Безцветна или светложълта течност
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Неразтворим във вода
| Наличност: | |
|---|---|
Описание на продукта
Ди-трет-бутил пероксид (DTBP), известен също като терт-бутил пероксид. DTBP служи като ефективен инициатор на свободни радикали, катализатор на полимеризация и омрежващ агент. Тази бистра, безцветна течност е ценена за своята стабилност и ефективност при високотемпературни приложения, което я прави от съществено значение за производството на полимери като полиетилен с ниска плътност (LDPE) и модифициращи материали като полипропилен (PP).
| АРТИКУЛИ | СПЕЦИФИКАЦИИ |
| Външен вид | Безцветна или светложълта течност |
| Съдържание | ≥98,5% |
| влага | ≤0,5% |
| TBHP | ≤1,0% |
| TBA |
≤0,5% |
| Реактивен кислород | ≥10 |
| Цвят (Apha) | ≤50 |
Нето тегло 165 кг варел, 13.2MT/20FCL с палети.
Нето тегло 20 кг варел, 12.8MT/20FCL с палети.
DTBP се използва предимно в широкомащабно производство поради ролята си на радикален инициатор и омрежващ агент. Неговата термична стабилност позволява контролирани реакции в среда с висока температура.
Производство на полиетилен (PE), полистирен (PS) и полипропилен (PP):
DTBP задейства свободна радикална полимеризация в процеси с високо налягане за полиетилен с ниска плътност (LDPE) и други полимери. Позволява полимеризация на верижен растеж, което позволява прецизен контрол върху разпределението на молекулното тегло в тръбни или автоклавни реактори. Например, при полимеризация на етилен, DTBP инициира реакцията при повишени температури, за да се получи LDPE, използван във филми, покрития и опаковки.
(Мет)акрилати и винилови съединения:
Служи като инициатор за стирен, акрилати и други винилови мономери, улеснявайки синтеза на акрилни смоли и съполимери.
Каучук и пластмаси:
DTBP индуцира омрежване в силиконови каучуци, ненаситени полиестерни смоли и еластомери, повишавайки механичната якост, термичната устойчивост и издръжливостта. Специфичните употреби включват автомобилни маркучи, уплътнения, кабелна изолация, промишлени лепила и съвместими с FDA хранителни продукти като запушалки за бутилки.
Подобряване на свойствата на материала:
В пластмасите той подобрява здравината и гъвкавостта, което го прави от съществено значение за автомобилния и строителния сектор, където се изискват материали с висока производителност.
Разграждане на полипропилен:
Действа като разграждащ агент за селективно разкъсване на полимерни вериги, подобрявайки индекса на потока на стопилката (MFI) за по-добра обработваемост при екструдиране, леене под налягане, влакна и филми.
Подобрител на дизеловото цетаново число:
Подобрява ефективността на запалването в дизеловите двигатели чрез осигуряване на окислителни радикали.
Добавка за трансформаторно масло:
Функционира като депресант на точката на течливост за поддържане на течливостта на маслото при ниски температури.
Специални химикали:
Използва се в синтеза на наночастици и като регулатор на процеси, втвърдител, катализатор, пластификатор, разтворител или междинен продукт в производството на пластмаси и химикали.
DTBP се използва широко като радикален инициатор и окислител в синтетичната химия, позволявайки CH активиране, кръстосано свързване и реакции на циклизация. Често работи с метални катализатори като мед или желязо.
Естерификация на бензилови CH връзки:
Катализиран от йонни железни (III) комплекси, DTBP окислява първичните бензилови CH връзки с карбоксилни киселини, за да образува естери. Тази реакция има широк обхват на субстрата и толерира пространствени пречки.
N-Алкилиране на анилини и феноли:
Медно катализирано кръстосано свързване с алкилборанови реагенти дава N-алкилирани анилини с високи добиви; приложимо и за феноли.
Амидиране на въглеводороди:
Медиирано амидиране на бензилови и алифатни алкани с амиди, сулфонамиди или имиди чрез радикално CH активиране.
Алкенилиране на C(sp⊃3;)-H връзки:
Стимулирана от мед реакция на алкохоли, толуенови производни или алкани с β-нитростирени за образуване на алилови алкохоли, бензилови или алканови производни.
Синтез на фуран:
Мед (I)-катализиран радикал C(sp⊃3;)-H функционализиране на ацетофенони с алкини за получаване на мултизаместени фурани.
Синтез на оксадиазол:
Кръстосано дехидрогениращо свързване на арил тетразоли и алдехиди, стимулирано от радикал в един съд, последвано от термично пренареждане до 2,5-диарил 1,3,4-оксадиазоли.
Синтез на изоиндолинон и индолин:
Медно катализирана CH функционализация на бензамиди за изоиндолинони; йод-медиирано окислително аминиране на анилини за индолини.
Синтез на бензотиофен и бензотиазол:
Катализирана от йод каскада от тиофеноли и алкини за бензотиофени; предизвикано от алкил радикал разцепване на 2-изоцианоарил тиоетери за бензотиазоли.
Синтез на имидазо[1,5-a]пиридин и азоло[1,5-a]пиримидин:
Мед/йод ко-катализирана декарбоксилираща циклизация с α-аминокиселини и пиридини; анулиране на аминоазолите с алдехиди и триетиламин.
Дехидрогенно ацилиране:
Катализирана от желязо реакция на енамиди с алдехиди за образуване на β-кетоенамиди с Z-селективност.
Образуване на сулфон и тиоамид:
Радикални реакции за алил/винил сулфони от нитроалкени и сулфонил хидразиди; CuI-катализирани тиоамиди от арил алдехиди и тетраметилтиурам дисулфид.
Цианометилиране и сулфиден синтез:
Радикално присъединяване от ацетонитрил към 1,3-дикарбонили; безметално свързване на арилборни киселини с диметилдисулфид.
Ацетално и алилно арилиране:
Катализирано от желязо α-C(sp⊃3;)-H активиране на етери за смесени ацетали; Cu2O-катализирано арилиране на олефини с хетероарилборни киселини.
Синтез на хинолони и кумарин:
Желязо(III)-катализирано окислително свързване за 4-хинолони; безметално арилиране/ароилиране на кумарини с глиоксали.
Метилиращ агент и окислител:
Във фармацевтичните продукти и агрохимикалите DTBP действа като метилиращ агент за пиримидиновите производни и окислява сулфидите до сулфоксиди.
Зелена химия: Разработване на пероксиди на биологична основа за минимизиране на въздействието върху околната среда при устойчиво производство на полимери.
Усъвършенствани материали: Омрежване за следващо поколение полимери в космическата техника, електрониката и композитите.
Съхранение на енергия: Изследвания като стабилизатор в литиево-йонни батерии.
Гориво на двигателя: В среда с ограничен кислород, DTBP доставя както окислител, така и горивни компоненти.
Образуване на връзка въглерод-хетероатом: DTBP посредничи в екологични, ефективни реакции поради своята достъпност и ефикасност, въпреки че конкретни подробности от скорошни проучвания подчертават ролята му в образуването на връзка с хетероатоми.
Въпрос: За какво се използва ди-трет-бутил пероксид (DTBP)?
A: DTBP се използва предимно като инициатор на полимеризация за олефини като етилен в производството на LDPE, омрежващ агент за ненаситени полиестери и модификатор за разграждане на полипропилен. Прилага се и в органичния синтез и усъвършенстваното омрежване на материали.
Въпрос: Безопасно ли е да се борави с DTBP?
A: Въпреки че е ефективен, DTBP е запалим и може да се разложи експлозивно. Подходящите ЛПС, вентилацията и съхранението под 30°C са от съществено значение. Следвайте указанията на SDS, за да минимизирате рисковете.
Въпрос: Как трябва да се съхранява DTBP?
О: Съхранявайте на хладно и сухо място под 30°C, далеч от несъвместими материали като редуктори или метали. Използвайте оригинална опаковка, за да предотвратите замърсяване.
Въпрос: Може ли DTBP да се използва в приложения за зелена химия?
О: Да, нововъзникващите употреби включват пероксиди на биологична основа и устойчиво производство на полимери, в съответствие с екологични практики.
За COA, TDS, MSDS или други продукти, моля свържете се с нас на:
Имейл: lisa@aozunchem.com
WhatsApp: +86-186 5121 5887
СЕРТИФИКАТ ЗА УВЕРЯВАНЕ
