Di-tert-butüülperoksiid (DTBP)

Di-tert-butüülperoksiid (DTBP), tuntud ka kui tert-butüülperoksiid. DTBP toimib tõhusa vabade radikaalide initsiaatorina, polümerisatsiooni katalüsaatorina ja ristsiduva ainena. Seda läbipaistvat värvitut vedelikku hinnatakse selle stabiilsuse ja tõhususe tõttu kõrgel temperatuuril, mistõttu on see hädavajalik polümeeride, nagu madala tihedusega polüetüleen (LDPE) ja modifitseerivate materjalide, nagu polüpropüleen (PP) tootmiseks.

Tehnilised andmed

ASJAD	SPETSIFIKATSIOONID
Välimus	Värvitu või helekollane vedelik
Sisu	≥98,5%
Niiskus	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Reaktiivne hapnik	≥10
Värv (apha)	≤50

Pakendamine

• Netokaal 165kg trummel, 13,2MT/20FCL koos alustega.

• Netokaal 20kg trummel, 12.8MT/20FCL koos alustega.

Di-tert-butüülperoksiidi (DTBP) rakendused

1. Tööstuslikud rakendused

DTBP-d kasutatakse peamiselt suuremahulises tootmises, kuna see on radikaalne initsiaator ja ristsilda. Selle termiline stabiilsus võimaldab kontrollitud reaktsioone kõrge temperatuuriga keskkondades.

Polümerisatsiooni initsiaator

• Polüetüleeni (PE), polüstüreeni (PS) ja polüpropüleeni (PP) tootmine:

  DTBP käivitab madala tihedusega polüetüleeni (LDPE) ja muude polümeeride kõrgsurveprotsessides vabade radikaalide polümerisatsiooni. See võimaldab ahelkasvu polümerisatsiooni, võimaldades täpselt kontrollida molekulmassi jaotust toru- või autoklaavreaktorites. Näiteks etüleeni polümerisatsioonis käivitab DTBP reaktsiooni kõrgel temperatuuril, et saada LDPE-d, mida kasutatakse kiledes, kattekihtides ja pakendites.

• (Met)akrülaadid ja vinüülühendid:

  Toimib stüreeni, akrülaatide ja muude vinüülmonomeeride initsiaatorina, hõlbustades akrüülvaikude ja kopolümeeride sünteesi.

Ristsiduv agent

• Kumm ja plast:

  DTBP kutsub esile silikoonkummi, küllastumata polüestervaiku ja elastomeeride ristsidumise, suurendades mehaanilist tugevust, soojustakistust ja vastupidavust. Spetsiifilised kasutusalad hõlmavad autotööstuses kasutatavaid voolikuid, tihendeid, kaabliisolatsiooni, tööstuslikke liime ja FDA-ga ühilduvaid toiduaineid, nagu pudelikorgid.

• Materjali omaduste parandamine:

  Plastides parandab see sitkust ja paindlikkust, muutes selle hädavajalikuks autotööstuses ja ehitussektoris, kus on vaja suure jõudlusega materjale.

Polümeeri modifikatsioon

• Polüpropüleeni lagunemine:

  Toimib lagundava ainena, purustades selektiivselt polümeeri ahelaid, parandades sulamisvooluindeksit (MFI), et tagada parem töödeldavus ekstrudeerimisel, survevalumisel, kiududel ja kiledel.

  
  

Kütuse- ja õlilisandid

• Diisli tsetaanarvu parandaja:

  Suurendab diiselmootorite süütetõhusust, pakkudes oksüdatiivseid radikaale.

  
  

• Trafoõli lisand:

  Toimib hangumispunkti alandajana, et säilitada õli voolavust madalatel temperatuuridel.

Muu tööstuslik kasutus

• Spetsiaalsed kemikaalid:

  Kasutatakse nanoosakeste sünteesis ning protsessi regulaatori, kõvendi, katalüsaatori, plastifikaatori, lahusti või vaheainena plastide ja kemikaalide tootmisel.

2. Rakendused orgaanilises sünteesis

DTBP-d kasutatakse laialdaselt radikaalide initsiaatori ja oksüdeerijana sünteetilises keemias, võimaldades CH aktiveerimist, ristsidumist ja tsükliseerimisreaktsioone. See töötab sageli metallkatalüsaatoritega nagu vask või raud.

Ristsidustamine ja funktsionaliseerimine

• Bensüül-CH sidemete esterdamine:

  Ioonsete raud(III) komplekside poolt katalüüsitud DTBP oksüdeerib primaarsed bensüülsed CH sidemed karboksüülhapetega, moodustades estreid. Sellel reaktsioonil on lai substraadi ulatus ja see talub steerilisi takistusi.

• Aniliinide ja fenoolide N-alküülimine:

  Vasega katalüüsitud ristsidestamine alküülboraanreaktiividega annab kõrge saagisega N-alküülitud aniliinid; kehtib ka fenoolide kohta.

• Süsivesinike amiidimine:

  Bensüül- ja alifaatsete alkaanide vase poolt vahendatud amideerimine amiidide, sulfoonamiidide või imiididega radikaalse CH aktiveerimise teel.

• C(sp⊃3;)-H sidemete alkenüülimine:

  Alkoholide, tolueeni derivaatide või alkaanide vasega soodustatud reaktsioon β-nitrostüreenidega, moodustades allüülalkohole, bensüüli või alkaani derivaate.

Heterotsükli süntees

• Furaani süntees:

  Atsetofenoonide vask(I)-katalüüsitud radikaal C(sp⊃3;)-H funktsionaliseerimine alküünidega, et saada multiasendatud furaane.

  
  

• Oksadiasooli süntees:

  Arüültetrasoolide ja aldehüüdide ristdehüdrogenatiivne sidumine ühe potiga, millele järgneb termiline ümberkorraldamine 2,5-diarüül-1,3,4-oksadiasoolideks.

  
  

• Isoindolinooni ja indoliini süntees:

  Bensamiidide vasega katalüüsitud CH funktsionaliseerimine isoindolinoonide jaoks; joodi vahendatud aniliinide oksüdatiivne amiinimine indoliinide jaoks.

  
  

• Bensotiofeeni ja bensotiasooli süntees:

  Bensotiofeenide joodkatalüüsitud kaskaad tiofenoolidest ja alküünidest; 2-isotsüanoarüültioeetrite alküülradikaali poolt käivitatud lõhustamine bensotiasoolide jaoks.

  
  

• Imidaso[1,5-a]püridiini ja asolo[1,5-a]pürimidiini süntees:

  Vase/joodi kokatalüüsitud dekarboksüleeriv tsüklistamine α-aminohapete ja püridiinidega; aminoasoolide anuleerimine aldehüüdide ja trietüülamiiniga.

Muud sünteetilised reaktsioonid

• Dehüdrogeneeriv atsüülimine:

  Enamiidide raua katalüüsitud reaktsioon aldehüüdidega moodustab Z-selektiivsusega β-ketoeenamiide.

• Sulfooni ja tioamiidi moodustumine:

  Nitroalkeenide ja sulfonüülhüdrasiidide allüül-/vinüülsulfoonide radikaalsed reaktsioonid; CuI-katalüüsitud tioamiidid arüülaldehüüdidest ja tetrametüültiuraamdisulfiidist.

• Tsüanometüülimine ja sulfiidi süntees:

  Atsetonitriilist radikaalne liitmine 1,3-dikarbonüülidele; arüülboorhapete metallivaba sidumine dimetüüldisulfiidiga.

• Atsetaal- ja allüülarüülimine:

  Rauaga katalüüsitud α-C(sp⊃3;)-H eetrite aktiveerimine segaatsetaalide jaoks; Olefiinide Cu2O-katalüüsitud arüülimine heteroarüülboorhapetega.

• Kinolooni ja kumariini süntees:

  raud(III)-katalüüsitud oksüdatiivne sidestus 4-kinoloonidele; kumariinide metallivaba arüülimine/aroüülimine glüoksaalidega.

• Metüüliv aine ja oksüdatsioon:

  Farmaatsiatoodetes ja agrokemikaalides toimib DTBP pürimidiini derivaatide metüüliva ainena ja oksüdeerib sulfiidid sulfoksiidideks.

3. Tekkivad ja niširakendused

• Roheline keemia: biopõhiste peroksiidide väljatöötamine, et minimeerida keskkonnamõju säästvas polümeeri tootmises.

• Täiustatud materjalid: ristsidumine järgmise põlvkonna polümeeride jaoks lennunduses, elektroonikas ja komposiitmaterjalides.

• Energia salvestamine: liitium-ioonakude stabilisaatorite uurimine.

• Mootori kütus: Piiratud hapnikusisaldusega keskkondades varustab DTBP nii oksüdeerijat kui ka kütusekomponente.

• Süsinik-heteroaatomi sideme moodustumine: DTBP vahendab oma taskukohasuse ja tõhususe tõttu keskkonnasõbralikke ja tõhusaid reaktsioone, kuigi hiljutiste uuringute konkreetsed üksikasjad rõhutavad selle rolli sidemete moodustamisel heteroaatomitega.

Korduma kippuvad küsimused (KKK)

K: Milleks kasutatakse di-tert-butüülperoksiidi (DTBP)?

V: DTBP-d kasutatakse peamiselt olefiinide, nagu etüleen, polümerisatsiooni initsiaatorina LDPE tootmisel, ristsiduva ainena küllastumata polüestrite jaoks ja modifikaatorina polüpropüleeni lagundamisel. Seda kasutatakse ka orgaanilises sünteesis ja täiustatud materjalide ristsidumisel.

K: Kas DTBP-d on ohutu käsitseda?

V: Kuigi DTBP on tõhus, on see tuleohtlik ja võib plahvatuslikult laguneda. Nõuetekohane isikukaitsevahend, ventilatsioon ja ladustamine temperatuuril alla 30 °C on olulised. Riskide minimeerimiseks järgige SDS-i juhiseid.

K: Kuidas tuleks DTBP-d salvestada?

V: Hoida jahedas, kuivas kohas temperatuuril alla 30 °C, eemal kokkusobimatutest materjalidest, nagu reduktorid või metallid. Saastumise vältimiseks kasutage originaalpakendit.

K: Kas DTBP-d saab kasutada rohelise keemia rakendustes?

V: Jah, uued kasutusalad hõlmavad biopõhiseid peroksiide ja säästvat polümeeri tootmist, mis on kooskõlas keskkonnasõbralike tavadega.

Võtke meiega ühendust

COA, TDS, MSDS või muude toodete puhul võtke meiega ühendust aadressil:

E-post: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTISEERIMISSERTIFIKAAT