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Liquido incolore o giallo chiaro
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Insolubile in acqua
Descrizione del prodotto
Perossido di di-ter-butile (DTBP), noto anche come perossido di ter-butile. Il DTBP funge da efficiente iniziatore di radicali liberi, catalizzatore di polimerizzazione e agente di reticolazione. Questo liquido trasparente e incolore è apprezzato per la sua stabilità ed efficacia nelle applicazioni ad alta temperatura, rendendolo essenziale per la produzione di polimeri come il polietilene a bassa densità (LDPE) e la modifica di materiali come il polipropilene (PP).
| ELEMENTI | SPECIFICHE |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo chiaro |
| Contenuto | ≥98,5% |
| Umidità | ≤0,5% |
| TBHP | ≤1,0% |
| Da definire |
≤0,5% |
| Ossigeno reattivo | ≥10 |
| Colore (Afa) | ≤50 |
Fusto da 165 kg di peso netto, 13,2 MT/20 FCL con pallet.
Fusto da 20 kg di peso netto, 12,8 MT/20 FCL con pallet.
Il DTBP è impiegato principalmente nella produzione su larga scala grazie al suo ruolo di iniziatore radicale e agente di reticolazione. La sua stabilità termica consente reazioni controllate in ambienti ad alta temperatura.
Produzione di Polietilene (PE), Polistirene (PS) e Polipropilene (PP):
Il DTBP innesca la polimerizzazione dei radicali liberi nei processi ad alta pressione per polietilene a bassa densità (LDPE) e altri polimeri. Consente la polimerizzazione a catena, consentendo un controllo preciso sulla distribuzione del peso molecolare nei reattori tubolari o in autoclave. Ad esempio, nella polimerizzazione dell'etilene, il DTBP avvia la reazione a temperature elevate per produrre LDPE utilizzato in film, rivestimenti e imballaggi.
(Meta)acrilati e composti vinilici:
Serve come iniziatore per stirene, acrilati e altri monomeri vinilici, facilitando la sintesi di resine acriliche e copolimeri.
Gomma e plastica:
Il DTBP induce la reticolazione nelle gomme siliconiche, nelle resine poliestere insature e negli elastomeri, migliorando la resistenza meccanica, la resistenza termica e la durata. Gli usi specifici includono tubi flessibili automobilistici, guarnizioni, isolamento dei cavi, adesivi industriali e prodotti alimentari conformi alla FDA come i tappi delle bottiglie.
Miglioramento delle proprietà dei materiali:
Nella plastica, migliora la tenacità e la flessibilità, rendendolo essenziale per i settori automobilistico ed edile dove sono richiesti materiali ad alte prestazioni.
Degradazione del polipropilene:
Agisce come agente di degradazione per rompere selettivamente le catene polimeriche, migliorando l'indice di flusso di fusione (MFI) per una migliore lavorabilità nell'estrusione, nello stampaggio a iniezione, nelle fibre e nei film.
Miglioratore del cetano diesel:
Migliora l'efficienza di accensione nei motori diesel fornendo radicali ossidativi.
Additivo per olio per trasformatori:
Funziona come un depressore del punto di scorrimento per mantenere la fluidità dell'olio a basse temperature.
Prodotti chimici speciali:
Utilizzato nella sintesi di nanoparticelle e come regolatore di processo, indurente, catalizzatore, plastificante, solvente o intermedio nella produzione di materie plastiche e prodotti chimici.
Il DTBP è ampiamente utilizzato come iniziatore radicale e ossidante nella chimica sintetica, consentendo l'attivazione di CH, l'accoppiamento incrociato e le reazioni di ciclizzazione. Funziona spesso con catalizzatori metallici come rame o ferro.
Esterificazione dei legami CH benzilici:
Catalizzato da complessi ionici di ferro (III), DTBP ossida i legami CH benzilici primari con acidi carbossilici per formare esteri. Questa reazione ha un ampio ambito di substrato e tollera l'impedimento sterico.
N-alchilazione di aniline e fenoli:
L'accoppiamento incrociato catalizzato da rame con reagenti alchilborani produce aniline N-alchilate con rese elevate; applicabile anche ai fenoli.
Ammidazione di idrocarburi:
Ammidazione mediata dal rame di alcani benzilici e alifatici con ammidi, sulfamidici o immidi tramite attivazione radicale CH.
Alchenilazione dei legami C(sp⊃3;)-H:
Reazione promossa dal rame di alcoli, derivati del toluene o alcani con β-nitrostireni per formare alcoli allilici, benzili o derivati degli alcani.
Sintesi del furano:
Funzionalizzazione del radicale C (sp⊃3;) -H catalizzata da rame (I) di acetofenoni con alchini per produrre furani multisostituiti.
Sintesi dell'ossadiazolo:
Accoppiamento crociato deidrogenativo promosso da un radicale one-pot di aril tetrazoli e aldeidi, seguito da riarrangiamento termico a 2,5-diaril 1,3,4-ossadiazoli.
Sintesi di Isoindolinone e Indolina:
Funzionalizzazione CH catalizzata da rame di benzamidi per isoindolinoni; Amminazione ossidativa delle aniline mediata dallo iodio per le indoline.
Sintesi di benzotiofene e benzotiazolo:
Cascata catalizzata da iodio da tiofenoli e alchini per benzotiofeni; scissione innescata da radicali alchilici di 2-isocianatoaril tioeteri per benzotiazoli.
Sintesi di imidazo[1,5-a]piridina e azolo[1,5-a]pirimidina:
Ciclizzazione decarbossilativa co-catalizzata rame/iodio con α-amminoacidi e piridine; annulazione di aminoazoli con aldeidi e trietilammina.
Acilazione deidrogenativa:
Reazione catalizzata dal ferro delle enammidi con aldeidi per formare β-chetoenammidi con selettività Z.
Formazione di solfoni e tioammidi:
Reazioni radicaliche per allil/vinil solfoni da nitroalcheni e solfonil idrazidi; Tioammidi catalizzate da CuI da aril aldeidi e disolfuro di tetrametiltiurame.
Cianometilazione e sintesi del solfuro:
Addizione radicale da acetonitrile a 1,3-dicarbonili; accoppiamento privo di metalli di acidi arilboronici con dimetildisolfuro.
Arilazione acetale e allilica:
Attivazione α-C (sp⊃3;) -H catalizzata dal ferro di eteri per acetali misti; Arilazione catalizzata da Cu₂O di olefine con acidi eteroarilboronici.
Sintesi di chinoloni e cumarina:
Accoppiamento ossidativo catalizzato da ferro (III) per 4-chinoloni; Arilazione/aroylazione senza metalli delle cumarine con gliossali.
Agente metilante e ossidazione:
Nei prodotti farmaceutici e agrochimici, il DTBP agisce come agente metilante per i derivati pirimidinici e ossida i solfuri in solfossidi.
Chimica verde: sviluppo di perossidi di origine biologica per ridurre al minimo l’impatto ambientale nella produzione di polimeri sostenibili.
Materiali avanzati: reticolazione per polimeri di prossima generazione nel settore aerospaziale, elettronico e dei compositi.
Immagazzinamento dell'energia: ricerca come stabilizzatore nelle batterie agli ioni di litio.
Carburante del motore: in ambienti con ossigeno limitato, DTBP fornisce sia i componenti ossidanti che quelli del carburante.
Formazione di legami carbonio-eteroatomo: DTBP media reazioni ecocompatibili ed efficienti grazie alla sua convenienza ed efficacia, sebbene dettagli specifici di studi recenti evidenzino il suo ruolo nella formazione di legami con gli eteroatomi.
D: A cosa serve il di-tert-butil perossido (DTBP)?
R: Il DTBP viene utilizzato principalmente come iniziatore di polimerizzazione per olefine come l'etilene nella produzione di LDPE, un agente reticolante per poliesteri insaturi e un modificatore per la degradazione del polipropilene. Viene applicato anche nella sintesi organica e nella reticolazione di materiali avanzati.
D: Il DTBP è sicuro da gestire?
R: Sebbene efficace, il DTBP è infiammabile e può decomporsi in modo esplosivo. Sono essenziali DPI adeguati, ventilazione e conservazione a temperature inferiori a 30°C. Seguire le linee guida SDS per ridurre al minimo i rischi.
D: Come deve essere archiviato il DTBP?
R: Conservare in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 30°C, lontano da materiali incompatibili come riduttori o metalli. Utilizzare l'imballaggio originale per prevenire la contaminazione.
D: Il DTBP può essere utilizzato nelle applicazioni di chimica verde?
R: Sì, gli usi emergenti includono perossidi di origine biologica e produzione di polimeri sostenibili, in linea con pratiche ecocompatibili.
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