Di-tert-butilperoksīds (DTBP)

Di-tert-butilperoksīds (DTBP), pazīstams arī kā tert-butilperoksīds. DTBP kalpo kā efektīvs brīvo radikāļu iniciators, polimerizācijas katalizators un šķērssaistīšanas līdzeklis. Šis dzidrs, bezkrāsains šķidrums tiek novērtēts tā stabilitātes un efektivitātes dēļ augstas temperatūras lietojumos, padarot to par būtisku polimēru, piemēram, zema blīvuma polietilēna (LDPE) un modificējošu materiālu, piemēram, polipropilēna (PP) ražošanā.

Tehniskās specifikācijas

PRECES	SPECIFIKĀCIJAS
Izskats	Bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums
Saturs	≥98,5%
Mitrums	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Reaktīvais skābeklis	≥10
Krāsa (Apha)	≤50

Iepakojums

• Neto svars 165kg muca, 13.2MT/20FCL ar paletēm.

• Neto svars 20kg muca, 12.8MT/20FCL ar paletēm.

Di-tert-butilperoksīda (DTBP) pielietojumi

1. Rūpnieciskie lietojumi

DTBP galvenokārt izmanto liela mēroga ražošanā, jo tas ir radikāls iniciators un šķērssaistīšanas līdzeklis. Tā termiskā stabilitāte nodrošina kontrolētas reakcijas augstas temperatūras vidē.

Polimerizācijas iniciators

• Polietilēna (PE), polistirola (PS) un polipropilēna (PP) ražošana:

  DTBP izraisa brīvo radikāļu polimerizāciju zema blīvuma polietilēna (LDPE) un citu polimēru augsta spiediena procesos. Tas nodrošina ķēdes augšanas polimerizāciju, ļaujot precīzi kontrolēt molekulmasas sadalījumu cauruļveida vai autoklāva reaktoros. Piemēram, etilēna polimerizācijā DTBP ierosina reakciju paaugstinātā temperatūrā, lai iegūtu LDPE, ko izmanto plēvēs, pārklājumos un iepakojumā.

• (Met)akrilāti un vinila savienojumi:

  Kalpo kā stirola, akrilātu un citu vinila monomēru iniciators, atvieglojot akrila sveķu un kopolimēru sintēzi.

Šķērssaistīšanas līdzeklis

• Gumija un plastmasa:

  DTBP izraisa šķērssavienojumu silikona gumijās, nepiesātinātos poliestera sveķos un elastomēros, uzlabojot mehānisko izturību, termisko pretestību un izturību. Īpaši lietojumi ietver automobiļu šļūtenes, blīves, kabeļu izolāciju, rūpnieciskās līmes un FDA saderīgus pārtikas produktus, piemēram, pudeļu aizbāžņus.

• Materiāla īpašību uzlabošana:

  Plastmasā tas uzlabo stingrību un elastību, padarot to par būtisku automobiļu un būvniecības nozarēs, kur nepieciešami augstas veiktspējas materiāli.

Polimēru modifikācija

• Polipropilēna sadalīšanās:

  Darbojas kā degradācijas līdzeklis, lai selektīvi pārrautu polimēru ķēdes, uzlabojot kausējuma plūsmas indeksu (MFI), lai nodrošinātu labāku apstrādājamību ekstrūzijas, injekcijas formēšanas, šķiedru un plēvju ražošanā.

  
  

Degvielas un eļļas piedevas

• Dīzeļdegvielas cetānskaitļa palielinātājs:

  Uzlabo aizdedzes efektivitāti dīzeļdzinējos, nodrošinot oksidatīvos radikāļus.

  
  

• Transformatora eļļas piedeva:

  Darbojas kā sacietēšanas temperatūras pazeminātājs, lai uzturētu eļļas plūstamību zemā temperatūrā.

Citi rūpnieciski lietojumi

• Speciālās ķimikālijas:

  Izmanto nanodaļiņu sintēzē un kā procesa regulatoru, cietinātāju, katalizatoru, plastifikatoru, šķīdinātāju vai starpproduktu plastmasas un ķīmisko vielu ražošanā.

2. Pielietojumi organiskajā sintēzē

DTBP tiek plaši izmantots kā radikāļu iniciators un oksidētājs sintētiskajā ķīmijā, kas nodrošina CH aktivāciju, šķērssavienojumu un ciklizācijas reakcijas. Tas bieži darbojas ar metāla katalizatoriem, piemēram, varu vai dzelzi.

Šķērssavienojums un funkcionalizācija

• Benzilskābes CH saišu esterifikācija:

  DTBP, ko katalizē jonu dzelzs (III) kompleksi, oksidē primārās benzilskābes CH saites ar karbonskābēm, veidojot esterus. Šai reakcijai ir plašs substrāta darbības joma un tā pieļauj steriskus šķēršļus.

• Anilīnu un fenolu N-alkilēšana:

  Vara katalizēta šķērssavienošana ar alkilborāna reaģentiem dod N-alkilētus anilīnus ar augstu iznākumu; attiecas arī uz fenoliem.

• Ogļūdeņražu amidēšana:

  Vara mediēta benzilskābes un alifātisko alkānu amidēšana ar amīdiem, sulfonamīdiem vai imīdiem, izmantojot radikālu CH aktivāciju.

• C(sp⊃3;)-H saišu alkenilēšana:

  Vara veicināta spirtu, toluola atvasinājumu vai alkānu reakcija ar β-nitrostiroliem, veidojot alilspirtus, benzilu vai alkānu atvasinājumus.

Heterociklu sintēze

• Furāna sintēze:

  Vara(I)-katalizēta acetofenonu radikāļa C(sp⊃3;)-H funkcionalizācija ar alkīniem, lai iegūtu multiaizvietotus furānus.

  
  

• Oksadiazola sintēze:

  Ariltetrazolu un aldehīdu viena poda radikāļu veicināta krusteniskā dehidrogenatīvā savienošana, kam seko termiskā pārkārtošanās uz 2,5-diaril-1,3,4-oksadiazoliem.

  
  

• Izoindolinona un indolīna sintēze:

  Vara katalizēta benzamīdu CH funkcionalizācija izoindolinoniem; ar jodu saistīta anilīnu oksidatīvā aminēšana indolīniem.

  
  

• Benzotiofēna un benzotiazola sintēze:

  Joda katalizēta kaskāde no tiofenoliem un alkīniem benzotiofēniem; 2-izocianoariltioēteru šķelšanās ar alkilradikāļiem benzotiazoliem.

  
  

• Imidaz[1,5-a]piridīna un azolo[1,5-a]pirimidīna sintēze:

  Vara/joda kokatalizēta dekarboksilācijas ciklizācija ar α-aminoskābēm un piridīniem; aminoazolu anulēšana ar aldehīdiem un trietilamīnu.

Citas sintētiskās reakcijas

• Dehidrogenatīvā acilēšana:

  Dzelzs katalizēta enamīdu reakcija ar aldehīdiem, veidojot β-ketoenamīdus ar Z selektivitāti.

• Sulfona un tioamīda veidošanās:

  Alil/vinilsulfonu radikālas reakcijas no nitroalkēniem un sulfonilhidrazīdiem; CuI katalizēti tioamīdi no arilaldehīdiem un tetrametiltiurāma disulfīda.

• Cianometilēšana un sulfīdu sintēze:

  Acetonitrila radikāla pievienošana 1,3-dikarboniliem; bezmetālu arilborskābes savienošana ar dimetildisulfīdu.

• Acetāla un alilskābes arilēšana:

  Dzelzs katalizēta α-C(sp⊃3;)-H ēteru aktivācija jauktiem acetāliem; Cu2O katalizēta olefīnu arilēšana ar heteroarilborskābēm.

• Hinolonu un kumarīna sintēze:

  Dzelzs (III) katalizēts oksidatīvs savienojums 4-hinoloniem; bezmetālu kumarīnu arilēšana/aroilēšana ar glioksāliem.

• Metilēšanas līdzeklis un oksidēšana:

  Farmaceitiskajos produktos un agroķīmiskos produktos DTBP darbojas kā pirimidīna atvasinājumu metilēšanas līdzeklis un oksidē sulfīdus par sulfoksīdiem.

3. Jaunās un nišas lietojumprogrammas

• Zaļā ķīmija: bioloģisku peroksīdu izstrāde, lai samazinātu ietekmi uz vidi ilgtspējīgā polimēru ražošanā.

• Uzlaboti materiāli: šķērssaistīšana nākamās paaudzes polimēriem aviācijā, elektronikā un kompozītmateriālos.

• Enerģijas uzglabāšana: pētījumi kā litija jonu akumulatoru stabilizators.

• Dzinēja degviela: vidē ar ierobežotu skābekļa saturu DTBP piegādā gan oksidētāju, gan degvielas sastāvdaļas.

• Oglekļa-heteroatomu saites veidošanās: DTBP nodrošina videi draudzīgas, efektīvas reakcijas, pateicoties tās pieejamībai un efektivitātei, lai gan īpaša informācija no jaunākajiem pētījumiem izceļ tā lomu saišu veidošanā ar heteroatomiem.

Bieži uzdotie jautājumi (FAQ)

J: Kam tiek izmantots di-tert-butilperoksīds (DTBP)?

A: DTBP galvenokārt izmanto kā polimerizācijas iniciatoru olefīniem, piemēram, etilēnam LDPE ražošanā, šķērssaistīšanas līdzekli nepiesātinātiem poliesteriem un modifikatoru polipropilēna noārdīšanai. To izmanto arī organiskajā sintēzē un uzlabotajā materiālu šķērssaistībā.

J: Vai ar DTBP ir droši rīkoties?

A: Lai gan DTBP ir efektīvs, tas ir uzliesmojošs un var sprādzienbīstami sadalīties. Svarīgi ir pareizi IAL, ventilācija un uzglabāšana zem 30°C. Ievērojiet SDS vadlīnijas, lai samazinātu riskus.

J: Kā jāuzglabā DTBP?

A: Uzglabāt vēsā, sausā vietā temperatūrā līdz 30°C, prom no nesaderīgiem materiāliem, piemēram, reduktori vai metāli. Izmantojiet oriģinālo iepakojumu, lai novērstu piesārņojumu.

J: Vai DTBP var izmantot zaļās ķīmijas lietojumos?

A: Jā, jauni lietojumi ietver bioloģiski ražotus peroksīdus un ilgtspējīgu polimēru ražošanu, kas atbilst videi draudzīgai praksei.

Sazinieties ar mums

Par COA, TDS, MSDS vai citiem produktiem, lūdzu, sazinieties ar mums:

E-pasts: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTIKĀCIJAS SERTIFIKĀTS