Di-tert-butylperoksid (DTBP)

Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP), også kjent som Tert-Butyl Peroxide. DTBP fungerer som en effektiv friradikalinitiator, polymerisasjonskatalysator og tverrbindingsmiddel. Denne klare, fargeløse væsken er verdsatt for sin stabilitet og effektivitet i høytemperaturapplikasjoner, noe som gjør den viktig for å produsere polymerer som lavdensitetspolyetylen (LDPE) og modifiseringsmaterialer som polypropylen (PP).

Tekniske spesifikasjoner

ARTIKLER	SPESIFIKASJONER
Utseende	Fargeløs eller lys gul væske
Innhold	≥98,5 %
Fuktighet	≤0,5 %
TBHP	≤1,0 %
TBA	≤0,5 %
Reaktivt oksygen	≥10
Farge (Apha)	≤50

Emballasje

• Egenvekt 165kg trommel,13,2MT/20FCL med paller.

• Egenvekt 20kg trommel, 12,8MT/20FCL med paller.

Anvendelser av Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP)

1. Industrielle applikasjoner

DTBP er primært ansatt i storskala produksjon på grunn av sin rolle som en radikal initiator og tverrbindingsmiddel. Dens termiske stabilitet tillater kontrollerte reaksjoner i miljøer med høy temperatur.

Polymerisasjonsinitiator

• Produksjon av polyetylen (PE), polystyren (PS) og polypropylen (PP):

  DTBP utløser friradikalpolymerisering i høytrykksprosesser for lavdensitetspolyetylen (LDPE) og andre polymerer. Den muliggjør kjedevekst-polymerisasjon, og tillater presis kontroll over molekylvektsfordeling i rørformede eller autoklavreaktorer. For eksempel, i etylenpolymerisasjon, initierer DTBP reaksjonen ved forhøyede temperaturer for å produsere LDPE brukt i filmer, belegg og emballasje.

• (Meth)akrylater og vinylforbindelser:

  Fungerer som en initiator for styren, akrylater og andre vinylmonomerer, og letter syntesen av akrylharpikser og kopolymerer.

Tverrbindingsmiddel

• Gummi og plast:

  DTBP induserer tverrbinding i silikongummi, umettede polyesterharpikser og elastomerer, noe som øker mekanisk styrke, termisk motstand og holdbarhet. Spesifikke bruksområder inkluderer bilslanger, pakninger, kabelisolasjon, industrielle lim og FDA-kompatible matvareprodukter som flaskepropper.

• Forbedrende materialegenskaper:

  I plast forbedrer det seighet og fleksibilitet, noe som gjør det viktig for bil- og konstruksjonssektorer der det kreves materialer med høy ytelse.

Polymermodifikasjon

• Nedbrytning av polypropylen:

  Fungerer som et nedbrytningsmiddel for å bryte polymerkjeder selektivt, og forbedrer smeltestrømindeksen (MFI) for bedre bearbeidbarhet i ekstrudering, sprøytestøping, fibre og filmer.

  
  

Drivstoff- og oljetilsetningsstoffer

• Diesel Cetane Improver:

  Forbedrer tenningseffektiviteten i dieselmotorer ved å gi oksidative radikaler.

  
  

• Transformatoroljeadditiv:

  Fungerer som et flytepunktsdempende middel for å opprettholde oljeflyten ved lave temperaturer.

Annen industriell bruk

• Spesialkjemikalier:

  Brukes i nanopartikkelsyntese og som prosessregulator, herder, katalysator, mykner, løsemiddel eller mellomprodukt i produksjon av plast og kjemikalier.

2. Applikasjoner i organisk syntese

DTBP er mye brukt som en radikalinitiator og oksidant i syntetisk kjemi, noe som muliggjør CH-aktivering, krysskobling og cykliseringsreaksjoner. Det fungerer ofte med metallkatalysatorer som kobber eller jern.

Krysskobling og funksjonalisering

• Forestring av benzyliske CH-bindinger:

  Katalysert av ioniske jern(III)-komplekser, oksiderer DTBP primære benzyliske CH-bindinger med karboksylsyrer for å danne estere. Denne reaksjonen har et bredt substratomfang og tolererer sterisk hindring.

• N-alkylering av aniliner og fenoler:

  Kobberkatalysert krysskobling med alkylboranreagenser gir N-alkylerte aniliner i høye utbytter; gjelder også for fenoler.

• Amidering av hydrokarboner:

  Kobbermediert amidering av benzyliske og alifatiske alkaner med amider, sulfonamider eller imider via radikal CH-aktivering.

• Alkenylering av C(sp⊃3;)-H-bindinger:

  Kobberfremmende reaksjon av alkoholer, toluenderivater eller alkaner med β-nitrostyrener for å danne allyliske alkoholer, benzyl eller alkanderivater.

Heterosykkelsyntese

• Furan syntese:

  Kobber(I)-katalysert radikal C(sp⊃3;)-H-funksjonalisering av acetofenoner med alkyner for å produsere multisubstituerte furaner.

  
  

• Oksadiazol syntese:

  En-pots radikal-fremmede kryssdehydrogenativ kobling av aryltetrazoler og aldehyder, etterfulgt av termisk omorganisering til 2,5-diaryl 1,3,4-oksadiazoler.

  
  

• Syntese av isoindolinon og indolin:

  Kobberkatalysert CH-funksjonalisering av benzamider for isoindolinoner; jod-mediert oksidativ aminering av aniliner for indoliner.

  
  

• Bensotiofen og bensotiazol syntese:

  Jod-katalysert kaskade fra tiofenoler og alkyner for benzotiofener; alkylradikal-utløst spaltning av 2-isocyanoaryltioetere for benzotiazoler.

  
  

• Syntese av imidazo[1,5-a]pyridin og azolo[1,5-a]pyrimidin:

  Kobber/jod ko-katalysert dekarboksylativ cyklisering med a-aminosyrer og pyridiner; annullering av aminoazoler med aldehyder og trietylamin.

Andre syntetiske reaksjoner

• Dehydrogenativ acylering:

  Jernkatalysert reaksjon av enamider med aldehyder for å danne β-ketoenamider med Z-selektivitet.

• Sulfon- og tioamiddannelse:

  Radikale reaksjoner for allyl/vinylsulfoner fra nitroalkener og sulfonylhydrazider; CuI-katalyserte tioamider fra arylaldehyder og tetrametyltiuramdisulfid.

• Cyanometylering og sulfidsyntese:

  Radikal addisjon fra acetonitril til 1,3-dikarbonyler; metallfri kobling av arylboronsyrer med dimetyldisulfid.

• Acetal og allylisk arylering:

  Jernkatalysert α-C(sp⊃3;)-H-aktivering av etere for blandede acetaler; Cu2O-katalysert arylering av olefiner med heteroarylboronsyrer.

• Syntese av kinolon og kumarin:

  Jern(III)-katalysert oksidativ kobling for 4-kinoloner; metallfri arylering/aroylering av kumariner med glyoksaler.

• Metyleringsmiddel og oksidasjon:

  I farmasøytiske og landbrukskjemikalier fungerer DTBP som et metyleringsmiddel for pyrimidinderivater og oksiderer sulfider til sulfoksider.

3. Nye og nisjeapplikasjoner

• Grønn kjemi: Utvikling av biobaserte peroksider for å minimere miljøpåvirkningen i bærekraftig polymerproduksjon.

• Avanserte materialer: Kryssbinding for neste generasjons polymerer innen romfart, elektronikk og kompositter.

• Energilagring: Forskning som stabilisator i litium-ion-batterier.

• Motordrivstoff: I oksygenbegrensede miljøer leverer DTBP både oksidasjonsmiddel og drivstoffkomponenter.

• Karbon-heteroatombindingsdannelse: DTBP medierer miljøvennlige, effektive reaksjoner på grunn av dets rimelighet og effektivitet, selv om spesifikke detaljer fra nyere studier fremhever dens rolle i bindingsdannelse med heteroatomer.

Ofte stilte spørsmål (FAQs)

Spørsmål: Hva brukes Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP) til?

A: DTBP brukes først og fremst som en polymerisasjonsinitiator for olefiner som etylen i LDPE-produksjon, et tverrbindingsmiddel for umettede polyestere og et modifiseringsmiddel for nedbrytning av polypropylen. Det brukes også i organisk syntese og avansert materialkryssbinding.

Spørsmål: Er DTBP trygt å håndtere?

A: Selv om det er effektivt, er DTBP brannfarlig og kan spaltes eksplosivt. Riktig PPE, ventilasjon og oppbevaring under 30°C er avgjørende. Følg SDS-retningslinjene for å minimere risikoen.

Spørsmål: Hvordan bør DTBP oppbevares?

A: Oppbevares på et kjølig, tørt sted under 30°C, vekk fra inkompatible materialer som reduksjonsmidler eller metaller. Bruk originalemballasje for å unngå kontaminering.

Spørsmål: Kan DTBP brukes i grønn kjemiapplikasjoner?

A: Ja, nye bruksområder inkluderer biobaserte peroksider og bærekraftig polymerproduksjon, i samsvar med miljøvennlig praksis.

Kontakt oss

For COA, TDS, MSDS eller andre produkter, vennligst kontakt oss på:

E-post: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTISERINGSSERTIFIKAT