Ako popredný výrobca viac ako 20 rokov. Naše vynikajúce remeselné spracovanie dokáže splniť všetky vaše požiadavky!
Nachádzate sa tu: Domov » Produkty » Organické chemikálie » Di-terc-butylperoxid (DTBP)

načítavanie

Zdieľať s:
tlačidlo zdieľania na facebooku
tlačidlo zdieľania na Twitteri
tlačidlo zdieľania linky
tlačidlo zdieľania wechat
prepojené tlačidlo zdieľania
tlačidlo zdieľania na pintereste
zdieľať toto tlačidlo zdieľania

Di-terc-butylperoxid (DTBP)

Di-terc-butylperoxid (DTBP), CAS 110-05-4, je kvapalný organický peroxid používaný ako iniciátor voľných radikálov a zosieťovacie činidlo. Aozun ponúka DTBP s minimálnym obsahom 98,5 %, dodávaný v 20 kg alebo 165 kg sudoch pre priemyselné aplikácie.
  • Bezfarebná alebo svetložltá kvapalina

  • 110-05-4

  • C8H1802

  • 146.23

  • 203-733-6

  • Nerozpustný vo vode

Dostupnosť:

Popis produktu

Technické špecifikácie

POLOŽKY ŠPECIFIKÁCIE
Vzhľad Bezfarebná alebo svetložltá kvapalina
Obsah DTBP (%) ≥98,5
vlhkosť (%) ≤0,5
terc-butylhydroperoxid (TBHP, %) ≤1,0
terc-butylalkohol (TBA, %) ≤0,5
Aktívny kyslík (%) ≥10
Farba (APHA) ≤50


Balenie


  • Čistá hmotnosť suda 165 kg, 13,2 MT / 20 FCL s paletami.

  • Čistá hmotnosť 20 kg suda, 12,8MT/20FCL s paletami.


Aplikácie di-terc-butylperoxidu (DTBP)


1. Priemyselné aplikácie

DTBP sa primárne používa vo výrobe vo veľkom meradle kvôli jeho úlohe ako radikálového iniciátora a sieťovacieho činidla. Jeho tepelná stabilita umožňuje kontrolované reakcie v prostredí s vysokou teplotou.


Iniciátor polymerizácie

  • Výroba polyetylénu (PE), polystyrénu (PS) a polypropylénu (PP):

    DTBP spúšťa polymerizáciu voľných radikálov vo vysokotlakových procesoch pre polyetylén s nízkou hustotou (LDPE) a iné polyméry. Umožňuje polymerizáciu s rastom reťazca, čo umožňuje presné riadenie distribúcie molekulovej hmotnosti v rúrkových alebo autoklávových reaktoroch. Napríklad pri polymerizácii etylénu DTBP iniciuje reakciu pri zvýšených teplotách za vzniku LDPE používaného vo filmoch, náteroch a obaloch.


  • (met)akryláty a vinylové zlúčeniny:

    Slúži ako iniciátor pre styrén, akryláty a iné vinylové monoméry, čím uľahčuje syntézu akrylových živíc a kopolymérov.


Sieťovacie činidlo

  • Guma a plasty:

    DTBP vyvoláva zosieťovanie v silikónových kaučukoch, nenasýtených polyesterových živiciach a elastoméroch, čím zvyšuje mechanickú pevnosť, tepelnú odolnosť a trvanlivosť. Špecifické použitie zahŕňa automobilové hadice, tesnenia, izolácie káblov, priemyselné lepidlá a potravinárske výrobky vyhovujúce FDA, ako sú zátky na fľaše.


  • Zlepšenie vlastností materiálu:

    V plastoch zlepšuje húževnatosť a flexibilitu, vďaka čomu je nevyhnutný pre automobilový a stavebný sektor, kde sa vyžadujú vysokovýkonné materiály.


Modifikácia polyméru

  • Degradácia polypropylénu:

    Pôsobí ako degradačné činidlo na selektívne rozbíjanie polymérnych reťazcov, zlepšuje index toku taveniny (MFI) pre lepšiu spracovateľnosť pri vytláčaní, vstrekovaní, vláknach a filmoch.


Prísady do paliva a oleja

  • Dieselový zlepšovač cetánového čísla:

    Zvyšuje účinnosť zapaľovania v dieselových motoroch poskytovaním oxidačných radikálov.


  • Prísada do transformátorového oleja:

    Funguje ako prostriedok na zníženie bodu tuhnutia na udržanie tekutosti oleja pri nízkych teplotách.


Iné priemyselné využitie

  • Špeciálne chemikálie:

    Používa sa pri syntéze nanočastíc a ako procesný regulátor, tvrdidlo, katalyzátor, plastifikátor, rozpúšťadlo alebo medziprodukt pri výrobe plastov a chemikálií.


2. Aplikácie v organickej syntéze

DTBP je široko používaný ako radikálový iniciátor a oxidant v syntetickej chémii, ktorý umožňuje aktiváciu CH, krížovú väzbu a cyklizačné reakcie. Často pracuje s kovovými katalyzátormi, ako je meď alebo železo.


Krížová väzba a funkcionalizácia

  • Esterifikácia benzylových CH väzieb:

    DTBP, katalyzovaný iónovými komplexmi železa (III), oxiduje primárne benzylové CH väzby s karboxylovými kyselinami za vzniku esterov. Táto reakcia má široký rozsah substrátu a toleruje stérickú zábranu.


  • N-alkylácia anilínov a fenolov:

    Meďou katalyzovaná cross-coupling s alkylboránovými činidlami poskytuje N-alkylované anilíny vo vysokých výťažkoch; použiteľné aj na fenoly.


  • Amidácia uhľovodíkov:

    Meďou sprostredkovaná amidácia benzylových a alifatických alkánov s amidmi, sulfónamidmi alebo imidmi prostredníctvom radikálovej aktivácie CH.


  • Alkenylácia C(sp³)-H väzieb:

    Meďou podporovaná reakcia alkoholov, toluénových derivátov alebo alkánov s β-nitrostyrénmi za vzniku alylových alkoholov, benzylových alebo alkánových derivátov.


Heterocyklická syntéza

  • Syntéza furánu:

    Meďou katalyzovaný radikál C(sp³)-H funkcionalizácia acetofenónov s alkínmi za vzniku multisubstituovaných furánov.


  • Syntéza oxadiazolu:

    Krížová dehydrogenatívna kondenzácia aryltetrazolov a aldehydov podporovaná radikálmi v jednej nádobe, po ktorej nasleduje tepelné preskupenie na 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoly.


  • Syntéza izoindolinónu a indolínu:

    Meďou katalyzovaná CH funkcionalizácia benzamidov pre izoindolinóny; jódom sprostredkovaná oxidačná aminácia anilínov na indolíny.


  • Syntéza benzotiofénu a benzotiazolu:

    Jódom katalyzovaná kaskáda z tiofenolov a alkínov pre benzotiofény; alkylovým radikálom spúšťané štiepenie 2-izokyanoaryltioéterov na benzotiazoly.


  • Syntéza imidazo[1,5-a]pyridínu a azolo[1,5-a]pyrimidínu:

    dekarboxylatívna cyklizácia ko-katalyzovaná meď/jód s a-aminokyselinami a pyridínmi; anulácia aminoazolov aldehydmi a trietylamínom.


Iné syntetické reakcie

  • Dehydrogenatívna acylácia:

    Železom katalyzovaná reakcia enamidov s aldehydmi za vzniku β-ketoénamidov so Z-selektivitou.


  • Tvorba sulfónu a tioamidu:

    Radikálové reakcie pre alyl/vinylsulfóny z nitroalkénov a sulfonylhydrazidov; Cul-katalyzované tioamidy z arylaldehydov a tetrametyltiuramdisulfidu.


  • Kyanometylácia a syntéza sulfidov:

    Radikálová adícia z acetonitrilu na 1,3-dikarbonyly; bezkovové spojenie arylborónových kyselín s dimetyldisulfidom.


  • Acetálová a alylová arylácia:

    Železom katalyzovaná a-C(sp³)-H aktivácia éterov pre zmesové acetály; Arylácia olefínov s heteroarylborónovými kyselinami katalyzovaná Cu2O.


  • Syntéza chinolónu a kumarínu:

    Oxidačné spojenie pre 4-chinolóny katalyzované železom; bezkovová arylácia/aroylácia kumarínov s glyoxálmi.


  • Metylačné činidlo a oxidácia:

    Vo farmaceutických a agrochemikáliách pôsobí DTBP ako metylačné činidlo pre pyrimidínové deriváty a oxiduje sulfidy na sulfoxidy.


Často kladené otázky (FAQ)


1. Aký je obsah DTBP v tomto produkte?

Stanovený obsah DTBP je najmenej 98,5 %. Aktuálne výsledky testov nájdete v certifikáte pravosti šarže.


2. Aké balenie je dostupné pre DTBP?

Uvedené možnosti balenia sú sudy s čistou hmotnosťou 20 kg a 165 kg. Pri vyžiadaní cenovej ponuky potvrďte dostupnosť balenia.


3. Ako sa má DTBP uchovávať?

Dodržujte požiadavky na skladovaciu teplotu, kompatibilitu a manipuláciu uvedené v KBÚ pre dodaný druh. Výrobok uchovávajte v pôvodnom obale a zabráňte kontaminácii.


Kontaktujte nás


V prípade COA, TDS, MSDS alebo iných produktov nás prosím kontaktujte na:


Email: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887


AUTENTIKAČNÝ CERTIFIKÁT


1748227756322  HSE管理体系认证证书 英文


Predchádzajúce: 
Ďalej: 
Využite našu najlepšiu cenovú ponuku
Kontaktujte nás

Produkty

Rýchle odkazy

Kontaktujte nás

Aozun Chemical                   
Vaša dôveryhodná chemická značka
Pridať: Ulica HuaYuan 128-1-16, okres Wujin, mesto Chang Zhou, Čína.
TEL: +86-519-83382137  
DAŇ: +86-519-86316850
            
© COPYRIGHT 2022 AOZUN COMPOSITE MATERIÁL CO., LTD. VŠETKY PRÁVA VYHRADENÉ.