Vezető gyártóként több mint 20 éve. Kiváló kivitelezésünk minden igényt kielégít!
Ön itt van: Otthon » Termékek » Szerves vegyi anyagok » Di-tert-butil-peroxid (DTBP)

terhelés

Megosztás:
Facebook megosztás gomb
Twitter megosztás gomb
vonalmegosztás gomb
wechat megosztási gomb
linkedin megosztás gomb
pinterest megosztási gomb
oszd meg ezt a megosztási gombot

Di-terc-butil-peroxid (DTBP)

A di-terc-butil-peroxid (DTBP), CAS 110-05-4, egy folyékony szerves peroxid, amelyet szabad gyökös iniciátorként és térhálósító szerként használnak. Az Aozun ipari alkalmazásokhoz minimum 98,5%-os DTBP-t kínál 20 kg-os vagy 165 kg-os hordókban.
  • Színtelen vagy világos sárga folyadék

  • 110-05-4

  • C8H18O2

  • 146.23

  • 203-733-6

  • Vízben oldhatatlan

Elérhetőség:

Termékleírás

Műszaki előírások

TÉTELEK MŰSZAKI ADATOK
Megjelenés Színtelen vagy világos sárga folyadék
DTBP tartalom (%) ≥98,5
Nedvesség (%) ≤0,5
terc-butil-hidroperoxid (TBHP, %) ≤1,0
terc-butil-alkohol (TBA, %) ≤0,5
Aktív oxigén (%) ≥10
Szín (APHA) ≤50


Csomagolás


  • Nettó tömeg 165 kg dob, 13,2MT/20FCL raklapokkal.

  • Nettó tömeg 20kg dob, 12.8MT/20FCL raklapokkal.


A di-terc-butil-peroxid (DTBP) alkalmazásai


1. Ipari alkalmazások

A DTBP-t elsősorban a nagyüzemi gyártásban alkalmazzák gyökös iniciátor és térhálósító szer szerepe miatt. Termikus stabilitása szabályozott reakciókat tesz lehetővé magas hőmérsékletű környezetben.


Polimerizációs iniciátor

  • Polietilén (PE), polisztirol (PS) és polipropilén (PP) gyártása:

    A DTBP szabad gyökös polimerizációt vált ki nagynyomású eljárásokban kis sűrűségű polietilén (LDPE) és más polimerek esetében. Lehetővé teszi a láncnövekedéses polimerizációt, lehetővé téve a molekulatömeg-eloszlás pontos szabályozását cső- vagy autoklávreaktorokban. Például az etilén polimerizációjában a DTBP megindítja a reakciót megemelt hőmérsékleten, és így filmekben, bevonatokban és csomagolásban használt LDPE-t állít elő.


  • (Met)akrilátok és vinilvegyületek:

    Sztirol, akrilátok és más vinil monomerek iniciátoraként szolgál, megkönnyítve az akrilgyanták és kopolimerek szintézisét.


Térhálósító szer

  • Gumi és műanyagok:

    A DTBP térhálósodást vált ki szilikongumiban, telítetlen poliészter gyantában és elasztomerekben, növelve a mechanikai szilárdságot, a hőállóságot és a tartósságot. A konkrét felhasználási területek közé tartoznak az autótömlők, tömítések, kábelszigetelések, ipari ragasztók és az FDA-kompatibilis élelmiszer-minőségű termékek, például a palackdugók.


  • Az anyag tulajdonságainak javítása:

    A műanyagoknál javítja a szilárdságot és a rugalmasságot, így elengedhetetlen az autóiparban és az építőiparban, ahol nagy teljesítményű anyagokra van szükség.


Polimer módosítás

  • A polipropilén lebomlása:

    Lebontószerként működik a polimer láncok szelektív megszakításához, javítva az olvadékfolyási indexet (MFI) az extrudálás, fröccsöntés, szálak és filmek jobb feldolgozhatósága érdekében.


Üzemanyag- és olajadalékok

  • Dízel cetánszám növelő:

    Növeli a dízelmotorok gyújtási hatékonyságát azáltal, hogy oxidatív gyököket bocsát ki.


  • Transzformátorolaj adalék:

    Dermedéspont-csökkentőként működik, hogy alacsony hőmérsékleten fenntartsa az olaj folyékonyságát.


Egyéb ipari felhasználások

  • Speciális vegyszerek:

    Használják nanorészecske szintézisben és folyamatszabályozóként, keményítőként, katalizátorként, lágyítóként, oldószerként vagy közbenső termékként a műanyagok és vegyszerek gyártásában.


2. Alkalmazások a szerves szintézisben

A DTBP-t széles körben használják gyökös iniciátorként és oxidálószerként a szintetikus kémiában, lehetővé téve a CH-aktiválást, a keresztkapcsolási és ciklizációs reakciókat. Gyakran olyan fémkatalizátorokkal működik, mint a réz vagy a vas.


Keresztcsatolás és funkcionalizálás

  • Benzil-CH kötések észterezése:

    Az ionos vas(III)-komplexek által katalizált DTBP a primer benzil-CH kötéseket karbonsavakkal oxidálja észterekké. Ez a reakció széles szubsztrát hatókörrel rendelkezik, és tolerálja a sztérikus akadályokat.


  • Anilinek és fenolok N-alkilezése:

    A rézkatalizált keresztkapcsolás alkil-borán reagensekkel nagy hozammal eredményez N-alkilezett anilineket; alkalmazható fenolokra is.


  • Szénhidrogének amidálása:

    Benzil- és alifás alkánok réz-mediált amidálása amidokkal, szulfonamidokkal vagy imidekkel gyökös CH aktivációval.


  • C(sp3)-H kötések alkenilezése:

    Alkoholok, toluolszármazékok vagy alkánok réz által előidézett reakciója β-nitrosztirolokkal allil-alkoholok, benzil- vagy alkánszármazékok képzése céljából.


Heterociklus szintézis

  • Furán szintézis:

    Acetofenonok réz(I)-katalizált gyökös C(sp³)-H funkcionalizálása alkinekkel többszörösen szubsztituált furánok előállítására.


  • Oxadiazol szintézis:

    Aril-tetrazolok és aldehidek egyedényes gyökök által elősegített keresztdehidrogenatív kapcsolása, majd termikus átrendeződése 2,5-diaril-1,3,4-oxadiazolokká.


  • Izoindolinon és indolin szintézis:

    Benzamidok réz-katalizált CH funkcionalizálása izoindolinonokhoz; anilinek jód által közvetített oxidatív aminálása indolinokhoz.


  • A benzotiofén és a benzotiazol szintézise:

    Jóddal katalizált kaszkád tiofenolokból és alkinokból benzotiofénekhez; 2-izocianoaril-tioéterek alkil gyök által kiváltott hasítása benzotiazolok számára.


  • Imidazo[1,5-a]piridin és azolo[1,5-a]pirimidin szintézise:

    Réz/jód kokatalizált dekarboxilációs ciklizálás α-aminosavakkal és piridinekekkel; aminoazolok anulálása aldehidekkel és trietil-aminnal.


Egyéb szintetikus reakciók

  • Dehidrogénező acilezés:

    Enamidok vaskatalizált reakciója aldehidekkel Z-szelektivitású β-ketoenamidokká.


  • Szulfon és tioamid képződés:

    Allil/vinil-szulfonok gyökös reakciói nitroalkénekből és szulfonil-hidrazidokból; CuI-katalizált tioamidok aril-aldehidekből és tetrametil-tiurám-diszulfidból.


  • Cianometilezés és szulfid szintézis:

    Acetonitril gyökös addíciója 1,3-dikarbonilokhoz; aril-bórsavak fémmentes kapcsolása dimetil-diszulfiddal.


  • Acetál és allil arilezés:

    Éterek vaskatalizált α-C(sp3)-H aktiválása vegyes acetálokhoz; Olefinek Cu2O-katalizált arilezése heteroaril-bórsavakkal.


  • Kinolon és kumarin szintézis:

    Vas(III)-katalizált oxidatív kapcsolás 4-kinolonokhoz; kumarinok fémmentes arilezése/aroilezése glioxálokkal.


  • Metilezőszer és oxidáció:

    A gyógyszerekben és a mezőgazdasági vegyszerekben a DTBP a pirimidin-származékok metilezőszereként működik, és a szulfidokat szulfoxidokká oxidálja.


Gyakran Ismételt Kérdések (GYIK)


1. Mi ennek a terméknek a DTBP tartalma?

A megadott DTBP-tartalom legalább 98,5%. Kérjük, tekintse meg a tételes COA-t a tényleges vizsgálati eredményekért.


2. Milyen csomagolás érhető el a DTBP-hez?

A felsorolt ​​csomagolási lehetőségek 20 kg-os és 165 kg-os nettó tömegű hordók. Árajánlat kérésekor kérjük, erősítse meg a csomagolás elérhetőségét.


3. Hogyan kell a DTBP-t tárolni?

Tartsa be a szállított minőségre vonatkozóan az SDS-ben meghatározott tárolási hőmérsékletet, kompatibilitási és kezelési követelményeket. Tartsa a terméket az eredeti csomagolásában, és kerülje el a szennyeződést.


Lépjen kapcsolatba velünk


COA, TDS, MSDS vagy egyéb termékek esetén kérjük, lépjen kapcsolatba velünk a következő címen:


Email: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887


HITELESÍTÉSI TANÚSÍTVÁNY


1748227756322  HSE管理体系认证证书 英文


Előző: 
Következő: 
Jelentkezzen legjobb árajánlatunkra
Vegye fel velünk a kapcsolatot

Termékek

Gyors linkek

Lépjen kapcsolatba velünk

Aozun Chemical                   
Az Ön megbízható vegyipari márkája
Hozzáadás: 128-1-16 HuaYuan Street, Wujin District, Chang Zhou City, Kína.
TEL: +86-519-83382137  
ADÓ: +86-519-86316850
            
© COPYRIGHT 2022 AOZUN COMPOSITE MATERIAL CO., LTD. MINDEN JOG FENNTARTVA.