|
Líquido incolor ou amarelo claro
110-05-4
C8H18O2
146.23
203-733-6
Insolúvel em água
Descrição do produto
Peróxido de di-terc-butila (DTBP), também conhecido como peróxido de terc-butila. O DTBP serve como um eficiente iniciador de radicais livres, catalisador de polimerização e agente de reticulação. Este líquido transparente e incolor é valorizado por sua estabilidade e eficácia em aplicações de alta temperatura, tornando-o essencial para a produção de polímeros como o polietileno de baixa densidade (LDPE) e modificação de materiais como o polipropileno (PP).
| UNID | ESPECIFICAÇÕES |
| Aparência | Líquido incolor ou amarelo claro |
| Contente | ≥98,5% |
| Umidade | ≤0,5% |
| TBHP | ≤1,0% |
| A definir |
≤0,5% |
| Oxigênio reativo | ≥10 |
| Cor (Afa) | ≤50 |
Tambor de peso líquido de 165kg, 13,2MT/20FCL com paletes.
Tambor de 20kg de peso líquido, 12,8MT/20FCL com paletes.
O DTBP é empregado principalmente na fabricação em larga escala devido ao seu papel como iniciador radical e agente de reticulação. Sua estabilidade térmica permite reações controladas em ambientes de alta temperatura.
Produção de Polietileno (PE), Poliestireno (PS) e Polipropileno (PP):
O DTBP desencadeia a polimerização por radicais livres em processos de alta pressão para polietileno de baixa densidade (LDPE) e outros polímeros. Ele permite a polimerização por crescimento em cadeia, permitindo controle preciso sobre a distribuição do peso molecular em reatores tubulares ou autoclave. Por exemplo, na polimerização de etileno, o DTBP inicia a reação a temperaturas elevadas para produzir LDPE utilizado em filmes, revestimentos e embalagens.
(Metan)Acrilatos e Compostos de Vinil:
Serve como iniciador para estireno, acrilatos e outros monômeros vinílicos, facilitando a síntese de resinas acrílicas e copolímeros.
Borracha e Plásticos:
O DTBP induz reticulação em borrachas de silicone, resinas de poliéster insaturadas e elastômeros, aumentando a resistência mecânica, a resistência térmica e a durabilidade. Os usos específicos incluem mangueiras automotivas, juntas, isolamento de cabos, adesivos industriais e produtos de qualidade alimentar em conformidade com a FDA, como rolhas de garrafas.
Melhorando as propriedades dos materiais:
Nos plásticos, melhora a resistência e a flexibilidade, tornando-o essencial para os setores automotivo e de construção, onde são necessários materiais de alto desempenho.
Degradação do Polipropileno:
Atua como um agente de degradação para quebrar seletivamente as cadeias poliméricas, melhorando o índice de fluxo de fusão (MFI) para melhor processabilidade em extrusão, moldagem por injeção, fibras e filmes.
Melhorador de cetano diesel:
Melhora a eficiência de ignição em motores diesel, fornecendo radicais oxidativos.
Aditivo para óleo de transformador:
Funciona como um depressor do ponto de fluidez para manter a fluidez do óleo em baixas temperaturas.
Produtos Químicos Especiais:
Usado na síntese de nanopartículas e como regulador de processo, endurecedor, catalisador, plastificante, solvente ou intermediário na fabricação de plásticos e produtos químicos.
O DTBP é amplamente utilizado como iniciador radical e oxidante na química sintética, permitindo a ativação de CH, acoplamento cruzado e reações de ciclização. Muitas vezes funciona com catalisadores metálicos como cobre ou ferro.
Esterificação de ligações CH benzílicas:
Catalisado por complexos iônicos de ferro (III), o DTBP oxida as ligações CH benzílicas primárias com ácidos carboxílicos para formar ésteres. Esta reação tem um amplo escopo de substrato e tolera impedimentos estéricos.
N-Alquilação de Anilinas e Fenóis:
O acoplamento cruzado catalisado por cobre com reagentes alquilborano produz anilinas N-alquiladas com altos rendimentos; também aplicável aos fenóis.
Amidação de Hidrocarbonetos:
Amidação mediada por cobre de alcanos benzílicos e alifáticos com amidas, sulfonamidas ou imidas via ativação radical CH.
Alquenilação de ligações C(sp⊃3;)-H:
Reação promovida pelo cobre de álcoois, derivados de tolueno ou alcanos com β-nitroestirenos para formar álcoois alílicos, benzílicos ou derivados de alcano.
Síntese de Furano:
Funcionalização do radical C(sp⊃3;)-H catalisado por cobre(I) de acetofenonas com alcinos para produzir furanos multissubstituídos.
Síntese de Oxadiazol:
Acoplamento desidrogenativo cruzado promovido por radical único de aril tetrazóis e aldeídos, seguido de rearranjo térmico em 2,5-diaril 1,3,4-oxadiazóis.
Síntese de isoindolinona e indolina:
Funcionalização de CH2 catalisada por cobre de benzamidas para isoindolinonas; aminação oxidativa mediada por iodo de anilinas para indolinas.
Síntese de benzotiofeno e benzotiazol:
Cascata catalisada por iodo de tiofenóis e alcinos para benzotiofenos; clivagem desencadeada por radical alquil de tioéteres de 2-isocianoaril para benzotiazóis.
Síntese de Imidazo[1,5-a]piridina e Azolo[1,5-a]pirimidina:
Ciclização descarboxilativa cocatalisada por cobre/iodo com α-aminoácidos e piridinas; anulação de aminoazóis com aldeídos e trietilamina.
Acilação Desidrogenativa:
Reação de enamidas com aldeídos catalisada por ferro para formar β-cetoenamidas com seletividade Z.
Formação de Sulfona e Tioamida:
Reações radicais para alil/vinil sulfonas de nitroalcenos e sulfonil hidrazidas; Tioamidas catalisadas por CuI a partir de aril aldeídos e dissulfeto de tetrametiltiuram.
Cianometilação e Síntese de Sulfetos:
Adição radical de acetonitrila a 1,3-dicarbonilas; acoplamento sem metal de ácidos arilborônicos com dissulfeto de dimetila.
Arilação Acetal e Alílica:
Ativação de α-C(sp⊃3;)-H catalisada por ferro de éteres para acetais mistos; Arilação de olefinas catalisada por Cu₂O com ácidos heteroaril borônicos.
Síntese de Quinolona e Cumarina:
Acoplamento oxidativo catalisado por ferro (III) para 4-quinolonas; arilação / aroilação sem metal de cumarinas com glioxais.
Agente Metilação e Oxidação:
Em produtos farmacêuticos e agroquímicos, o DTBP atua como agente de metilação para derivados de pirimidina e oxida sulfetos em sulfóxidos.
Química Verde: Desenvolvimento de peróxidos de base biológica para minimizar o impacto ambiental na produção sustentável de polímeros.
Materiais Avançados: Reticulação para polímeros de próxima geração nos setores aeroespacial, eletrônico e compósitos.
Armazenamento de Energia: Pesquisa como estabilizador em baterias de íon-lítio.
Combustível do motor: Em ambientes com oxigênio limitado, o DTBP fornece componentes oxidantes e combustíveis.
Formação de ligação carbono-heteroátomo: O DTBP medeia reações eficientes e ecologicamente corretas devido à sua acessibilidade e eficácia, embora detalhes específicos de estudos recentes destaquem seu papel na formação de ligação com heteroátomos.
P: Para que é usado o peróxido de di-terc-butila (DTBP)?
R: O DTBP é usado principalmente como iniciador de polimerização para olefinas como o etileno na produção de LDPE, um agente de reticulação para poliésteres insaturados e um modificador para a degradação do polipropileno. Também é aplicado em síntese orgânica e reticulação de materiais avançados.
P: O manuseio do DTBP é seguro?
R: Embora eficaz, o DTBP é inflamável e pode se decompor de forma explosiva. EPI adequado, ventilação e armazenamento abaixo de 30°C são essenciais. Siga as diretrizes da SDS para minimizar os riscos.
P: Como o DTBP deve ser armazenado?
R: Armazene em local fresco e seco abaixo de 30°C, longe de materiais incompatíveis como redutores ou metais. Use embalagem original para evitar contaminação.
P: O DTBP pode ser usado em aplicações de química verde?
R: Sim, os usos emergentes incluem peróxidos de base biológica e produção sustentável de polímeros, alinhados com práticas ecológicas.
Para COA, TDS, MSDS ou outros produtos, entre em contato conosco em:
E-mail: lisa@aozunchem.com
WhatsApp: +86-186 5121 5887
CERTIFICADO DE AUTENTICAÇÃO
