Színtelen vagy világos sárga folyadék
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Vízben oldhatatlan
| Elérhetőség: | |
|---|---|
Termékleírás
| TÉTELEK | MŰSZAKI ADATOK |
| Megjelenés | Színtelen vagy világos sárga folyadék |
| DTBP tartalom (%) | ≥98,5 |
| Nedvesség (%) | ≤0,5 |
| terc-butil-hidroperoxid (TBHP, %) | ≤1,0 |
| terc-butil-alkohol (TBA, %) | ≤0,5 |
| Aktív oxigén (%) | ≥10 |
| Szín (APHA) | ≤50 |
Nettó tömeg 165 kg dob, 13,2MT/20FCL raklapokkal.
Nettó tömeg 20kg dob, 12.8MT/20FCL raklapokkal.
A DTBP-t elsősorban a nagyüzemi gyártásban alkalmazzák gyökös iniciátor és térhálósító szer szerepe miatt. Termikus stabilitása szabályozott reakciókat tesz lehetővé magas hőmérsékletű környezetben.
Polietilén (PE), polisztirol (PS) és polipropilén (PP) gyártása:
A DTBP szabad gyökös polimerizációt vált ki nagynyomású eljárásokban kis sűrűségű polietilén (LDPE) és más polimerek esetében. Lehetővé teszi a láncnövekedéses polimerizációt, lehetővé téve a molekulatömeg-eloszlás pontos szabályozását cső- vagy autoklávreaktorokban. Például az etilén polimerizációjában a DTBP megindítja a reakciót megemelt hőmérsékleten, és így filmekben, bevonatokban és csomagolásban használt LDPE-t állít elő.
(Met)akrilátok és vinilvegyületek:
Sztirol, akrilátok és más vinil monomerek iniciátoraként szolgál, megkönnyítve az akrilgyanták és kopolimerek szintézisét.
Gumi és műanyagok:
A DTBP térhálósodást vált ki szilikongumiban, telítetlen poliészter gyantában és elasztomerekben, növelve a mechanikai szilárdságot, a hőállóságot és a tartósságot. A konkrét felhasználási területek közé tartoznak az autótömlők, tömítések, kábelszigetelések, ipari ragasztók és az FDA-kompatibilis élelmiszer-minőségű termékek, például a palackdugók.
Az anyag tulajdonságainak javítása:
A műanyagoknál javítja a szilárdságot és a rugalmasságot, így elengedhetetlen az autóiparban és az építőiparban, ahol nagy teljesítményű anyagokra van szükség.
A polipropilén lebomlása:
Lebontószerként működik a polimer láncok szelektív megszakításához, javítva az olvadékfolyási indexet (MFI) az extrudálás, fröccsöntés, szálak és filmek jobb feldolgozhatósága érdekében.
Dízel cetánszám növelő:
Növeli a dízelmotorok gyújtási hatékonyságát azáltal, hogy oxidatív gyököket bocsát ki.
Transzformátorolaj adalék:
Dermedéspont-csökkentőként működik, hogy alacsony hőmérsékleten fenntartsa az olaj folyékonyságát.
Speciális vegyszerek:
Használják nanorészecske szintézisben és folyamatszabályozóként, keményítőként, katalizátorként, lágyítóként, oldószerként vagy közbenső termékként a műanyagok és vegyszerek gyártásában.
A DTBP-t széles körben használják gyökös iniciátorként és oxidálószerként a szintetikus kémiában, lehetővé téve a CH-aktiválást, a keresztkapcsolási és ciklizációs reakciókat. Gyakran olyan fémkatalizátorokkal működik, mint a réz vagy a vas.
Benzil-CH kötések észterezése:
Az ionos vas(III)-komplexek által katalizált DTBP a primer benzil-CH kötéseket karbonsavakkal oxidálja észterekké. Ez a reakció széles szubsztrát hatókörrel rendelkezik, és tolerálja a sztérikus akadályokat.
Anilinek és fenolok N-alkilezése:
A rézkatalizált keresztkapcsolás alkil-borán reagensekkel nagy hozammal eredményez N-alkilezett anilineket; alkalmazható fenolokra is.
Szénhidrogének amidálása:
Benzil- és alifás alkánok réz-mediált amidálása amidokkal, szulfonamidokkal vagy imidekkel gyökös CH aktivációval.
C(sp3)-H kötések alkenilezése:
Alkoholok, toluolszármazékok vagy alkánok réz által előidézett reakciója β-nitrosztirolokkal allil-alkoholok, benzil- vagy alkánszármazékok képzése céljából.
Furán szintézis:
Acetofenonok réz(I)-katalizált gyökös C(sp³)-H funkcionalizálása alkinekkel többszörösen szubsztituált furánok előállítására.
Oxadiazol szintézis:
Aril-tetrazolok és aldehidek egyedényes gyökök által elősegített keresztdehidrogenatív kapcsolása, majd termikus átrendeződése 2,5-diaril-1,3,4-oxadiazolokká.
Izoindolinon és indolin szintézis:
Benzamidok réz-katalizált CH funkcionalizálása izoindolinonokhoz; anilinek jód által közvetített oxidatív aminálása indolinokhoz.
A benzotiofén és a benzotiazol szintézise:
Jóddal katalizált kaszkád tiofenolokból és alkinokból benzotiofénekhez; 2-izocianoaril-tioéterek alkil gyök által kiváltott hasítása benzotiazolok számára.
Imidazo[1,5-a]piridin és azolo[1,5-a]pirimidin szintézise:
Réz/jód kokatalizált dekarboxilációs ciklizálás α-aminosavakkal és piridinekekkel; aminoazolok anulálása aldehidekkel és trietil-aminnal.
Dehidrogénező acilezés:
Enamidok vaskatalizált reakciója aldehidekkel Z-szelektivitású β-ketoenamidokká.
Szulfon és tioamid képződés:
Allil/vinil-szulfonok gyökös reakciói nitroalkénekből és szulfonil-hidrazidokból; CuI-katalizált tioamidok aril-aldehidekből és tetrametil-tiurám-diszulfidból.
Cianometilezés és szulfid szintézis:
Acetonitril gyökös addíciója 1,3-dikarbonilokhoz; aril-bórsavak fémmentes kapcsolása dimetil-diszulfiddal.
Acetál és allil arilezés:
Éterek vaskatalizált α-C(sp3)-H aktiválása vegyes acetálokhoz; Olefinek Cu2O-katalizált arilezése heteroaril-bórsavakkal.
Kinolon és kumarin szintézis:
Vas(III)-katalizált oxidatív kapcsolás 4-kinolonokhoz; kumarinok fémmentes arilezése/aroilezése glioxálokkal.
Metilezőszer és oxidáció:
A gyógyszerekben és a mezőgazdasági vegyszerekben a DTBP a pirimidin-származékok metilezőszereként működik, és a szulfidokat szulfoxidokká oxidálja.
A megadott DTBP-tartalom legalább 98,5%. Kérjük, tekintse meg a tételes COA-t a tényleges vizsgálati eredményekért.
A felsorolt csomagolási lehetőségek 20 kg-os és 165 kg-os nettó tömegű hordók. Árajánlat kérésekor kérjük, erősítse meg a csomagolás elérhetőségét.
Tartsa be a szállított minőségre vonatkozóan az SDS-ben meghatározott tárolási hőmérsékletet, kompatibilitási és kezelési követelményeket. Tartsa a terméket az eredeti csomagolásában, és kerülje el a szennyeződést.
COA, TDS, MSDS vagy egyéb termékek esetén kérjük, lépjen kapcsolatba velünk a következő címen:
Email: lisa@aozunchem.com
WhatsApp: +86-186 5121 5887
HITELESÍTÉSI TANÚSÍTVÁNY
