Sebagai produsen terkemuka selama 20 tahun. Keahlian kami yang luar biasa dapat memenuhi semua kebutuhan Anda!
Anda di sini: Rumah » Produk » Bahan Kimia Organik » Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP)

memuat

Bagikan ke:
tombol berbagi facebook
tombol berbagi twitter
tombol berbagi baris
tombol berbagi WeChat
tombol berbagi tertaut
tombol berbagi pinterest
bagikan tombol berbagi ini

Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP)

Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP), juga dikenal sebagai Tert-Butil Peroksida, adalah senyawa peroksida organik serbaguna yang banyak digunakan dalam industri kimia dan polimer. Dengan rumus kimia C8H18O2 dan Nomor CAS 110-05-4, DTBP berfungsi sebagai inisiator radikal bebas, katalis polimerisasi, dan zat pengikat silang yang efisien.
  • Cairan tidak berwarna atau kuning muda

  • 110-05-4

  • C8H18O2

  • 146.23

  • 203-733-6

  • Tidak larut dalam air

Tersedianya:

Deskripsi Produk

Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP), juga dikenal sebagai Tert-Butil Peroksida. DTBP berfungsi sebagai inisiator radikal bebas, katalis polimerisasi, dan agen pengikat silang yang efisien. Cairan bening dan tidak berwarna ini dihargai karena stabilitas dan efektivitasnya dalam aplikasi suhu tinggi, sehingga penting untuk memproduksi polimer seperti polietilen densitas rendah (LDPE) dan bahan modifikasi seperti polipropilen (PP).



Spesifikasi Teknis

ITEM SPESIFIKASI
Penampilan Cairan tidak berwarna atau kuning muda
Isi ≥98,5%
kelembaban ≤0,5%
TBHP ≤1,0%
TBA
≤0,5%
Oksigen Reaktif ≥10
Warna (Afa) ≤50



Kemasan


  • Berat bersih drum 165kg, 13,2MT/20FCL dengan palet.

  • Berat bersih drum 20kg, 12,8MT/20FCL dengan palet.



Aplikasi Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP)


1. Aplikasi Industri

DTBP terutama digunakan dalam manufaktur skala besar karena perannya sebagai inisiator radikal dan agen pengikat silang. Stabilitas termalnya memungkinkan reaksi terkontrol di lingkungan bersuhu tinggi.


Inisiator Polimerisasi

  • Produksi Polyethylene (PE), Polystyrene (PS), dan Polypropylene (PP):

    DTBP memicu polimerisasi radikal bebas dalam proses tekanan tinggi untuk polietilen densitas rendah (LDPE) dan polimer lainnya. Hal ini memungkinkan polimerisasi pertumbuhan rantai, memungkinkan kontrol yang tepat atas distribusi berat molekul dalam reaktor tubular atau autoklaf. Misalnya, dalam polimerisasi etilen, DTBP memulai reaksi pada suhu tinggi untuk menghasilkan LDPE yang digunakan dalam film, pelapis, dan pengemasan.


  • (Meth) Senyawa Akrilat dan Vinyl:

    Berfungsi sebagai inisiator untuk stirena, akrilat, dan monomer vinil lainnya, memfasilitasi sintesis resin akrilik dan kopolimer.


Agen Tautan Silang

  • Karet dan Plastik:

    DTBP menginduksi ikatan silang pada karet silikon, resin poliester tak jenuh, dan elastomer, sehingga meningkatkan kekuatan mekanik, ketahanan termal, dan daya tahan. Kegunaan khusus meliputi selang otomotif, gasket, insulasi kabel, perekat industri, dan produk food grade yang memenuhi standar FDA seperti sumbat botol.


  • Meningkatkan Sifat Material:

    Dalam plastik, bahan ini meningkatkan ketangguhan dan fleksibilitas, sehingga penting untuk sektor otomotif dan konstruksi yang memerlukan material berkinerja tinggi.


Modifikasi Polimer

  • Degradasi Polipropilena:

    Bertindak sebagai agen degradasi untuk memutus rantai polimer secara selektif, meningkatkan indeks aliran leleh (MFI) untuk kemampuan proses yang lebih baik dalam ekstrusi, cetakan injeksi, serat, dan film.


Aditif Bahan Bakar dan Minyak

  • Peningkatan Cetane Diesel:

    Meningkatkan efisiensi pengapian pada mesin diesel dengan menyediakan radikal oksidatif.


  • Aditif Minyak Transformator:

    Berfungsi sebagai penekan titik tuang untuk menjaga fluiditas minyak pada suhu rendah.


Kegunaan Industri Lainnya

  • Bahan Kimia Khusus:

    Digunakan dalam sintesis nanopartikel dan sebagai pengatur proses, pengeras, katalis, pemlastis, pelarut, atau perantara dalam pembuatan plastik dan bahan kimia.


2. Aplikasi dalam Sintesis Organik

DTBP banyak digunakan sebagai inisiator radikal dan oksidan dalam kimia sintetik, memungkinkan aktivasi CH, kopling silang, dan reaksi siklisasi. Seringkali ia bekerja dengan katalis logam seperti tembaga atau besi.


Kopling Silang dan Fungsionalisasi

  • Esterifikasi Ikatan CH Benzilik:

    Dikatalisis oleh kompleks besi(III) ionik, DTBP mengoksidasi ikatan benzilik CH primer dengan asam karboksilat untuk membentuk ester. Reaksi ini mempunyai cakupan substrat yang luas dan tahan terhadap hambatan sterik.


  • N-Alkilasi Anilin dan Fenol:

    Kopling silang yang dikatalisis tembaga dengan reagen alkilboran menghasilkan anilin N-alkilasi dengan hasil tinggi; berlaku untuk fenol juga.


  • Amidasi Hidrokarbon:

    Midasi alkana benzilik dan alifatik yang dimediasi tembaga dengan Amida, Sulfonamida, atau Imida melalui aktivasi radikal CH.


  • Alkenilasi Ikatan C(sp⊃3;)-H:

    Reaksi alkohol, turunan toluena, atau alkana yang dipicu oleh tembaga dengan β-nitrostyrene untuk membentuk alkohol alilik, benzil, atau turunan alkana.


Sintesis Heterosiklus

  • Sintesis Furan:

    Fungsionalisasi radikal C(sp⊃3;)-H yang dikatalisis tembaga(I) dari asetofenon dengan alkuna untuk menghasilkan furan multisubstitusi.


  • Sintesis Oksadiazol:

    Kopling dehidrogenatif silang aril tetrazol dan aldehida yang dipromosikan radikal satu pot, diikuti dengan penataan ulang termal menjadi 2,5-diaril 1,3,4-oksadiazol.


  • Sintesis Isoindolinon dan Indolin:

    Fungsionalisasi CH3 yang dikatalisis tembaga dari benzamida untuk isoindolinon; aminasi oksidatif anilin yang dimediasi yodium untuk indolin.


  • Sintesis Benzothiophene dan Benzothiazole:

    Kaskade yang dikatalisis yodium dari tiofenol dan alkuna untuk benzotiofen; pembelahan tioeter 2-isosianoaril yang dipicu oleh radikal alkil untuk benzotiazol.


  • Sintesis Imidazo[1,5-a]piridin dan Azolo[1,5-a]pirimidin:

    Siklisasi dekarboksilatif yang dikatalisis bersama tembaga/yodium dengan asam α-amino dan piridin; annulasi aminoazol dengan aldehida dan trietilamina.


Reaksi Sintetis Lainnya

  • Asilasi Dehidrogenatif:

    Reaksi enamida yang dikatalisis besi dengan aldehida membentuk β-ketoenamid dengan selektivitas Z.


  • Formasi Sulfon dan Tioamida:

    Reaksi radikal untuk alil/vinil sulfon dari nitroalkena dan sulfonil hidrazida; Tioamida yang dikatalisis CuI dari aril aldehida dan tetrametiltiuram disulfida.


  • Sianometilasi dan Sintesis Sulfida:

    Penambahan radikal dari asetonitril menjadi 1,3-dikarbonil; penggabungan asam arilboronat bebas logam dengan dimetildisulfida.


  • Arilasi Asetal dan Allilik:

    Aktivasi eter α-C(sp⊃3;)-H yang dikatalisis besi untuk asetal campuran; Arilasi olefin yang dikatalisis Cu₂O dengan asam heteroaril boronat.


  • Sintesis Kuinolon dan Kumarin:

    Kopling oksidatif yang dikatalisis besi(III) untuk 4-kuinolon; arilasi/aroilasi bebas logam kumarin dengan glioksal.


  • Agen Metilasi dan Oksidasi:

    Dalam bidang farmasi dan bahan kimia pertanian, DTBP bertindak sebagai agen memetilasi turunan pirimidin dan mengoksidasi sulfida menjadi sulfoksida.


3. Aplikasi yang Sedang Berkembang dan Niche

  • Kimia Ramah Lingkungan: Pengembangan peroksida berbasis bio untuk meminimalkan dampak lingkungan dalam produksi polimer berkelanjutan.

  • Material Canggih: Tautan silang untuk polimer generasi berikutnya di bidang luar angkasa, elektronik, dan komposit.

  • Penyimpanan Energi: Penelitian sebagai penstabil pada baterai lithium-ion.

  • Bahan Bakar Mesin: Di lingkungan dengan oksigen terbatas, DTBP memasok komponen oksidator dan bahan bakar.

  • Pembentukan Ikatan Karbon-Heteroatom: DTBP memediasi reaksi yang ramah lingkungan dan efisien karena keterjangkauan dan kemanjurannya, meskipun rincian spesifik dari penelitian terbaru menyoroti perannya dalam pembentukan ikatan dengan heteroatom.



Pertanyaan yang Sering Diajukan (FAQ)


T: Untuk apa Di-Tert-Butil Peroksida (DTBP) digunakan?

J: DTBP terutama digunakan sebagai inisiator polimerisasi untuk olefin seperti etilen dalam produksi LDPE, bahan pengikat silang untuk poliester tak jenuh, dan pengubah degradasi polipropilen. Ini juga diterapkan dalam sintesis organik dan pengikatan silang material tingkat lanjut.


Q: Apakah DTBP aman untuk ditangani?

J: Meskipun efektif, DTBP mudah terbakar dan terurai secara eksplosif. APD, ventilasi, dan penyimpanan yang tepat di bawah 30°C sangat penting. Ikuti pedoman SDS untuk meminimalkan risiko.


Q: Bagaimana cara menyimpan DTBP?

J: Simpan di tempat sejuk dan kering dengan suhu di bawah 30°C, jauh dari bahan yang tidak kompatibel seperti reduksi atau logam. Gunakan kemasan asli untuk mencegah kontaminasi.


T: Apakah DTBP dapat digunakan dalam aplikasi kimia ramah lingkungan?

J: Ya, penggunaan yang baru muncul mencakup peroksida berbasis bio dan produksi polimer berkelanjutan, sejalan dengan praktik ramah lingkungan.



Hubungi kami


Untuk COA, TDS, MSDS atau produk lainnya, silahkan menghubungi kami di :


E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887


SERTIFIKAT OTENTIKASI


1748227756322  Manajemen HSE


Sebelumnya: 
Berikutnya: 
Terapkan Penawaran Terbaik Kami
Hubungi kami

Produk

Tautan Cepat

Hubungi kami

Bahan Kimia Aozun                   
Merek bahan kimia terpercaya Anda
Tambahkan: 128-1-16 HuaYuan Street, Distrik Wujin, Kota Chang Zhou, Tiongkok.
TEL: +86-519-83382137  
PAJAK: +86-519-86316850
            
© HAK CIPTA 2022 AOZUN COMPOSITE MATERIAL CO., LTD. SEMUA HAK DILINDUNGI.