Bezfarebná alebo svetložltá kvapalina
110-05-4
C8H1802
146.23
203-733-6
Nerozpustný vo vode
| Dostupnosť: | |
|---|---|
Popis produktu
| POLOŽKY | ŠPECIFIKÁCIE |
| Vzhľad | Bezfarebná alebo svetložltá kvapalina |
| Obsah DTBP (%) | ≥98,5 |
| vlhkosť (%) | ≤0,5 |
| terc-butylhydroperoxid (TBHP, %) | ≤1,0 |
| terc-butylalkohol (TBA, %) | ≤0,5 |
| Aktívny kyslík (%) | ≥10 |
| Farba (APHA) | ≤50 |
Čistá hmotnosť suda 165 kg, 13,2 MT / 20 FCL s paletami.
Čistá hmotnosť 20 kg suda, 12,8MT/20FCL s paletami.
DTBP sa primárne používa vo výrobe vo veľkom meradle kvôli jeho úlohe ako radikálového iniciátora a sieťovacieho činidla. Jeho tepelná stabilita umožňuje kontrolované reakcie v prostredí s vysokou teplotou.
Výroba polyetylénu (PE), polystyrénu (PS) a polypropylénu (PP):
DTBP spúšťa polymerizáciu voľných radikálov vo vysokotlakových procesoch pre polyetylén s nízkou hustotou (LDPE) a iné polyméry. Umožňuje polymerizáciu s rastom reťazca, čo umožňuje presné riadenie distribúcie molekulovej hmotnosti v rúrkových alebo autoklávových reaktoroch. Napríklad pri polymerizácii etylénu DTBP iniciuje reakciu pri zvýšených teplotách za vzniku LDPE používaného vo filmoch, náteroch a obaloch.
(met)akryláty a vinylové zlúčeniny:
Slúži ako iniciátor pre styrén, akryláty a iné vinylové monoméry, čím uľahčuje syntézu akrylových živíc a kopolymérov.
Guma a plasty:
DTBP vyvoláva zosieťovanie v silikónových kaučukoch, nenasýtených polyesterových živiciach a elastoméroch, čím zvyšuje mechanickú pevnosť, tepelnú odolnosť a trvanlivosť. Špecifické použitie zahŕňa automobilové hadice, tesnenia, izolácie káblov, priemyselné lepidlá a potravinárske výrobky vyhovujúce FDA, ako sú zátky na fľaše.
Zlepšenie vlastností materiálu:
V plastoch zlepšuje húževnatosť a flexibilitu, vďaka čomu je nevyhnutný pre automobilový a stavebný sektor, kde sa vyžadujú vysokovýkonné materiály.
Degradácia polypropylénu:
Pôsobí ako degradačné činidlo na selektívne rozbíjanie polymérnych reťazcov, zlepšuje index toku taveniny (MFI) pre lepšiu spracovateľnosť pri vytláčaní, vstrekovaní, vláknach a filmoch.
Dieselový zlepšovač cetánového čísla:
Zvyšuje účinnosť zapaľovania v dieselových motoroch poskytovaním oxidačných radikálov.
Prísada do transformátorového oleja:
Funguje ako prostriedok na zníženie bodu tuhnutia na udržanie tekutosti oleja pri nízkych teplotách.
Špeciálne chemikálie:
Používa sa pri syntéze nanočastíc a ako procesný regulátor, tvrdidlo, katalyzátor, plastifikátor, rozpúšťadlo alebo medziprodukt pri výrobe plastov a chemikálií.
DTBP je široko používaný ako radikálový iniciátor a oxidant v syntetickej chémii, ktorý umožňuje aktiváciu CH, krížovú väzbu a cyklizačné reakcie. Často pracuje s kovovými katalyzátormi, ako je meď alebo železo.
Esterifikácia benzylových CH väzieb:
DTBP, katalyzovaný iónovými komplexmi železa (III), oxiduje primárne benzylové CH väzby s karboxylovými kyselinami za vzniku esterov. Táto reakcia má široký rozsah substrátu a toleruje stérickú zábranu.
N-alkylácia anilínov a fenolov:
Meďou katalyzovaná cross-coupling s alkylboránovými činidlami poskytuje N-alkylované anilíny vo vysokých výťažkoch; použiteľné aj na fenoly.
Amidácia uhľovodíkov:
Meďou sprostredkovaná amidácia benzylových a alifatických alkánov s amidmi, sulfónamidmi alebo imidmi prostredníctvom radikálovej aktivácie CH.
Alkenylácia C(sp³)-H väzieb:
Meďou podporovaná reakcia alkoholov, toluénových derivátov alebo alkánov s β-nitrostyrénmi za vzniku alylových alkoholov, benzylových alebo alkánových derivátov.
Syntéza furánu:
Meďou katalyzovaný radikál C(sp³)-H funkcionalizácia acetofenónov s alkínmi za vzniku multisubstituovaných furánov.
Syntéza oxadiazolu:
Krížová dehydrogenatívna kondenzácia aryltetrazolov a aldehydov podporovaná radikálmi v jednej nádobe, po ktorej nasleduje tepelné preskupenie na 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoly.
Syntéza izoindolinónu a indolínu:
Meďou katalyzovaná CH funkcionalizácia benzamidov pre izoindolinóny; jódom sprostredkovaná oxidačná aminácia anilínov na indolíny.
Syntéza benzotiofénu a benzotiazolu:
Jódom katalyzovaná kaskáda z tiofenolov a alkínov pre benzotiofény; alkylovým radikálom spúšťané štiepenie 2-izokyanoaryltioéterov na benzotiazoly.
Syntéza imidazo[1,5-a]pyridínu a azolo[1,5-a]pyrimidínu:
dekarboxylatívna cyklizácia ko-katalyzovaná meď/jód s a-aminokyselinami a pyridínmi; anulácia aminoazolov aldehydmi a trietylamínom.
Dehydrogenatívna acylácia:
Železom katalyzovaná reakcia enamidov s aldehydmi za vzniku β-ketoénamidov so Z-selektivitou.
Tvorba sulfónu a tioamidu:
Radikálové reakcie pre alyl/vinylsulfóny z nitroalkénov a sulfonylhydrazidov; Cul-katalyzované tioamidy z arylaldehydov a tetrametyltiuramdisulfidu.
Kyanometylácia a syntéza sulfidov:
Radikálová adícia z acetonitrilu na 1,3-dikarbonyly; bezkovové spojenie arylborónových kyselín s dimetyldisulfidom.
Acetálová a alylová arylácia:
Železom katalyzovaná a-C(sp³)-H aktivácia éterov pre zmesové acetály; Arylácia olefínov s heteroarylborónovými kyselinami katalyzovaná Cu2O.
Syntéza chinolónu a kumarínu:
Oxidačné spojenie pre 4-chinolóny katalyzované železom; bezkovová arylácia/aroylácia kumarínov s glyoxálmi.
Metylačné činidlo a oxidácia:
Vo farmaceutických a agrochemikáliách pôsobí DTBP ako metylačné činidlo pre pyrimidínové deriváty a oxiduje sulfidy na sulfoxidy.
Stanovený obsah DTBP je najmenej 98,5 %. Aktuálne výsledky testov nájdete v certifikáte pravosti šarže.
Uvedené možnosti balenia sú sudy s čistou hmotnosťou 20 kg a 165 kg. Pri vyžiadaní cenovej ponuky potvrďte dostupnosť balenia.
Dodržujte požiadavky na skladovaciu teplotu, kompatibilitu a manipuláciu uvedené v KBÚ pre dodaný druh. Výrobok uchovávajte v pôvodnom obale a zabráňte kontaminácii.
V prípade COA, TDS, MSDS alebo iných produktov nás prosím kontaktujte na:
Email: lisa@aozunchem.com
WhatsApp: +86-186 5121 5887
AUTENTIKAČNÝ CERTIFIKÁT
