Di-tert-butyyliperoksidi (DTBP)

Di-tert-butyyliperoksidi (DTBP), joka tunnetaan myös nimellä tert-butyyliperoksidi. DTBP toimii tehokkaana vapaaradikaali-initiaattorina, polymerointikatalyyttinä ja silloitusaineena. Tämä kirkas, väritön neste on arvostettu sen stabiilisuudesta ja tehokkuudesta korkeissa lämpötiloissa, mikä tekee siitä välttämättömän polymeerien, kuten pientiheyksisen polyeteenin (LDPE) ja modifioivien materiaalien, kuten polypropeenin (PP), valmistuksessa.

Tekniset tiedot

TAVARAT	TEKNISET TIEDOT
Ulkonäkö	Väritön tai vaaleankeltainen neste
Sisältö	≥ 98,5 %
Kosteus	≤0,5 %
TBHP	≤1,0 %
TBA	≤0,5 %
Reaktiivinen happi	≥10
Väri (Apha)	≤50

Pakkaus

• Nettopaino 165 kg rumpu, 13.2MT/20FCL lavoineen.

• Nettopaino 20kg rumpu, 12.8MT/20FCL lavoilla.

Di-tert-butyyliperoksidin (DTBP) sovellukset

1. Teolliset sovellukset

DTBP:tä käytetään ensisijaisesti laajamittaisessa valmistuksessa sen roolin vuoksi radikaali-initiaattorina ja silloitusaineena. Sen lämpöstabiilisuus mahdollistaa kontrolloidut reaktiot korkeissa lämpötiloissa.

Polymeroinnin aloittaja

• Polyeteenin (PE), polystyreenin (PS) ja polypropeenin (PP) tuotanto:

  DTBP laukaisee vapaaradikaalipolymeroinnin korkeapaineprosesseissa pienitiheyksisille polyeteenille (LDPE) ja muille polymeereille. Se mahdollistaa ketjukasvupolymeroinnin, mikä mahdollistaa molekyylipainojakauman tarkan hallinnan putki- tai autoklaavireaktoreissa. Esimerkiksi eteenin polymeroinnissa DTBP käynnistää reaktion korotetuissa lämpötiloissa tuottaakseen kalvoissa, pinnoitteissa ja pakkauksissa käytettävää LDPE:tä.

• (Met)akrylaatit ja vinyyliyhdisteet:

  Toimii styreenin, akrylaattien ja muiden vinyylimonomeerien initiaattorina, mikä helpottaa akryylihartsien ja kopolymeerien synteesiä.

Silloitusaine

• Kumi ja muovit:

  DTBP indusoi silloittumista silikonikumeissa, tyydyttymättömissä polyesterihartseissa ja elastomeereissä, mikä parantaa mekaanista lujuutta, lämmönkestävyyttä ja kestävyyttä. Erityisiä käyttötarkoituksia ovat autojen letkut, tiivisteet, kaapelieristeet, teollisuusliimat ja FDA-yhteensopivat elintarviketuotteet, kuten pullontulpat.

• Materiaalin ominaisuuksien parantaminen:

  Muoveissa se parantaa sitkeyttä ja joustavuutta, mikä tekee siitä välttämättömän auto- ja rakennusaloilla, joilla vaaditaan korkean suorituskyvyn materiaaleja.

Polymeerin muunnos

• Polypropeenin hajoaminen:

  Toimii hajottavana aineena polymeeriketjujen katkaisemiseksi selektiivisesti, mikä parantaa sulavirtausindeksiä (MFI) parantaakseen prosessoitavuutta suulakepuristuksessa, ruiskupuristuksessa, kuiduissa ja kalvoissa.

  
  

Polttoaineen ja öljyn lisäaineet

• Dieselin setaaniluvun parantaja:

  Parantaa sytytystehokkuutta dieselmoottoreissa tarjoamalla oksidatiivisia radikaaleja.

  
  

• Muuntajaöljyn lisäaine:

  Toimii jähmettymispistettä alentavana aineena ylläpitäen öljyn juoksevuutta alhaisissa lämpötiloissa.

Muu teollinen käyttö

• Erikoiskemikaalit:

  Käytetään nanohiukkassynteesissä ja prosessin säätelijänä, kovettimena, katalyyttinä, pehmittimenä, liuottimena tai välituotteena muovien ja kemikaalien valmistuksessa.

2. Orgaanisen synteesin sovellukset

DTBP:tä käytetään laajasti radikaali-initiaattorina ja hapettimena synteettisessä kemiassa, mikä mahdollistaa CH-aktivoinnin, ristikytkentä- ja syklisointireaktiot. Se toimii usein metallikatalyyttien, kuten kuparin tai raudan, kanssa.

Ristikytkentä ja toiminnallisuus

• BentsyyliCH-sidosten esteröinti:

  Ionisten rauta(III)-kompleksien katalysoima DTBP hapettaa primääriset bentsyyli-CH-sidokset karboksyylihappojen kanssa muodostaen estereitä. Tällä reaktiolla on laaja substraattialue ja se sietää steerisiä esteitä.

• Aniliinien ja fenolien N-alkylointi:

  Kuparikatalysoitu ristikytkentä alkyyliboraanireagenssien kanssa tuottaa N-alkyloituja aniliineja korkeilla saannoilla; pätee myös fenoleihin.

• Hiilivetyjen amidointi:

  Bentsyyli- ja alifaattisten alkaanien kuparivälitteinen amidointi amideilla, sulfonamideilla tai imideilla radikaali-CH-aktivoinnin kautta.

• C(sp⊃3;)-H-sidosten alkenylointi:

  Kuparin edistämä alkoholien, tolueenijohdannaisten tai alkaanien reaktio β-nitrostyreenien kanssa allyylialkoholien, bentsyyli- tai alkaanijohdannaisten muodostamiseksi.

Heterosyklin synteesi

• Furaanin synteesi:

  Kupari(I)-katalysoitu radikaali C(sp⊃3;)-H asetofenonien funktionalisointi alkyyneillä monisubstituoitujen furaanien tuottamiseksi.

  
  

• Oksadiatsolin synteesi:

  Aryylitetratsolien ja aldehydien yhden astian radikaalin edistämä ristiindehydrogenatiivinen kytkentä, jota seuraa terminen uudelleenjärjestely 2,5-diaryyli-1,3,4-oksadiatsoliksi.

  
  

• Isoindolinonin ja indoliinin synteesi:

  Bentsamidien kuparikatalysoitu CH-funktionalisointi isoindolinoneille; aniliinien jodivälitteinen oksidatiivinen aminointi indoliinia varten.

  
  

• Bentsotiofeenin ja bentsotiatsolin synteesi:

  Jodilla katalysoitu kaskadi tiofenoleista ja alkyyneistä bentsotiofeeneja varten; alkyyliradikaalin laukaisema 2-isosyanoaryylitioeettereiden pilkkominen bentsotiatsoleille.

  
  

• Imidatso[1,5-a]pyridiinin ja atsolo[1,5-a]pyrimidiinin synteesi:

  Kupari/jodi kokatalysoitu dekarboksyloiva syklisointi a-aminohapoilla ja pyridiineillä; aminoatsolien anulaatio aldehydeillä ja trietyyliamiinilla.

Muut synteettiset reaktiot

• Dehydrogenatiivinen asylointi:

  Enamidien rautakatalysoima reaktio aldehydien kanssa muodostaen β-ketoenamideja, joilla on Z-selektiivisyys.

• Sulfonin ja tioamidin muodostuminen:

  Radikaalireaktiot allyyli/vinyylisulfoneille nitroalkeeneista ja sulfonyylihydratsideista; CuI-katalysoidut tioamidit aryylialdehydeistä ja tetrametyylitiuraamidisulfidista.

• Syanometylointi ja sulfidisynteesi:

  Radikaaliadditio asetonitriilistä 1,3-dikarbonyyliin; aryyliboorihappojen metalliton kytkentä dimetyylidisulfidin kanssa.

• Asetaali- ja allyyliarylaatio:

  Rautakatalysoitu eettereiden α-C(sp⊃3;)-H-aktivointi asetaaliseosille; Olefiinien Cu2O-katalysoitu arylaatio heteroaryyliboronihapoilla.

• Kinoloni- ja kumariinin synteesi:

  Rauta(III)-katalysoitu oksidatiivinen kytkentä 4-kinoloneille; kumariinien metalliton arylointi/aroylointi glyoksaaleilla.

• Metylointiaine ja hapetus:

  Lääkkeissä ja maatalouskemikaaleissa DTBP toimii pyrimidiinijohdannaisten metylointiaineena ja hapettaa sulfideja sulfoksideiksi.

3. Emerging and Niche Applications

• Vihreä kemia: Biopohjaisten peroksidien kehittäminen ympäristövaikutusten minimoimiseksi kestävässä polymeerituotannossa.

• Edistyneet materiaalit: Silloitus seuraavan sukupolven polymeereille ilmailu-, elektroniikka- ja komposiiteissa.

• Energian varastointi: Tutkimus stabilointiaineena litiumioniakuissa.

• Moottorin polttoaine: Happirajoitetuissa ympäristöissä DTBP toimittaa sekä hapettimia että polttoainekomponentteja.

• Hiili-heteroatomisidoksen muodostuminen: DTBP välittää ympäristöystävällisiä, tehokkaita reaktioita kohtuuhintaisuuden ja tehokkuutensa ansiosta, vaikka viimeaikaisten tutkimusten erityiset yksityiskohdat korostavat sen roolia sidoksen muodostumisessa heteroatomien kanssa.

Usein kysytyt kysymykset (FAQ)

K: Mihin di-tert-butyyliperoksidia (DTBP) käytetään?

V: DTBP:tä käytetään ensisijaisesti olefiinien, kuten eteenin, polymeroinnin initiaattorina LDPE:n tuotannossa, silloitusaineena tyydyttymättömille polyestereille ja modifiointiaineena polypropeenin hajoamiseen. Sitä käytetään myös orgaanisessa synteesissä ja edistyneessä materiaalin silloituksessa.

K: Onko DTBP turvallista käsitellä?

V: Vaikka DTBP on tehokas, se on syttyvää ja voi hajota räjähdysmäisesti. Asianmukaiset henkilönsuojaimet, ilmanvaihto ja varastointi alle 30 °C:ssa ovat tärkeitä. Noudata SDS-ohjeita riskien minimoimiseksi.

K: Kuinka DTBP tulisi tallentaa?

V: Säilytä viileässä, kuivassa paikassa alle 30°C, erillään yhteensopimattomista materiaaleista, kuten pelkistimet tai metallit. Käytä alkuperäistä pakkausta kontaminoitumisen estämiseksi.

K: Voidaanko DTBP:tä käyttää vihreän kemian sovelluksissa?

V: Kyllä, uusia käyttökohteita ovat muun muassa biopohjaiset peroksidit ja kestävä polymeerituotanto ympäristöystävällisten käytäntöjen mukaisesti.

Ota yhteyttä

COA-, TDS-, MSDS- tai muita tuotteita varten ota meihin yhteyttä osoitteessa:

Sähköposti: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

TODENNUSTODISTUS