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Líquido incoloro o amarillo claro.
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Insoluble en agua
Descripción del Producto
Peróxido de di-terc-butilo (DTBP), también conocido como peróxido de terc-butilo. DTBP sirve como un eficaz iniciador de radicales libres, catalizador de polimerización y agente reticulante. Este líquido transparente e incoloro es apreciado por su estabilidad y eficacia en aplicaciones de alta temperatura, lo que lo hace esencial para producir polímeros como el polietileno de baja densidad (LDPE) y modificar materiales como el polipropileno (PP).
| ELEMENTOS | PRESUPUESTO |
| Apariencia | Líquido incoloro o amarillo claro. |
| Contenido | ≥98,5% |
| Humedad | ≤0,5% |
| TBHP | ≤1,0% |
| por confirmar |
≤0,5% |
| Oxígeno reactivo | ≥10 |
| Color (Afa) | ≤50 |
Peso neto tambor de 165 kg, 13,2MT/20FCL con paletas.
Peso neto tambor de 20 kg, 12,8MT/20FCL con paletas.
El DTBP se emplea principalmente en la fabricación a gran escala debido a su papel como iniciador de radicales y agente reticulante. Su estabilidad térmica permite reacciones controladas en ambientes de alta temperatura.
Producción de Polietileno (PE), Poliestireno (PS) y Polipropileno (PP):
DTBP desencadena la polimerización de radicales libres en procesos de alta presión para polietileno de baja densidad (LDPE) y otros polímeros. Permite la polimerización por crecimiento de cadena, lo que permite un control preciso sobre la distribución del peso molecular en reactores tubulares o de autoclave. Por ejemplo, en la polimerización de etileno, DTBP inicia la reacción a temperaturas elevadas para producir LDPE utilizado en películas, recubrimientos y embalajes.
(Met)acrilatos y compuestos vinílicos:
Sirve como iniciador de estireno, acrilatos y otros monómeros vinílicos, facilitando la síntesis de resinas y copolímeros acrílicos.
Caucho y Plásticos:
DTBP induce la reticulación en cauchos de silicona, resinas de poliéster insaturado y elastómeros, mejorando la resistencia mecánica, la resistencia térmica y la durabilidad. Los usos específicos incluyen mangueras para automóviles, juntas, aislamiento de cables, adhesivos industriales y productos de calidad alimentaria que cumplen con las normas de la FDA, como tapones de botellas.
Mejora de las propiedades del material:
En plásticos, mejora la tenacidad y la flexibilidad, lo que lo hace esencial para los sectores de automoción y construcción donde se requieren materiales de alto rendimiento.
Degradación del polipropileno:
Actúa como agente de degradación para romper cadenas de polímeros de forma selectiva, mejorando el índice de flujo de fusión (MFI) para una mejor procesabilidad en extrusión, moldeo por inyección, fibras y películas.
Mejorador de cetano diésel:
Mejora la eficiencia de encendido en motores diésel al proporcionar radicales oxidativos.
Aditivo para aceite de transformador:
Funciona como un depresor del punto de fluidez para mantener la fluidez del aceite a bajas temperaturas.
Productos químicos especiales:
Se utiliza en la síntesis de nanopartículas y como regulador de procesos, endurecedor, catalizador, plastificante, disolvente o intermediario en la fabricación de plásticos y productos químicos.
El DTBP se usa ampliamente como iniciador de radicales y oxidante en química sintética, lo que permite reacciones de activación, acoplamiento cruzado y ciclación de CH. A menudo funciona con catalizadores metálicos como cobre o hierro.
Esterificación de enlaces CH bencílicos:
Catalizado por complejos iónicos de hierro (III), el DTBP oxida los enlaces CH bencílicos primarios con ácidos carboxílicos para formar ésteres. Esta reacción tiene un amplio alcance de sustrato y tolera el impedimento estérico.
N-Alquilación de anilinas y fenoles:
El acoplamiento cruzado catalizado por cobre con reactivos de alquilborano produce anilinas N-alquiladas con altos rendimientos; aplicable también a los fenoles.
Amidación de Hidrocarburos:
Amidación mediada por cobre de alcanos bencílicos y alifáticos con amidas, sulfonamidas o imidas mediante activación por radicales CH.
Alquenilación de enlaces C(sp⊃3;)-H:
Reacción promovida por cobre de alcoholes, derivados de tolueno o alcanos con β-nitroestirenos para formar alcoholes alílicos, bencilo o derivados de alcano.
Síntesis de furano:
Funcionalización del radical C (sp⊃3;) -H catalizada por cobre (I) de acetofenonas con alquinos para producir furanos multisustituidos.
Síntesis de oxadiazol:
Acoplamiento deshidrogenativo cruzado de aril tetrazoles y aldehídos promovido por radicales en un solo recipiente, seguido de reordenamiento térmico a 2,5-diaril 1,3,4-oxadiazoles.
Síntesis de isoindolinona e indolina:
Funcionalización CH catalizada por cobre de benzamidas para isoindolinonas; Aminación oxidativa de anilinas mediada por yodo para indolinas.
Síntesis de benzotiofeno y benzotiazol:
Cascada catalizada por yodo a partir de tiofenoles y alquinos para benzotiofenos; Escisión activada por radicales alquilo de tioéteres de 2-isocianoarilo para benzotiazoles.
Síntesis de imidazo[1,5-a]piridina y Azolo[1,5-a]pirimidina:
Ciclización descarboxilativa cocatalizada por cobre/yodo con α-aminoácidos y piridinas; anulación de aminoazoles con aldehídos y trietilamina.
Acilación deshidrogenativa:
Reacción catalizada por hierro de enamidas con aldehídos para formar β-cetoenamidas con selectividad Z.
Formación de sulfona y tioamida:
Reacciones radicales para alil/vinilsulfonas a partir de nitroalquenos y sulfonilhidrazidas; Tioamidas catalizadas por CuI a partir de arilaldehídos y disulfuro de tetrametiltiuram.
Cianometilación y síntesis de sulfuros:
Adición de radicales de acetonitrilo a 1,3-dicarbonilos; acoplamiento sin metales de ácidos arilborónicos con disulfuro de dimetilo.
Acetal y arilación alílica:
Activación de éteres α-C(sp⊃3;)-H catalizada por hierro para acetales mixtos; Arilación de olefinas catalizada por Cu₂O con ácidos heteroarilborónicos.
Síntesis de quinolonas y cumarinas:
Acoplamiento oxidativo catalizado por hierro (III) para 4-quinolonas; arilación/aroilación libre de metales de cumarinas con glioxales.
Agente metilante y oxidación:
En productos farmacéuticos y agroquímicos, el DTBP actúa como agente metilante para derivados de pirimidina y oxida sulfuros a sulfóxidos.
Química Verde: Desarrollo de peróxidos de base biológica para minimizar el impacto ambiental en la producción sostenible de polímeros.
Materiales avanzados: reticulación para polímeros de próxima generación en el sector aeroespacial, electrónico y compuestos.
Almacenamiento de Energía: Investigación como estabilizador en baterías de iones de litio.
Combustible del motor: en entornos con oxígeno limitado, DTBP suministra componentes oxidantes y combustibles.
Formación de enlaces carbono-heteroátomos: DTBP media reacciones eficientes y respetuosas con el medio ambiente debido a su asequibilidad y eficacia, aunque detalles específicos de estudios recientes destacan su papel en la formación de enlaces con heteroátomos.
P: ¿Para qué se utiliza el peróxido de di-terc-butilo (DTBP)?
R: El DTBP se utiliza principalmente como iniciador de polimerización para olefinas como el etileno en la producción de LDPE, como agente reticulante para poliésteres insaturados y como modificador para la degradación del polipropileno. También se aplica en síntesis orgánica y reticulación de materiales avanzados.
P: ¿Es seguro manejar DTBP?
R: Si bien es eficaz, el DTBP es inflamable y puede descomponerse explosivamente. Son esenciales el EPP adecuado, la ventilación y el almacenamiento a menos de 30 °C. Siga las pautas de SDS para minimizar los riesgos.
P: ¿Cómo se debe almacenar DTBP?
R: Almacenar en un lugar fresco y seco a menos de 30°C, lejos de materiales incompatibles como reductores o metales. Utilice el embalaje original para evitar la contaminación.
P: ¿Se puede utilizar DTBP en aplicaciones de química ecológica?
R: Sí, los usos emergentes incluyen peróxidos de origen biológico y producción sostenible de polímeros, en consonancia con prácticas ecológicas.
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