Di-terc-butylperoxid (DTBP)

Di-terc-butylperoxid (DTBP), tiež známy ako terc-butylperoxid. DTBP slúži ako účinný iniciátor voľných radikálov, polymerizačný katalyzátor a zosieťovacie činidlo. Táto číra, bezfarebná kvapalina je cenená pre svoju stabilitu a účinnosť pri vysokoteplotných aplikáciách, vďaka čomu je nevyhnutná na výrobu polymérov, ako je polyetylén s nízkou hustotou (LDPE) a modifikujúcich materiálov, ako je polypropylén (PP).

Technické špecifikácie

POLOŽKY	ŠPECIFIKÁCIE
Vzhľad	Bezfarebná alebo svetložltá kvapalina
Obsah	≥98,5 %
Vlhkosť	≤ 0,5 %
TBHP	≤ 1,0 %
TBA	≤ 0,5 %
Reaktívny kyslík	≥10
Farba (Apha)	≤50

Balenie

• Čistá hmotnosť suda 165 kg, 13,2 MT / 20 FCL s paletami.

• Čistá hmotnosť 20 kg suda, 12,8MT/20FCL s paletami.

Aplikácie di-terc-butylperoxidu (DTBP)

1. Priemyselné aplikácie

DTBP sa primárne používa vo výrobe vo veľkom meradle kvôli jeho úlohe ako radikálového iniciátora a sieťovacieho činidla. Jeho tepelná stabilita umožňuje kontrolované reakcie v prostredí s vysokou teplotou.

Iniciátor polymerizácie

• Výroba polyetylénu (PE), polystyrénu (PS) a polypropylénu (PP):

  DTBP spúšťa polymerizáciu voľných radikálov vo vysokotlakových procesoch pre polyetylén s nízkou hustotou (LDPE) a iné polyméry. Umožňuje polymerizáciu s rastom reťazca, čo umožňuje presné riadenie distribúcie molekulovej hmotnosti v rúrkových alebo autoklávových reaktoroch. Napríklad pri polymerizácii etylénu DTBP iniciuje reakciu pri zvýšených teplotách za vzniku LDPE používaného vo filmoch, náteroch a obaloch.

• (met)akryláty a vinylové zlúčeniny:

  Slúži ako iniciátor pre styrén, akryláty a iné vinylové monoméry, čím uľahčuje syntézu akrylových živíc a kopolymérov.

Sieťovacie činidlo

• Guma a plasty:

  DTBP vyvoláva zosieťovanie v silikónových kaučukoch, nenasýtených polyesterových živiciach a elastoméroch, čím zvyšuje mechanickú pevnosť, tepelnú odolnosť a trvanlivosť. Špecifické použitie zahŕňa automobilové hadice, tesnenia, izolácie káblov, priemyselné lepidlá a potravinárske výrobky vyhovujúce FDA, ako sú zátky na fľaše.

• Zlepšenie vlastností materiálu:

  V plastoch zlepšuje húževnatosť a flexibilitu, takže je nevyhnutný pre automobilový a stavebný sektor, kde sa vyžadujú vysokovýkonné materiály.

Modifikácia polyméru

• Degradácia polypropylénu:

  Pôsobí ako degradačné činidlo na selektívne rozbíjanie polymérnych reťazcov, zlepšuje index toku taveniny (MFI) pre lepšiu spracovateľnosť pri vytláčaní, vstrekovaní, vláknach a filmoch.

  
  

Prísady do paliva a oleja

• Dieselový zlepšovač cetánového čísla:

  Zvyšuje účinnosť zapaľovania v dieselových motoroch poskytovaním oxidačných radikálov.

  
  

• Prísada do transformátorového oleja:

  Funguje ako prostriedok na zníženie bodu tuhnutia na udržanie tekutosti oleja pri nízkych teplotách.

Iné priemyselné využitie

• Špeciálne chemikálie:

  Používa sa pri syntéze nanočastíc a ako procesný regulátor, tvrdidlo, katalyzátor, plastifikátor, rozpúšťadlo alebo medziprodukt pri výrobe plastov a chemikálií.

2. Aplikácie v organickej syntéze

DTBP je široko používaný ako radikálový iniciátor a oxidant v syntetickej chémii, ktorý umožňuje aktiváciu CH, cross-coupling a cyklizačné reakcie. Často pracuje s kovovými katalyzátormi, ako je meď alebo železo.

Krížová väzba a funkcionalizácia

• Esterifikácia benzylových CH väzieb:

  DTBP, katalyzovaný iónovými komplexmi železa (III), oxiduje primárne benzylové CH väzby s karboxylovými kyselinami za vzniku esterov. Táto reakcia má široký rozsah substrátu a toleruje stérickú zábranu.

• N-alkylácia anilínov a fenolov:

  Meďou katalyzovaná cross-coupling s alkylboránovými činidlami poskytuje N-alkylované anilíny vo vysokých výťažkoch; použiteľné aj na fenoly.

• Amidácia uhľovodíkov:

  Meďou sprostredkovaná amidácia benzylových a alifatických alkánov s amidmi, sulfónamidmi alebo imidmi prostredníctvom radikálovej aktivácie CH.

• Alkenylácia C(sp⊃3;)-H väzieb:

  Meďou podporovaná reakcia alkoholov, toluénových derivátov alebo alkánov s β-nitrostyrénmi za vzniku alylových alkoholov, benzylových alebo alkánových derivátov.

Heterocyklická syntéza

• Syntéza furánu:

  Meďou katalyzovaný radikál C(sp⊃3;)-H funkcionalizácia acetofenónov s alkínmi za vzniku multisubstituovaných furánov.

  
  

• Syntéza oxadiazolu:

  Krížová dehydrogenatívna kondenzácia aryltetrazolov a aldehydov podporovaná radikálmi v jednej nádobe, po ktorej nasleduje tepelné preskupenie na 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoly.

  
  

• Syntéza izoindolinónu a indolínu:

  Meďou katalyzovaná CH funkcionalizácia benzamidov pre izoindolinóny; jódom sprostredkovaná oxidačná aminácia anilínov na indolíny.

  
  

• Syntéza benzotiofénu a benzotiazolu:

  Jódom katalyzovaná kaskáda z tiofenolov a alkínov pre benzotiofény; alkylovým radikálom spúšťané štiepenie 2-izokyanoaryltioéterov na benzotiazoly.

  
  

• Syntéza imidazo[1,5-a]pyridínu a azolo[1,5-a]pyrimidínu:

  dekarboxylatívna cyklizácia ko-katalyzovaná meď/jód s a-aminokyselinami a pyridínmi; anulácia aminoazolov aldehydmi a trietylamínom.

Iné syntetické reakcie

• Dehydrogenatívna acylácia:

  Železom katalyzovaná reakcia enamidov s aldehydmi za vzniku β-ketoénamidov so Z-selektivitou.

• Tvorba sulfónu a tioamidu:

  Radikálové reakcie pre alyl/vinylsulfóny z nitroalkénov a sulfonylhydrazidov; Cul-katalyzované tioamidy z arylaldehydov a tetrametyltiuramdisulfidu.

• Kyanometylácia a syntéza sulfidov:

  Radikálová adícia z acetonitrilu na 1,3-dikarbonyly; bezkovové spojenie arylborónových kyselín s dimetyldisulfidom.

• Acetálová a alylová arylácia:

  Železom katalyzovaná a-C(sp⊃3;)-H aktivácia éterov pre zmesové acetály; Arylácia olefínov s heteroarylborónovými kyselinami katalyzovaná Cu2O.

• Syntéza chinolónu a kumarínu:

  Oxidačné spojenie pre 4-chinolóny katalyzované železom; bezkovová arylácia/aroylácia kumarínov s glyoxálmi.

• Metylačné činidlo a oxidácia:

  Vo farmaceutických a agrochemikáliách pôsobí DTBP ako metylačné činidlo pre pyrimidínové deriváty a oxiduje sulfidy na sulfoxidy.

3. Vznikajúce a špecializované aplikácie

• Zelená chémia: Vývoj bioperoxidov s cieľom minimalizovať vplyv na životné prostredie pri udržateľnej výrobe polymérov.

• Pokročilé materiály: Zosieťovanie pre polyméry novej generácie v letectve, elektronike a kompozitoch.

• Skladovanie energie: Výskum ako stabilizátor v lítium-iónových batériách.

• Palivo motora: V prostrediach s obmedzeným množstvom kyslíka dodáva DTBP okysličovadlo aj zložky paliva.

• Tvorba väzby uhlík-heteroatóm: DTBP sprostredkúva ekologické, efektívne reakcie vďaka svojej cenovej dostupnosti a účinnosti, hoci špecifické detaily z nedávnych štúdií zdôrazňujú jeho úlohu pri tvorbe väzby s heteroatómami.

Často kladené otázky (FAQ)

Otázka: Na čo sa používa di-terc-butylperoxid (DTBP)?

Odpoveď: DTBP sa primárne používa ako iniciátor polymerizácie pre olefíny, ako je etylén, pri výrobe LDPE, sieťovacie činidlo pre nenasýtené polyestery a modifikátor degradácie polypropylénu. Používa sa tiež v organickej syntéze a pokročilom zosieťovaní materiálov.

Otázka: Je manipulácia s DTBP bezpečná?

Odpoveď: Aj keď je DTBP účinný, je horľavý a môže sa výbušne rozložiť. Nevyhnutné sú vhodné OOP, vetranie a skladovanie pri teplote do 30°C. Dodržiavajte pokyny SDS, aby ste minimalizovali riziká.

Otázka: Ako by sa mal DTBP uchovávať?

Odpoveď: Skladujte na chladnom a suchom mieste pri teplote do 30 °C, mimo dosahu nekompatibilných materiálov, ako sú redukcie alebo kovy. Používajte originálne balenie, aby ste zabránili kontaminácii.

Otázka: Môže sa DTBP použiť v aplikáciách zelenej chémie?

Odpoveď: Áno, nové spôsoby použitia zahŕňajú peroxidy na biologickej báze a udržateľnú výrobu polymérov v súlade s ekologickými postupmi.

Kontaktujte nás

V prípade COA, TDS, MSDS alebo iných produktov nás prosím kontaktujte na:

Email: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTIKAČNÝ CERTIFIKÁT