Nadtlenek di-tert-butylu (DTBP)

Nadtlenek di-tert-butylu (DTBP), znany również jako nadtlenek tert-butylu. DTBP służy jako skuteczny inicjator wolnych rodników, katalizator polimeryzacji i środek sieciujący. Ta przezroczysta, bezbarwna ciecz jest ceniona za stabilność i skuteczność w zastosowaniach wysokotemperaturowych, co czyni ją niezbędną do produkcji polimerów, takich jak polietylen o małej gęstości (LDPE) i materiałów modyfikujących, takich jak polipropylen (PP).

Dane techniczne

RZECZY	SPECYFIKACJE
Wygląd	Bezbarwna lub jasnożółta ciecz
Treść	≥98,5%
Wilgoć	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Reaktywny tlen	≥10
Kolor (Afa)	≤50

Opakowanie

• Masa netto Bęben 165 kg, 13,2MT/20FCL z paletami.

• Masa netto Beczka 20kg, 12,8MT/20FCL z paletami.

Zastosowania nadtlenku di-tert-butylu (DTBP)

1. Zastosowania przemysłowe

DTBP jest stosowany głównie w produkcji na dużą skalę ze względu na jego rolę jako inicjatora rodnikowego i środka sieciującego. Jego stabilność termiczna pozwala na kontrolowane reakcje w środowiskach o wysokiej temperaturze.

Inicjator polimeryzacji

• Produkcja polietylenu (PE), polistyrenu (PS) i polipropylenu (PP):

  DTBP wywołuje polimeryzację wolnorodnikową w procesach wysokociśnieniowych polietylenu o małej gęstości (LDPE) i innych polimerów. Umożliwia polimeryzację przez wzrost łańcucha, umożliwiając precyzyjną kontrolę rozkładu masy cząsteczkowej w reaktorach rurowych lub autoklawach. Na przykład podczas polimeryzacji etylenu DTBP inicjuje reakcję w podwyższonych temperaturach, w wyniku której powstaje LDPE stosowany w foliach, powłokach i opakowaniach.

• (Met)akrylany i związki winylowe:

  Służy jako inicjator dla styrenu, akrylanów i innych monomerów winylowych, ułatwiając syntezę żywic i kopolimerów akrylowych.

Środek sieciujący

• Guma i tworzywa sztuczne:

  DTBP indukuje sieciowanie w kauczukach silikonowych, nienasyconych żywicach poliestrowych i elastomerach, zwiększając wytrzymałość mechaniczną, odporność termiczną i trwałość. Specyficzne zastosowania obejmują węże samochodowe, uszczelki, izolację kabli, kleje przemysłowe i produkty spożywcze zgodne z FDA, takie jak korki do butelek.

• Ulepszanie właściwości materiału:

  W tworzywach sztucznych poprawia wytrzymałość i elastyczność, co czyni go niezbędnym w sektorach motoryzacyjnym i budowlanym, gdzie wymagane są materiały o wysokiej wydajności.

Modyfikacja polimeru

• Degradacja polipropylenu:

  Działa jako środek degradujący, selektywnie przerywając łańcuchy polimeru, poprawiając wskaźnik szybkości płynięcia (MFI) w celu lepszej przetwarzalności przy wytłaczaniu, formowaniu wtryskowym, włóknach i foliach.

  
  

Dodatki do paliw i olejów

• Polepszacz cetanu w oleju napędowym:

  Zwiększa skuteczność zapłonu w silnikach wysokoprężnych poprzez dostarczanie rodników utleniających.

  
  

• Dodatek do oleju transformatorowego:

  Działa jako środek obniżający temperaturę krzepnięcia, utrzymując płynność oleju w niskich temperaturach.

Inne zastosowania przemysłowe

• Specjalistyczne chemikalia:

  Stosowany w syntezie nanocząstek oraz jako regulator procesu, utwardzacz, katalizator, plastyfikator, rozpuszczalnik lub półprodukt w produkcji tworzyw sztucznych i chemikaliów.

2. Zastosowania w syntezie organicznej

DTBP jest szeroko stosowany jako inicjator rodnikowy i utleniacz w chemii syntetycznej, umożliwiający aktywację CH, sprzęganie krzyżowe i reakcje cyklizacji. Często współpracuje z katalizatorami metalowymi, takimi jak miedź lub żelazo.

Sprzężenie krzyżowe i funkcjonalizacja

• Estryfikacja benzylowych wiązań CH:

  Katalizowany przez jonowe kompleksy żelaza (III), DTBP utlenia pierwszorzędowe benzylowe wiązania CH z kwasami karboksylowymi, tworząc estry. Reakcja ta ma szeroki zakres substratów i toleruje zawadę przestrzenną.

• N-Alkilowanie anilin i fenoli:

  Katalizowane miedzią sprzęganie krzyżowe z odczynnikami alkiloboranowymi daje N-alkilowane aniliny z dużą wydajnością; dotyczy również fenoli.

• Amidowanie węglowodorów:

  Za pośrednictwem miedzi amidowanie alkanów benzylowych i alifatycznych za pomocą amidów, sulfonamidów lub imidów poprzez rodnikową aktywację CH.

• Alkenylacja wiązań C(sp⊃3;)-H:

  Wzmagana miedzią reakcja alkoholi, pochodnych toluenu lub alkanów z β-nitrostyrenami z wytworzeniem alkoholi allilowych, pochodnych benzylu lub alkanów.

Synteza heterocykliczna

• Synteza furanu:

  Katalizowana miedzią(I) rodnikowa funkcjonalizacja C(sp⊃3;)-H acetofenonów za pomocą alkinów w celu wytworzenia wielopodstawionych furanów.

  
  

• Synteza oksadiazolu:

  Jednonaczyniowe, krzyżowe dehydrogenatywne sprzęganie arylotetrazoli i aldehydów, wspomagane rodnikami, a następnie termiczne przegrupowanie do 2,5-diarylo-1,3,4-oksadiazoli.

  
  

• Synteza izoindolinonu i indoliny:

  Katalizowana miedzią funkcjonalizacja CH benzamidów do izoindolinonów; Za pośrednictwem jodu oksydacyjne aminowanie anilin do indolin.

  
  

• Synteza benzotiofenu i benzotiazolu:

  Katalizowana jodem kaskada tiofenoli i alkinów do benzotiofenów; wywołane rodnikiem alkilowym rozszczepienie tioeterów 2-izocyjanoarylowych na benzotiazole.

  
  

• Synteza imidazo[1,5-a]pirydyny i azolo[1,5-a]pirymidyny:

  Cyklizacja dekarboksylacyjna współkatalizowana miedzią/jodem z α-aminokwasami i pirydynami; annulacja aminoazoli za pomocą aldehydów i trietyloaminy.

Inne reakcje syntetyczne

• Acylowanie odwodorniające:

  Katalizowana żelazem reakcja enamidów z aldehydami z wytworzeniem β-ketoenamidów o selektywności Z.

• Tworzenie sulfonów i tioamidów:

  Radykalne reakcje sulfonów allilowych/winylowych z nitroalkenów i hydrazydów sulfonylu; Tioamidy katalizowane CuI z aldehydów arylowych i disiarczku tetrametylotiuramu.

• Cyjanometylacja i synteza siarczków:

  Radykalna addycja z acetonitrylu do 1,3-dikarbonyli; bezmetalowe sprzęganie kwasów aryloboronowych z disiarczkiem dimetylu.

• Arylowanie acetalu i allilu:

  Katalizowana żelazem aktywacja α-C(sp⊃3;)-H eterów dla mieszanych acetali; Katalizowane Cu2O arylowanie olefin kwasami heteroaryloboronowymi.

• Synteza chinolonu i kumaryny:

  Katalizowane żelazem(III) oksydacyjne sprzęganie 4-chinolonów; bezmetalowa arylacja/aroilacja kumaryn z glioksalami.

• Środek metylujący i utlenianie:

  W farmaceutykach i agrochemikaliach DTBP działa jako środek metylujący pochodne pirymidyny i utlenia siarczki do sulfotlenków.

3. Zastosowania wschodzące i niszowe

• Zielona chemia: rozwój nadtlenków pochodzenia biologicznego w celu zminimalizowania wpływu na środowisko w zrównoważonej produkcji polimerów.

• Zaawansowane materiały: sieciowanie polimerów nowej generacji w przemyśle lotniczym, elektronice i kompozytach.

• Magazynowanie energii: badania nad stabilizatorem akumulatorów litowo-jonowych.

• Paliwo silnikowe: W środowiskach o ograniczonej zawartości tlenu DTBP dostarcza zarówno utleniacze, jak i składniki paliwa.

• Tworzenie wiązania węgiel-heteroatom: DTBP pośredniczy w przyjaznych dla środowiska, wydajnych reakcjach ze względu na przystępną cenę i skuteczność, chociaż szczegółowe szczegóły z ostatnich badań podkreślają jego rolę w tworzeniu wiązań z heteroatomami.

Często zadawane pytania (FAQ)

P: W jakim celu stosuje się nadtlenek di-tert-butylu (DTBP)?

Odp.: DTBP stosuje się głównie jako inicjator polimeryzacji olefin, takich jak etylen, przy produkcji LDPE, środek sieciujący dla nienasyconych poliestrów i modyfikator degradacji polipropylenu. Znajduje również zastosowanie w syntezie organicznej i zaawansowanym sieciowaniu materiałów.

P: Czy DTBP jest bezpieczny w użyciu?

Odp.: Chociaż DTBP jest skuteczny, jest łatwopalny i może rozkładać się wybuchowo. Niezbędne są odpowiednie środki ochrony indywidualnej, wentylacja i przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C. Postępuj zgodnie z wytycznymi karty charakterystyki, aby zminimalizować ryzyko.

P: Jak należy przechowywać DTBP?

Odp.: Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu w temperaturze poniżej 30°C, z dala od niekompatybilnych materiałów, takich jak reduktory lub metale. Używaj oryginalnego opakowania, aby zapobiec zanieczyszczeniu.

P: Czy DTBP można stosować w zastosowaniach związanych z ekologiczną chemią?

Odp.: Tak, nowe zastosowania obejmują nadtlenki pochodzenia biologicznego i zrównoważoną produkcję polimerów, zgodnie z praktykami przyjaznymi dla środowiska.

Skontaktuj się z nami

W sprawie certyfikatów COA, TDS, MSDS lub innych produktów prosimy o kontakt pod adresem:

E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

CERTYFIKAT UWIERZYTELNIENIA