Peroxid de di-tert-butil (DTBP)

Peroxid de di-tert-butil (DTBP), cunoscut și sub numele de peroxid de terț-butil. DTBP servește ca un inițiator eficient de radicali liberi, catalizator de polimerizare și agent de reticulare. Acest lichid limpede, incolor este apreciat pentru stabilitatea și eficacitatea sa în aplicații la temperaturi înalte, făcându-l esențial pentru producerea de polimeri precum polietilena de joasă densitate (LDPE) și modificarea materialelor precum polipropilena (PP).

Specificatii tehnice

ARTICOLE	SPECIFICAȚII
Aspect	Lichid incolor sau galben deschis
Conţinut	≥98,5%
Umiditate	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Oxigen reactiv	≥10
Culoare (Apha)	≤50

Ambalare

• Greutate netă 165 kg tambur, 13,2 MT/20FCL cu paleți.

• Greutate netă 20kg tambur, 12.8MT/20FCL cu paleți.

Aplicații ale peroxidului de di-tert-butil (DTBP)

1. Aplicații industriale

DTBP este utilizat în principal în producția la scară largă datorită rolului său de inițiator radical și agent de reticulare. Stabilitatea sa termică permite reacții controlate în medii cu temperatură ridicată.

Inițiator de polimerizare

• Producția de polietilenă (PE), polistiren (PS) și polipropilenă (PP):

  DTBP declanșează polimerizarea radicalilor liberi în procesele de înaltă presiune pentru polietilenă de joasă densitate (LDPE) și alți polimeri. Permite polimerizarea cu creștere în lanț, permițând un control precis asupra distribuției greutății moleculare în reactoare tubulare sau autoclave. De exemplu, în polimerizarea etilenei, DTBP inițiază reacția la temperaturi ridicate pentru a produce LDPE utilizat în filme, acoperiri și ambalaje.

• (Met)acrilați și compuși vinilici:

  Servește ca inițiator pentru stiren, acrilați și alți monomeri vinilici, facilitând sinteza rășinilor acrilice și a copolimerilor.

Agent de reticulare

• Cauciuc și materiale plastice:

  DTBP induce reticulare în cauciucuri siliconice, rășini poliester nesaturate și elastomeri, sporind rezistența mecanică, rezistența termică și durabilitatea. Utilizările specifice includ furtunuri pentru automobile, garnituri, izolații pentru cabluri, adezivi industriali și produse alimentare conforme cu FDA, cum ar fi dopurile pentru sticle.

• Îmbunătățirea proprietăților materialului:

  În materialele plastice, îmbunătățește duritatea și flexibilitatea, făcându-l esențial pentru sectoarele auto și construcții, unde sunt necesare materiale de înaltă performanță.

Modificarea polimerului

• Degradarea polipropilenei:

  Acționează ca un agent de degradare pentru a rupe lanțurile polimerice în mod selectiv, îmbunătățind indicele de curgere a topiturii (MFI) pentru o mai bună procesabilitate în extrudare, turnare prin injecție, fibre și filme.

  
  

Aditivi pentru combustibil și ulei

• Ameliorator de cetan diesel:

  Îmbunătățește eficiența aprinderii la motoarele diesel prin furnizarea de radicali oxidativi.

  
  

• Aditiv pentru ulei de transformator:

  Funcționează ca depresor al punctului de curgere pentru a menține fluiditatea uleiului la temperaturi scăzute.

Alte utilizări industriale

• Produse chimice de specialitate:

  Folosit în sinteza nanoparticulelor și ca regulator de proces, întăritor, catalizator, plastifiant, solvent sau intermediar în fabricarea materialelor plastice și a produselor chimice.

2. Aplicații în Sinteza Organică

DTBP este utilizat pe scară largă ca inițiator radical și oxidant în chimia sintetică, permițând activarea CH, cuplarea încrucișată și reacțiile de ciclizare. Adesea funcționează cu catalizatori metalici precum cuprul sau fierul.

Cuplare încrucișată și funcționalizare

• Esterificarea legăturilor benzilice CH:

  Catalizată de complecși ionici de fier (III), DTBP oxidează legăturile CH benzilice primare cu acizii carboxilici pentru a forma esteri. Această reacție are un domeniu larg de substrat și tolerează obstacole sterice.

• N-alchilarea anilinelor și fenolilor:

  Cuplarea încrucișată catalizată cu cupru cu reactivi alchilboran produce aniline N-alchilate cu randamente ridicate; aplicabil și la fenoli.

• Amidarea hidrocarburilor:

  Amidarea mediată de cupru a alcanilor benzilici și alifatici cu amide, sulfonamide sau imide prin activarea radicalilor CH.

• Alchenilarea legăturilor C(sp⊃3;)-H:

  Reacția promovată de cupru a alcoolilor, derivaților de toluen sau alcanilor cu β-nitrostireni pentru a forma alcooli alilici, derivați benzii sau alcani.

Sinteza heterociclului

• Sinteza furanului:

  Radical C(sp⊃3;)-H catalizat cu cupru (I) Funcționalizarea acetofenonelor cu alchine pentru a produce furani multisubstituiți.

  
  

• Sinteza oxadiazolului:

  Cuplarea dehidrogenativă încrucișată, promovată de radicali într-un singur vas, a arii tetrazol și aldehide, urmată de rearanjare termică la 2,5-diaril 1,3,4-oxadiazoli.

  
  

• Sinteza izoindolinonei și indolinei:

  Funcționalizarea CH catalizată cu cupru a benzamidelor pentru izoindolinone; aminarea oxidativă mediată de iod a anilinelor pentru indoline.

  
  

• Sinteza benzotiofenului și benzotiazolului:

  Cascada catalizata de iod din tiofenoli si alchine pentru benzotiofeni; scindarea declanșată de radical alchil a 2-izocianoaril tioeteri pentru benzotiazoli.

  
  

• Sinteza imidazo[1,5-a]piridină și azolo[1,5-a]pirimidină:

  Ciclizare decarboxilativă co-catalizată cupru/iod cu α-aminoacizi și piridine; anularea aminoazolilor cu aldehide si trietilamina.

Alte reacții sintetice

• Acilare dehidrogenativă:

  Reacția catalizată de fier a enamidelor cu aldehide pentru a forma β-cetoenamide cu selectivitate Z.

• Formarea de sulfonă și tioamide:

  Reacții radicale pentru alil/vinil sulfone din nitroalchene și sulfonil hidrazide; Tioamide catalizate cu CuI din arii aldehide și disulfură de tetrametilthiuram.

• Cianometilare și sinteza sulfurilor:

  Adăugarea radicală din acetonitril la 1,3-dicarbonili; cuplarea fără metal a acizilor arilboronic cu dimetildisulfura.

• Arilare acetal și alilic:

  Activarea α-C(sp⊃3;)-H catalizată cu fier a eterilor pentru acetali amestecați; Arilarea catalizată de Cu2O a olefinelor cu acizi heteroaril boronic.

• Sinteza de chinolone și cumarină:

  Cuplaj oxidativ catalizat cu fier(III) pentru 4-chinolone; arilare/aroilarea fără metale a cumarinelor cu glioxali.

• Agent de metilare și oxidare:

  În produse farmaceutice și agrochimice, DTBP acționează ca un agent de metilare pentru derivații de pirimidină și oxidează sulfurile în sulfoxizi.

3. Aplicații emergente și de nișă

• Chimie verde: Dezvoltarea de peroxizi pe bază de bio pentru a minimiza impactul asupra mediului în producția durabilă de polimeri.

• Materiale avansate: reticulare pentru polimerii de ultimă generație din industria aerospațială, electronică și compozite.

• Stocarea energiei: cercetare ca stabilizator în bateriile litiu-ion.

• Combustibil pentru motor: În medii cu oxigen limitat, DTBP furnizează atât componente oxidante, cât și combustibil.

• Formarea legăturii carbon-heteroatom: DTBP mediază reacții ecologice și eficiente datorită accesibilității și eficacității sale, deși detaliile specifice din studii recente evidențiază rolul său în formarea legăturilor cu heteroatomi.

Întrebări frecvente (FAQs)

Î: Pentru ce se utilizează peroxidul de di-tert-butil (DTBP)?

R: DTBP este utilizat în principal ca inițiator de polimerizare pentru olefine precum etilena în producția de LDPE, un agent de reticulare pentru poliesteri nesaturați și un modificator pentru degradarea polipropilenei. Se aplică, de asemenea, în sinteza organică și reticulare avansată a materialelor.

Î: Este DTBP sigur de manevrat?

R: Deși este eficient, DTBP este inflamabil și se poate descompune exploziv. EIP adecvat, ventilația și depozitarea sub 30°C sunt esențiale. Urmați instrucțiunile SDS pentru a minimiza riscurile.

Î: Cum ar trebui să fie depozitat DTBP?

R: Depozitați într-un loc răcoros și uscat sub 30°C, departe de materiale incompatibile precum reductoare sau metale. Folosiți ambalajul original pentru a preveni contaminarea.

Î: Poate fi utilizat DTBP în aplicații de chimie ecologică?

R: Da, utilizările emergente includ peroxizi pe bază de bio și producția durabilă de polimeri, în conformitate cu practicile ecologice.

Contactaţi-ne

Pentru COA, TDS, MSDS sau alte produse, vă rugăm să ne contactați la:

E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

CERTIFICAT DE AUTENTIFICARE