуточного продукта в производстве пластмасс и химикатов.

2. Применение в органическом синтезе.

ДТБФ широко используется в качестве радикального инициатора и окислителя в синтетической химии, обеспечивая активацию CH, реакции кросс-сочетания и циклизации. Он часто работает с металлическими катализаторами, такими как медь или железо.

Кросс-связь и функционализация

• Этерификация бензильных связей CH:

  Катализируемый ионными комплексами железа(III) ДТБФ окисляет первичные бензильные связи CH с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров. Эта реакция имеет широкий спектр субстратов и терпит стерические затруднения.

• N-Алкилирование анилинов и фенолов:

  Катализируемая медью перекрестная реакция с алкилборановыми реагентами дает N-алкилированные анилины с высокими выходами; применимо и к фенолам.

• Амидирование углеводородов:

  Медь-опосредованное амидирование бензильных и алифатических алканов амидами, сульфонамидами или имидами посредством радикальной активации CH.

• Алкенилирование связей C(sp³)-H:

  Промотируемая медью реакция спиртов, производных толуола или алканов с β-нитростиролами с образованием аллиловых спиртов, бензилов или производных алканов.

Синтез гетероциклов

• Синтез фурана:

  Медь(I)-катализируемая радикалом C(sp³)-H функционализация ацетофенонов алкинами с образованием многозамещенных фуранов.

  
  

• Синтез оксадиазола:

  Однореакторное радикальное промотирование перекрестного дегидрирования арилтетразолов и альдегидов с последующей термической перегруппировкой в ​​2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы.

  
  

• Синтез изоиндолинона и индолина:

  Катализируемая медью функционализация бензамидов CH для изоиндолинонов; йодопосредованное окислительное аминирование анилинов в индолины.

  
  

• Синтез бензотиофена и бензотиазола:

  Йод-катализируемый каскад из тиофенолов и алкинов в бензотиофены; расщепление 2-изоцианоарилтиоэфиров бензотиазолов, инициируемое алкильным радикалом.

  
  

• Имидазо[1,5-а]пиридин и азоло[1,5-а]пиримидин. Синтез:

  Сокатализируемая медью и йодом декарбоксильная циклизация с α-аминокислотами и пиридинами; аннелирование аминоазолов альдегидами и триэтиламином.

Другие синтетические реакции

• Дегидрогенативное ацилирование:

  Катализируемая железом реакция енамидов с альдегидами с образованием β-кетоенамидов с Z-селективностью.

• Образование сульфона и тиоамида:

  Радикальные реакции аллил/винилсульфонов из нитроалкенов и сульфонилгидразидов; CuI-катализируемые тиоамиды из арилальдегидов и дисульфида тетраметилтиурама.

• Цианометилирование и синтез сульфидов:

  Радикальное присоединение ацетонитрила к 1,3-дикарбонилам; безметалловое сочетание арилбороновых кислот с диметилдисульфидом.

• Ацетальное и аллильное арилирование:

  Катализируемая железом α-C(sp³)-H активация простых эфиров смешанных ацеталей; Cu₂O-катализируемое арилирование олефинов гетероарилбороновыми кислотами.

• Синтез хинолонов и кумаринов:

  Катализируемое железом (III) окислительное сочетание 4-хинолонов; безметалловое арилирование/ароилирование кумаринов глиоксалями.

• Метилирующий агент и окисление:

  В фармацевтике и агрохимии ДТБФ действует как метилирующий агент для производных пиримидина и окисляет сульфиды до сульфоксидов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

1. Каково содержание DTBP в этом продукте?

Заданное содержание ДТБФ составляет не менее 98,5%. Фактические результаты испытаний см. в сертификате подлинности партии.

2. Какая упаковка доступна для ДТБП?

Перечисленные варианты упаковки: бочки весом нетто 20 кг и 165 кг. Пожалуйста, подтвердите наличие упаковки при запросе предложения.

3. Как следует хранить ДТБП?

Соблюдайте требования к температуре хранения, совместимости и обращению, указанные в паспорте безопасности для поставляемого сорта. Храните продукт в оригинальной упаковке и не допускайте загрязнения.

Связаться с нами

Для получения сертификата подлинности, TDS, MSDS или других продуктов свяжитесь с нами по адресу:

Электронная почта: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

СЕРТИФИКАТ АУТЕНТИФИКАЦИИ