Di-terc-butil-peroxid (DTBP)

Di-terc-butil-peroxid (DTBP), más néven terc-butil-peroxid. A DTBP hatékony szabad gyökös iniciátorként, polimerizációs katalizátorként és térhálósító szerként szolgál. Ezt az átlátszó, színtelen folyadékot nagyra értékelik a magas hőmérsékletű alkalmazásokban mutatott stabilitása és hatékonysága miatt, így elengedhetetlen az olyan polimerek előállításához, mint az alacsony sűrűségű polietilén (LDPE) és a módosító anyagok, például a polipropilén (PP).

Műszaki előírások

TÉTELEK	MŰSZAKI ADATOK
Megjelenés	Színtelen vagy világos sárga folyadék
Tartalom	≥98,5%
Nedvesség	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Reaktív oxigén	≥10
Szín (Apha)	≤50

Csomagolás

• Nettó tömeg 165 kg dob, 13,2MT/20FCL raklapokkal.

• Nettó tömeg 20kg dob, 12.8MT/20FCL raklapokkal.

A di-terc-butil-peroxid (DTBP) alkalmazásai

1. Ipari alkalmazások

A DTBP-t elsősorban a nagyüzemi gyártásban alkalmazzák gyökös iniciátor és térhálósító szer szerepe miatt. Termikus stabilitása szabályozott reakciókat tesz lehetővé magas hőmérsékletű környezetben.

Polimerizációs iniciátor

• Polietilén (PE), polisztirol (PS) és polipropilén (PP) gyártása:

  A DTBP szabad gyökös polimerizációt vált ki nagynyomású eljárásokban kis sűrűségű polietilén (LDPE) és más polimerek esetében. Lehetővé teszi a láncnövekedési polimerizációt, lehetővé téve a molekulatömeg-eloszlás pontos szabályozását cső- vagy autoklávreaktorokban. Például az etilén polimerizációjában a DTBP megemelt hőmérsékleten elindítja a reakciót, és így filmekben, bevonatokban és csomagolásban használt LDPE-t állít elő.

• (Met)akrilátok és vinilvegyületek:

  Sztirol, akrilátok és más vinil monomerek iniciátoraként szolgál, megkönnyítve az akrilgyanták és kopolimerek szintézisét.

Térhálósító szer

• Gumi és műanyagok:

  A DTBP térhálósodást vált ki szilikongumiban, telítetlen poliészter gyantában és elasztomerekben, növelve a mechanikai szilárdságot, a hőállóságot és a tartósságot. A speciális felhasználási területek közé tartoznak az autótömlők, tömítések, kábelszigetelések, ipari ragasztók és az FDA-kompatibilis élelmiszer-minőségű termékek, például a palackdugók.

• Az anyag tulajdonságainak javítása:

  A műanyagoknál javítja a szívósságot és a rugalmasságot, így elengedhetetlen az autóiparban és az építőiparban, ahol nagy teljesítményű anyagokra van szükség.

Polimer módosítás

• A polipropilén lebomlása:

  Lebontó szerként működik a polimer láncok szelektív megszakításához, javítva az olvadékfolyási indexet (MFI) az extrudálás, fröccsöntés, szálak és filmek jobb feldolgozhatósága érdekében.

  
  

Üzemanyag- és olajadalékok

• Dízel cetánszám növelő:

  Növeli a dízelmotorok gyújtási hatékonyságát azáltal, hogy oxidatív gyököket bocsát ki.

  
  

• Transzformátorolaj adalék:

  Dermedéspont-csökkentőként működik, hogy alacsony hőmérsékleten fenntartsa az olaj folyékonyságát.

Egyéb ipari felhasználások

• Speciális vegyszerek:

  Használják nanorészecske szintézisben és folyamatszabályozóként, keményítőként, katalizátorként, lágyítóként, oldószerként vagy közbenső termékként a műanyagok és vegyszerek gyártásában.

2. Alkalmazások a szerves szintézisben

A DTBP-t széles körben használják gyökös iniciátorként és oxidálószerként a szintetikus kémiában, lehetővé téve a CH-aktiválást, a keresztkapcsolást és a ciklizációs reakciókat. Gyakran olyan fémkatalizátorokkal működik, mint a réz vagy a vas.

Keresztcsatolás és funkcionalizálás

• Benzil-CH kötések észterezése:

  Az ionos vas(III)-komplexek által katalizált DTBP a primer benzil-CH kötéseket karbonsavakkal oxidálja, észtereket képezve. Ez a reakció széles szubsztrát hatókörrel rendelkezik, és tolerálja a sztérikus akadályokat.

• Anilinek és fenolok N-alkilezése:

  A rézkatalizált keresztkapcsolás alkil-borán reagensekkel nagy hozammal eredményez N-alkilezett anilineket; alkalmazható fenolokra is.

• Szénhidrogének amidálása:

  Benzil- és alifás alkánok réz-mediált amidálása amidokkal, szulfonamidokkal vagy imidekkel gyökös CH aktivációval.

• C(sp⊃3;)-H kötések alkenilezése:

  Alkoholok, toluolszármazékok vagy alkánok réz által előidézett reakciója β-nitrosztirolokkal allil-alkoholok, benzil- vagy alkánszármazékok képzése céljából.

Heterociklus szintézis

• Furán szintézis:

  Acetofenonok réz(I)-katalizált gyökös C(sp⊃3;)-H funkcionalizálása alkinekkel többszörösen szubsztituált furánok előállítására.

  
  

• Oxadiazol szintézis:

  Aril-tetrazolok és aldehidek egyedényes gyök által elősegített keresztdehidrogenatív kapcsolása, majd termikus átrendeződése 2,5-diaril-1,3,4-oxadiazolokká.

  
  

• Izoindolinon és indolin szintézis:

  Benzamidok réz-katalizált CH funkcionalizálása izoindolinonokhoz; anilinek jód által közvetített oxidatív aminálása indolinokhoz.

  
  

• A benzotiofén és a benzotiazol szintézise:

  Jóddal katalizált kaszkád tiofenolokból és alkinokból benzotiofénekhez; 2-izocianoaril-tioéterek alkil gyök által kiváltott hasítása benzotiazolok számára.

  
  

• Imidazo[1,5-a]piridin és azolo[1,5-a]pirimidin szintézise:

  Réz/jód kokatalizált dekarboxilációs ciklizálás α-aminosavakkal és piridinekekkel; aminoazolok anulálása aldehidekkel és trietil-aminnal.

Egyéb szintetikus reakciók

• Dehidrogénező acilezés:

  Enamidok vaskatalizált reakciója aldehidekkel Z-szelektivitású β-ketoenamidokká.

• Szulfon és tioamid képződés:

  Allil/vinil-szulfonok gyökös reakciói nitroalkénekből és szulfonil-hidrazidokból; CuI-katalizált tioamidok aril-aldehidekből és tetrametil-tiurám-diszulfidból.

• Cianometilezés és szulfid szintézis:

  Acetonitril gyökös addíciója 1,3-dikarbonilokhoz; aril-bórsavak fémmentes kapcsolása dimetil-diszulfiddal.

• Acetál és allil arilezés:

  Éterek vaskatalizált α-C(sp⊃3;)-H aktiválása vegyes acetálokhoz; Olefinek Cu2O-katalizált arilezése heteroaril-bórsavakkal.

• Kinolon és kumarin szintézis:

  Vas(III)-katalizált oxidatív kapcsolás 4-kinolonokhoz; kumarinok fémmentes arilezése/aroilezése glioxálokkal.

• Metilezőszer és oxidáció:

  A gyógyszerekben és a mezőgazdasági vegyszerekben a DTBP a pirimidin-származékok metilezőszereként működik, és a szulfidokat szulfoxidokká oxidálja.

3. Feltörekvő és szűk körű alkalmazások

• Zöld kémia: Bioalapú peroxidok fejlesztése a környezeti hatások minimalizálása érdekében a fenntartható polimergyártás során.

• Speciális anyagok: térhálósítás a következő generációs polimerekhez a repülésben, az elektronikában és a kompozitokban.

• Energiatárolás: Kutatás lítium-ion akkumulátorok stabilizátoraként.

• Motor-üzemanyag: Oxigénszegény környezetben a DTBP oxidálószert és üzemanyag-komponenseket is biztosít.

• Szén-heteroatom kötés kialakulása: A DTBP megfizethetőségének és hatékonyságának köszönhetően környezetbarát, hatékony reakciókat közvetít, bár a közelmúltbeli tanulmányok specifikus részletei rávilágítanak a heteroatomokkal való kötés kialakításában játszott szerepére.

Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)

K: Mire használható a di-tert-butil-peroxid (DTBP)?

V: A DTBP-t elsősorban olefinek, például etilén polimerizációs iniciátoraként használják az LDPE gyártásában, térhálósító szerként telítetlen poliészterekhez és módosító anyagként a polipropilén lebontásához. Szerves szintézisben és fejlett anyagok térhálósításában is alkalmazzák.

K: Biztonságos a DTBP kezelése?

V: Bár hatékony, a DTBP gyúlékony és robbanásszerűen lebomlik. A megfelelő egyéni védőfelszerelés, szellőzés és 30°C alatti tárolás elengedhetetlen. Kövesse az SDS irányelveit a kockázatok minimalizálása érdekében.

K: Hogyan kell a DTBP-t tárolni?

V: Tárolja hűvös, száraz helyen, 30°C alatt, távol az összeférhetetlen anyagoktól, például reduktoroktól vagy fémektől. A szennyeződés elkerülése érdekében használja az eredeti csomagolást.

K: Használható a DTBP zöld kémiai alkalmazásokban?

V: Igen, a feltörekvő felhasználások közé tartoznak a bioalapú peroxidok és a fenntartható polimergyártás, összhangban a környezetbarát gyakorlatokkal.

Lépjen kapcsolatba velünk

COA, TDS, MSDS vagy egyéb termékek esetén kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot a következő címen:

Email: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

HITELESÍTÉSI TANÚSÍTVÁNY