Som en ledende produsent over 20 år. Vårt utsøkte håndverk kan oppfylle alle dine krav!
Du er her: Hjem » Produkter » Organiske kjemikalier » Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP)

lasting

Del til:
Facebook delingsknapp
twitter-delingsknapp
linjedelingsknapp
wechat-delingsknapp
linkedin delingsknapp
pinterest delingsknapp
del denne delingsknappen

Di-tert-butylperoksid (DTBP)

Di-tert-butylperoksid (DTBP), CAS 110-05-4, er et flytende organisk peroksid som brukes som friradikalinitiator og tverrbindingsmiddel. Aozun tilbyr DTBP med et minimumsinnhold på 98,5 %, levert i 20 kg eller 165 kg fat for industrielle applikasjoner.
  • Fargeløs eller lys gul væske

  • 110-05-4

  • C8H18O2

  • 146.23

  • 203-733-6

  • Uløselig i vann

Tilgjengelighet:

Produktbeskrivelse

Tekniske spesifikasjoner

ARTIKLER SPESIFIKASJONER
Utseende Fargeløs eller lys gul væske
DTBP-innhold (%) ≥98,5
Fuktighet (%) ≤0,5
tert-butylhydroperoksid (TBHP, %) ≤1,0
tert-butylalkohol (TBA, %) ≤0,5
Aktivt oksygen (%) ≥10
Farge (APHA) ≤50


Emballasje


  • Egenvekt 165kg trommel,13,2MT/20FCL med paller.

  • Egenvekt 20kg trommel, 12,8MT/20FCL med paller.


Anvendelser av Di-Tert-Butyl Peroxide (DTBP)


1. Industrielle applikasjoner

DTBP brukes først og fremst i storskala produksjon på grunn av sin rolle som en radikal initiator og tverrbindingsmiddel. Dens termiske stabilitet tillater kontrollerte reaksjoner i høytemperaturmiljøer.


Polymerisasjonsinitiator

  • Produksjon av polyetylen (PE), polystyren (PS) og polypropylen (PP):

    DTBP utløser friradikalpolymerisering i høytrykksprosesser for lavdensitetspolyetylen (LDPE) og andre polymerer. Den muliggjør kjedevekst-polymerisasjon, og tillater presis kontroll over molekylvektsfordeling i rørformede eller autoklavreaktorer. For eksempel, i etylenpolymerisasjon, initierer DTBP reaksjonen ved forhøyede temperaturer for å produsere LDPE brukt i filmer, belegg og emballasje.


  • (Meth)akrylater og vinylforbindelser:

    Fungerer som en initiator for styren, akrylater og andre vinylmonomerer, og letter syntesen av akrylharpikser og kopolymerer.


Tverrbindingsmiddel

  • Gummi og plast:

    DTBP induserer tverrbinding i silikongummi, umettede polyesterharpikser og elastomerer, noe som øker mekanisk styrke, termisk motstand og holdbarhet. Spesifikke bruksområder inkluderer bilslanger, pakninger, kabelisolasjon, industrielle lim og FDA-kompatible matvareprodukter som flaskepropper.


  • Forbedrende materialegenskaper:

    I plast forbedrer det seighet og fleksibilitet, noe som gjør det avgjørende for bil- og konstruksjonssektorer der det kreves materialer med høy ytelse.


Polymermodifikasjon

  • Nedbrytning av polypropylen:

    Fungerer som et nedbrytningsmiddel for å bryte polymerkjeder selektivt, og forbedrer smelteflytindeksen (MFI) for bedre bearbeidbarhet i ekstrudering, sprøytestøping, fibre og filmer.


Drivstoff- og oljetilsetningsstoffer

  • Diesel Cetane Improver:

    Forbedrer tenningseffektiviteten i dieselmotorer ved å gi oksidative radikaler.


  • Transformatoroljeadditiv:

    Fungerer som et flytepunktsdempende middel for å opprettholde oljeflyten ved lave temperaturer.


Annen industriell bruk

  • Spesialkjemikalier:

    Brukes i nanopartikkelsyntese og som prosessregulator, herder, katalysator, mykner, løsemiddel eller mellomprodukt i produksjon av plast og kjemikalier.


2. Applikasjoner i organisk syntese

DTBP er mye brukt som en radikalinitiator og oksidant i syntetisk kjemi, noe som muliggjør CH-aktivering, krysskobling og cykliseringsreaksjoner. Det fungerer ofte med metallkatalysatorer som kobber eller jern.


Krysskobling og funksjonalisering

  • Forestring av benzyliske CH-bindinger:

    Katalysert av ioniske jern(III)-komplekser, oksiderer DTBP primære benzyliske CH-bindinger med karboksylsyrer for å danne estere. Denne reaksjonen har et bredt substratomfang og tolererer sterisk hindring.


  • N-alkylering av aniliner og fenoler:

    Kobberkatalysert krysskobling med alkylboranreagenser gir N-alkylerte aniliner i høye utbytter; gjelder også for fenoler.


  • Amidering av hydrokarboner:

    Kobbermediert amidering av benzyliske og alifatiske alkaner med amider, sulfonamider eller imider via radikal CH-aktivering.


  • Alkenylering av C(sp³)-H-bindinger:

    Kobberfremmende reaksjon av alkoholer, toluenderivater eller alkaner med β-nitrostyrener for å danne allyliske alkoholer, benzyl eller alkanderivater.


Heterosykkelsyntese

  • Furan syntese:

    Kobber(I)-katalysert radikal C(sp³)-H-funksjonalisering av acetofenoner med alkyner for å produsere multisubstituerte furaner.


  • Oksadiazol syntese:

    En-pots radikal-fremmede kryssdehydrogenativ kobling av aryltetrazoler og aldehyder, etterfulgt av termisk omorganisering til 2,5-diaryl 1,3,4-oksadiazoler.


  • Syntese av isoindolinon og indolin:

    Kobberkatalysert CH-funksjonalisering av benzamider for isoindolinoner; jod-mediert oksidativ aminering av aniliner for indoliner.


  • Bensotiofen og bensotiazol syntese:

    Jod-katalysert kaskade fra tiofenoler og alkyner for benzotiofener; alkylradikal-utløst spaltning av 2-isocyanoaryltioetere for benzotiazoler.


  • Syntese av imidazo[1,5-a]pyridin og azolo[1,5-a]pyrimidin:

    Kobber/jod ko-katalysert dekarboksylativ cyklisering med a-aminosyrer og pyridiner; annullering av aminoazoler med aldehyder og trietylamin.


Andre syntetiske reaksjoner

  • Dehydrogenativ acylering:

    Jernkatalysert reaksjon av enamider med aldehyder for å danne β-ketoenamider med Z-selektivitet.


  • Sulfon- og tioamiddannelse:

    Radikale reaksjoner for allyl/vinylsulfoner fra nitroalkener og sulfonylhydrazider; CuI-katalyserte tioamider fra arylaldehyder og tetrametyltiuramdisulfid.


  • Cyanometylering og sulfidsyntese:

    Radikal addisjon fra acetonitril til 1,3-dikarbonyler; metallfri kobling av arylboronsyrer med dimetyldisulfid.


  • Acetal og allylisk arylering:

    Jernkatalysert α-C(sp³)-H-aktivering av etere for blandede acetaler; Cu2O-katalysert arylering av olefiner med heteroarylboronsyrer.


  • Syntese av kinolon og kumarin:

    Jern(III)-katalysert oksidativ kobling for 4-kinoloner; metallfri arylering/aroylering av kumariner med glyoksaler.


  • Metyleringsmiddel og oksidasjon:

    I farmasøytiske og landbrukskjemikalier fungerer DTBP som et metyleringsmiddel for pyrimidinderivater og oksiderer sulfider til sulfoksider.


Ofte stilte spørsmål (FAQs)


1. Hva er DTBP-innholdet i dette produktet?

Det angitte DTBP-innholdet er minst 98,5 %. Vennligst se batch COA for faktiske testresultater.


2. Hvilken emballasje er tilgjengelig for DTBP?

De oppførte emballasjealternativene er 20 kg og 165 kg nettovektfat. Vennligst bekreft tilgjengeligheten av emballasje når du ber om et tilbud.


3. Hvordan bør DTBP oppbevares?

Følg kravene til lagringstemperatur, kompatibilitet og håndtering spesifisert i sikkerhetsdatabladet for den medfølgende kvaliteten. Oppbevar produktet i originalemballasjen og unngå kontaminering.


Kontakt oss


For COA, TDS, MSDS eller andre produkter, vennligst kontakt oss på:


E-post: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887


AUTENTISERINGSSERTIFIKAT


1748227756322  HMS管理体系认证证书 英文


Tidligere: 
Neste: 
Bruk vårt beste tilbud
Kontakt oss

Produkter

Hurtigkoblinger

Kontakt oss

Aozun Chemical                   
Ditt pålitelige kjemiske merke
Legg til: 128-1-16 HuaYuan Street, Wujin-distriktet, Chang Zhou City, Kina.
TLF: +86-519-83382137  
SKATT: +86-519-86316850
            
© COPYRIGHT 2022 AOZUN COMPOSITE MATERIAL CO., LTD. ALLE RETTIGHETER FORBEHOLDT.