Di-tert-butylperoxid (DTBP)

Di-Tert-Butyl Peroxid (DTBP), også kendt som Tert-Butyl Peroxid. DTBP tjener som en effektiv fri radikal-initiator, polymerisationskatalysator og tværbindingsmiddel. Denne klare, farveløse væske er værdsat for sin stabilitet og effektivitet i højtemperaturapplikationer, hvilket gør den vigtig til fremstilling af polymerer som lavdensitetspolyethylen (LDPE) og modificerende materialer som polypropylen (PP).

Tekniske specifikationer

ARTIKLER	SPECIFIKATIONER
Udseende	Farveløs eller lysegul væske
Tilfreds	≥98,5 %
Fugtighed	≤0,5 %
TBHP	≤1,0 %
TBA	≤0,5 %
Reaktivt ilt	≥10
Farve (Apha)	≤50

Emballage

• Egenvægt 165 kg tromle, 13,2MT/20FCL med paller.

• Egenvægt 20 kg tromle, 12,8MT/20FCL med paller.

Anvendelser af di-tert-butylperoxid (DTBP)

1. Industrielle applikationer

DTBP er primært ansat i storskala fremstilling på grund af sin rolle som en radikal initiator og tværbindingsmiddel. Dens termiske stabilitet giver mulighed for kontrollerede reaktioner i højtemperaturmiljøer.

Polymerisationsinitiator

• Produktion af polyethylen (PE), polystyren (PS) og polypropylen (PP):

  DTBP udløser fri radikal polymerisering i højtryksprocesser for lavdensitetspolyethylen (LDPE) og andre polymerer. Det muliggør kædevækstpolymerisation, hvilket muliggør præcis kontrol over molekylvægtfordelingen i rørformede eller autoklavreaktorer. For eksempel ved ethylenpolymerisation initierer DTBP reaktionen ved forhøjede temperaturer for at producere LDPE, der anvendes i film, belægninger og emballage.

• (Meth)acrylater og vinylforbindelser:

  Fungerer som initiator for styren, acrylater og andre vinylmonomerer, hvilket letter syntesen af ​​akrylharpikser og copolymerer.

Tværbindingsmiddel

• Gummi og plastik:

  DTBP inducerer tværbinding i silikonegummi, umættede polyesterharpikser og elastomerer, hvilket forbedrer mekanisk styrke, termisk modstand og holdbarhed. Specifikke anvendelser omfatter automobilslanger, pakninger, kabelisolering, industrielle klæbemidler og FDA-kompatible fødevaregodkendte produkter som flaskepropper.

• Forbedring af materialeegenskaber:

  I plast forbedrer det sejhed og fleksibilitet, hvilket gør det afgørende for bil- og byggesektoren, hvor der kræves højtydende materialer.

Polymer modifikation

• Nedbrydning af polypropylen:

  Virker som et nedbrydningsmiddel til selektivt at bryde polymerkæder, hvilket forbedrer smelteflowindekset (MFI) for bedre bearbejdelighed i ekstrudering, sprøjtestøbning, fibre og film.

  
  

Brændstof og olieadditiver

• Diesel Cetane Improver:

  Forbedrer tændingseffektiviteten i dieselmotorer ved at give oxidative radikaler.

  
  

• Transformer Olie Additiv:

  Fungerer som et flydepunktssænkende middel for at opretholde oliens flydende ved lave temperaturer.

Andre industrielle anvendelser

• Specialkemikalier:

  Anvendes i nanopartikelsyntese og som procesregulator, hærder, katalysator, blødgører, opløsningsmiddel eller mellemprodukt ved fremstilling af plast og kemikalier.

2. Anvendelser i organisk syntese

DTBP bruges i vid udstrækning som en radikalinitiator og oxidant i syntetisk kemi, hvilket muliggør CH-aktivering, krydskobling og ringslutningsreaktioner. Det fungerer ofte med metalkatalysatorer som kobber eller jern.

Krydskobling og funktionalisering

• Esterificering af benzyl-CH-bindinger:

  Katalyseret af ioniske jern(III)-komplekser oxiderer DTBP primære benzyliske CH-bindinger med carboxylsyrer for at danne estere. Denne reaktion har et bredt substratomfang og tolererer sterisk hindring.

• N-alkylering af aniliner og phenoler:

  Kobberkatalyseret krydskobling med alkylboranreagenser giver N-alkylerede aniliner i høje udbytter; gælder også for phenoler.

• Amidering af kulbrinter:

  Kobbermedieret amidering af benzyliske og alifatiske alkaner med amider, sulfonamider eller imider via radikal CH-aktivering.

• Alkenylering af C(sp⊃3;)-H-bindinger:

  Kobberfremkaldt reaktion af alkoholer, toluenderivater eller alkaner med β-nitrostyrener til dannelse af allyliske alkoholer, benzyl eller alkanderivater.

Heterocyklus syntese

• Furan syntese:

  Kobber(I)-katalyseret radikal C(sp⊃3;)-H-funktionalisering af acetophenoner med alkyner til fremstilling af multisubstituerede furaner.

  
  

• Oxadiazol syntese:

  One-pot radikal-fremme kryds-dehydrogenativ kobling af aryltetrazoler og aldehyder, efterfulgt af termisk omlejring til 2,5-diaryl 1,3,4-oxadiazoler.

  
  

• Syntese af isoindolinon og indolin:

  Kobberkatalyseret CH-funktionalisering af benzamider for isoindolinoner; jod-medieret oxidativ aminering af aniliner for indoliner.

  
  

• Benzothiophen og benzothiazol syntese:

  Jod-katalyseret kaskade fra thiophenoler og alkyner for benzothiophener; alkylradikal-udløst spaltning af 2-isocyanoarylthioethere for benzothiazoler.

  
  

• Syntese af imidazo[1,5-a]pyridin og azolo[1,5-a]pyrimidin:

  Kobber/iod co-katalyseret decarboxylativ ringslutning med a-aminosyrer og pyridiner; annullering af aminoazoler med aldehyder og triethylamin.

Andre syntetiske reaktioner

• Dehydrogenativ acylering:

  Jernkatalyseret reaktion af enamider med aldehyder til dannelse af β-ketoenamider med Z-selektivitet.

• Sulfon- og thioamiddannelse:

  Radikale reaktioner for allyl/vinylsulfoner fra nitroalkener og sulfonylhydrazider; CuI-katalyserede thioamider fra arylaldehyder og tetramethylthiuramdisulfid.

• Cyanomethylering og sulfidsyntese:

  Radikal addition fra acetonitril til 1,3-dicarbonyler; metalfri kobling af arylboronsyrer med dimethyldisulfid.

• Acetal og allylisk arylering:

  Jernkatalyseret α-C(sp⊃3;)-H-aktivering af ethere for blandede acetaler; Cu2O-katalyseret arylering af olefiner med heteroarylboronsyrer.

• Syntese af quinolon og kumarin:

  Jern(III)-katalyseret oxidativ kobling for 4-quinoloner; metalfri arylering/aroylering af coumariner med glyoxaler.

• Methyleringsmiddel og oxidation:

  I lægemidler og agrokemikalier fungerer DTBP som et methyleringsmiddel for pyrimidinderivater og oxiderer sulfider til sulfoxider.

3. Nye og nicheapplikationer

• Grøn kemi: Udvikling af biobaserede peroxider for at minimere miljøpåvirkningen i bæredygtig polymerproduktion.

• Avancerede materialer: Tværbinding til næste generations polymerer i rumfart, elektronik og kompositter.

• Energiopbevaring: Forskning som stabilisator i lithium-ion-batterier.

• Motorbrændstof: I miljøer med begrænset ilt, leverer DTBP både oxidationsmiddel og brændstofkomponenter.

• Kulstof-heteroatombindingsdannelse: DTBP medierer miljøvenlige, effektive reaktioner på grund af dets overkommelighed og effektivitet, selvom specifikke detaljer fra nyere undersøgelser fremhæver dets rolle i bindingsdannelse med heteroatomer.

Ofte stillede spørgsmål (ofte stillede spørgsmål)

Q: Hvad bruges Di-Tert-Butyl Peroxid (DTBP) til?

A: DTBP bruges primært som en polymerisationsinitiator for olefiner som ethylen i LDPE-produktion, et tværbindingsmiddel til umættede polyestere og et modificeringsmiddel til polypropylennedbrydning. Det er også anvendt i organisk syntese og avanceret materiale tværbinding.

Q: Er DTBP sikkert at håndtere?

A: Selvom DTBP er effektivt, er det brandfarligt og kan nedbrydes eksplosivt. Korrekt PPE, ventilation og opbevaring under 30°C er afgørende. Følg SDS-retningslinjerne for at minimere risici.

Q: Hvordan skal DTBP opbevares?

A: Opbevares på et køligt, tørt sted under 30°C, væk fra inkompatible materialer som reduktionsmidler eller metaller. Brug original emballage for at forhindre kontaminering.

Q: Kan DTBP bruges i grøn kemi-applikationer?

A: Ja, nye anvendelser omfatter biobaserede peroxider og bæredygtig polymerproduktion, der er i overensstemmelse med miljøvenlig praksis.

Kontakt os

For COA, TDS, MSDS eller andre produkter, kontakt os venligst på:

E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTIFIKATIONSCERTIFIKAT