كشركة مصنعة رائدة على مدى 20 عاما. لدينا براعة رائعة يمكن أن تلبي جميع متطلباتك!
أنت هنا: بيت » منتجات » المواد الكيميائية العضوية » ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد (DTBP)

تحميل

مشاركة إلى:
زر مشاركة الفيسبوك
زر المشاركة على تويتر
زر مشاركة الخط
زر مشاركة وي شات
زر المشاركة ينكدين
زر مشاركة بينتريست
شارك زر المشاركة هذا

ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد (DTBP)

بيروكسيد دي-تيرت-بوتيل (DTBP)، المعروف أيضًا باسم بيروكسيد ثالثي-بوتيل، هو مركب بيروكسيد عضوي متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في الصناعات الكيميائية والبوليمر. مع الصيغة الكيميائية C8H18O2 ورقم CAS 110-05-4، يعمل DTBP كبادئ فعال للجذور الحرة، ومحفز البلمرة، وعامل الارتباط المتشابك.
  • سائل عديم اللون أو أصفر فاتح

  • 110-05-4

  • C8H18O2

  • 146.23

  • 203-733-6

  • غير قابلة للذوبان في الماء

التوفر:

وصف المنتج

بيروكسيد ثنائي تيرت بوتيل (DTBP)، المعروف أيضًا باسم بيروكسيد ثالثي بوتيل. يعمل DTBP كبادئ فعال للجذور الحرة، ومحفز بلمرة، وعامل تشابك. يتميز هذا السائل الشفاف عديم اللون باستقراره وفعاليته في التطبيقات ذات درجات الحرارة العالية، مما يجعله ضروريًا لإنتاج البوليمرات مثل البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE) وتعديل المواد مثل البولي بروبيلين (PP).



الموا5fc27f58dbd63=الرقم الهيدروجيني (محلول مائي)

أغراض تحديد
مظهر سائل عديم اللون أو أصفر فاتح
محتوى ≥98.5%
رُطُوبَة .50.5%
تي بي اتش بي .01.0%
سيتم تحديده لاحقًا
.50.5%
الأكسجين التفاعلي ≥10
اللون (أفا) ≥50



التعبئة والتغليف


  • الوزن الصافي 165 كجم للأسطوانة، 13.2MT/20FCL مع المنصات.

  • الوزن الصافي للأسطوانة 20 كجم، 12.8MT/20FCL مع المنصات.



تطبيقات دي-تيرت-بوتيل بيروكسايد (DTBP)


1. التطبيقات الصناعية

يستخدم DTBP بشكل أساسي في التصنيع واسع النطاق نظرًا لدوره كبادئ جذري وعامل تشابك. يسمح ثباته الحراري بالتفاعلات الخاضعة للرقابة في البيئات ذات درجات الحرارة العالية.


بادئ البلمرة

  • إنتاج البولي إيثيلين (PE)، والبوليسترين (PS)، والبولي بروبيلين (PP):

    يؤدي DTBP إلى بلمرة الجذور الحرة في عمليات الضغط العالي للبولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE) والبوليمرات الأخرى. إنه يتيح بلمرة نمو السلسلة، مما يسمح بالتحكم الدقيق في توزيع الوزن الجزيئي في المفاعلات الأنبوبية أو الأوتوكلاف. على سبيل المثال، في بلمرة الإيثيلين، يبدأ DTBP التفاعل عند درجات حرارة مرتفعة لإنتاج البولي إثيلين المنخفض الكثافة (LDPE) المستخدم في الأفلام والطلاءات والتغليف.


  • (ميث) الأكريليت ومركبات الفينيل:

    يعمل كبادئ للستايرين والأكريليت ومونومرات الفينيل الأخرى، مما يسهل تركيب راتنجات الأكريليك والبوليمرات المشتركة.


عامل التشابك

  • المطاط والبلاستيك:

    يحفز DTBP التشابك في مطاط السيليكون، وراتنجات البوليستر غير المشبعة، واللدائن، مما يعزز القوة الميكانيكية، والمقاومة الحرارية، والمتانة. تشمل الاستخدامات المحددة خراطيم السيارات، والحشيات، وعزل الكابلات، والمواد اللاصقة الصناعية، والمنتجات الغذائية المتوافقة مع إدارة الغذاء والدواء مثل سدادات الزجاجات.


  • تعزيز خصائص المواد:

    وفي البلاستيك، يعمل على تحسين المتانة والمرونة، مما يجعله ضروريًا لقطاعي السيارات والبناء حيث تكون هناك حاجة إلى مواد عالية الأداء.


تعديل البوليمر

  • تدهور مادة البولي بروبيلين:

    يعمل كعامل تحلل لكسر سلاسل البوليمر بشكل انتقائي، مما يحسن مؤشر تدفق الذوبان (MFI) لتحسين إمكانية المعالجة في البثق وقولبة الحقن والألياف والأفلام.


إضافات الوقود والزيوت

  • محسن الديزل السيتاني:

    يعزز كفاءة الاشتعال في محركات الديزل من خلال توفير الجذور المؤكسدة.


  • إضافات زيت المحولات:

    يعمل كمثبط لنقطة الصب للحفاظ على سيولة الزيت عند درجات حرارة منخفضة.


استخدامات صناعية أخرى

  • المواد الكيميائية المتخصصة:

    يستخدم في تخليق الجسيمات النانوية وكمنظم للعمليات، أو مقوي، أو محفز، أو ملدن، أو مذيب، أو وسيط في تصنيع المواد البلاستيكية والمواد الكيميائية.


2. تطبيقات في التخليق العضوي

يستخدم DTBP على نطاق واسع كبادئ جذري ومؤكسد في الكيمياء الاصطناعية، مما يتيح تنشيط CH، والاقتران المتقاطع، وتفاعلات التدوير. غالبًا ما يعمل مع المحفزات المعدنية مثل النحاس أو الحديد.


الاقتران والوظائف

  • استرة سندات البنزيليك CH:

    بتحفيزه بواسطة مجمعات الحديد الأيونية (III)، يعمل DTBP على أكسدة روابط CH البنزيلية الأولية مع الأحماض الكربوكسيلية لتكوين استرات. رد الفعل هذا له نطاق ركيزة واسع ويتحمل العوائق الاستاتيكية.


  • N-ألكلة الأنيلين والفينول:

    يؤدي الاقتران المتقاطع المحفز بالنحاس مع كواشف ألكيلبوران إلى إنتاج أنيلين ألكيلي N بكميات عالية؛ تنطبق على الفينولات كذلك.


  • وسط الهيدروكربونات:

    التوسط النحاسي لألكانات البنزيليك والأليفاتية مع الأميدات أو السلفوناميدات أو الإيميدات عبر تنشيط CH الجذري.


  • ألكلة روابط C(sp⊃3;)-H:

    تفاعل الكحوليات أو مشتقات التولوين أو الألكانات المعزز بالنحاس مع بيتا نيتروستيرين لتكوين كحولات أليلية أو بنزيل أو مشتقات ألكان.


توليف دورة غير متجانسة

  • تخليق الفوران:

    النحاس (I) - الجذر C (sp ⊃3؛) -H الوظيفي للأسيتوفينون مع الألكينات لإنتاج فوران متعدد الاستبدال.


  • تخليق أوكساديازول:

    اقتران نزع هيدروجيني متقاطع معزز جذريًا في وعاء واحد من أريل تيترازول والألدهيدات، يليه إعادة ترتيب حراري إلى 2،5 دياريل 1،3،4 أوكساديازول.


  • تخليق الإيزويندولينون والإندولين:

    وظائف CH المحفزة بالنحاس للبنزاميدات للإيزويندولينونات ؛ الأمينة المؤكسدة بوساطة اليود للأنيلين للإندولين.


  • تخليق البنزوثيوفين والبنزوثيازول:

    سلسلة محفزة باليود من الثيوفينول والألكينات للبنزوثيوفين؛ انقسام الألكيل الجذري لثيويثرات 2-إيسوسيانواريل للبنزوثيازولات.


  • تخليق إيميدازو[1،5-أ]بيريدين وأزولو[1،5-أ]بيريميدين:

    النحاس / اليود المحفز بشكل مشترك لنزع الكربوكسيل مع الأحماض الأمينية ألفا والبيريدين. إلغاء الأمينوآزولات مع الألدهيدات وثلاثي إيثيل أمين.


ردود الفعل الاصطناعية الأخرى

  • الأسلة النازعة للهيدروجين:

    تفاعل الإيناميدات المحفز بالحديد مع الألدهيدات لتكوين كيتوناميدات بيتا مع انتقائية Z.


  • تكوين السلفون والثيواميد:

    التفاعلات الجذرية لسلفونات الأليل/الفينيل من النيتروألكينات وهيدرازيدات السلفونيل؛ الثياميدات المحفزة بـ CuI من الألدهيدات الأريل وثاني كبريتيد رباعي ميثيل ثيورام.


  • السيانوميثيل وتوليف الكبريتيد:

    إضافة جذرية من الأسيتونتريل إلى 1,3-ثنائي كربونيل؛ اقتران خالي من المعادن من أحماض الأريلبورونيك مع ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد.


  • أريل الأسيتال والأليليك:

    تنشيط α-C(sp⊃3;)-H المحفز بالحديد للأسيتال المختلطة؛ أريل الأوليفينات المحفز بـ Cu₂O مع أحماض البورونيك غير المتجانسة.


  • تخليق الكينولون والكومارين:

    اقتران مؤكسد محفز بالحديد (III) لـ 4-كينولونات؛ أريل خالي من المعادن / أريل الكومارين مع الجليوكسالات.


  • عامل الميثيل والأكسدة:

    في المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية، يعمل DTBP كعامل ميثيل لمشتقات البيريميدين ويؤكسد الكبريتيدات إلى سلفوكسيدات.


3. التطبيقات الناشئة والمتخصصة

  • الكيمياء الخضراء: تطوير البيروكسيدات الحيوية لتقليل التأثير البيئي في إنتاج البوليمر المستدام.

  • المواد المتقدمة: الربط المتشابك للبوليمرات من الجيل التالي في مجال الطيران والإلكترونيات والمواد المركبة.

  • تخزين الطاقة: البحث كمثبت في بطاريات الليثيوم أيون.

  • وقود المحرك: في البيئات المحدودة الأكسجين، يوفر DTBP كلاً من مكونات المؤكسد والوقود.

  • تكوين روابط الكربون والذرات غير المتجانسة: يتوسط DTBP تفاعلات صديقة للبيئة وفعالة نظرًا لقدرته على تحمل التكاليف وفعاليته، على الرغم من أن تفاصيل محددة من الدراسات الحديثة تسلط الضوء على دوره في تكوين الروابط مع الذرات غير المتجانسة.



الأسئلة المتداولة (الأسئلة الشائعة)


س: ما هو استخدام ثنائي تيرت بوتيل بيروكسيد (DTBP)؟

ج: يستخدم DTBP في المقام الأول كبادئ بلمرة للأوليفينات مثل الإيثيلين في إنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة، وعامل تشابك للبوليستر غير المشبع، ومعدل لتحلل البولي بروبيلين. يتم تطبيقه أيضًا في التخليق العضوي وتشابك المواد المتقدمة.


س: هل DTBP آمن للتعامل معه؟

ج: على الرغم من فعاليته، إلا أن DTBP قابل للاشتعال ويمكن أن يتحلل بشكل انفجاري. تعد معدات الوقاية الشخصية المناسبة والتهوية والتخزين في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية ضرورية. اتبع إرشادات SDS لتقليل المخاطر.


س: كيف يجب تخزين DTBP؟

ج: يُخزن في مكان بارد وجاف بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية، بعيدًا عن المواد غير المتوافقة مثل المخفضات أو المعادن. استخدم العبوة الأصلية لمنع التلوث.


س: هل يمكن استخدام DTBP في تطبيقات الكيمياء الخضراء؟

ج: نعم، تشمل الاستخدامات الناشئة البيروكسيدات الحيوية وإنتاج البوليمر المستدام، بما يتماشى مع الممارسات الصديقة للبيئة.



اتصل بنا


للحصول على شهادة توثيق البرامج، TDS، MSDS أو غيرها من المنتجات، يرجى الاتصال بنا على:


بريد إلكتروني: lisa@aozunchem.com

واتساب:  +86-186 5121 5887


شهادة المصادقة


1748227756322  الصحة والسلامة والبيئة


سابق: 
التالي: 
طبِّق أفضل عروض الأسعار لدينا
اتصل بنا

منتجات

روابط سريعة

اتصل بنا

اوزون كيميكال                   
علامتك الكيميائية الجديرة بالثقة
Add: 128-1-16 شارع HuaYuan، منطقة Wujin، مدينة Chang Zhou، الصين.
هاتف: +86-519-83382137  
الضريبة: +86-519-86316850
بريد إلكتروني:  arvin@aozunchem.com
            
© حقوق الطبع والنشر لعام 2022 لشركة AOZUN للمواد المركبة، LTD. جميع الحقوق محفوظة.