Di-tert-butylperoxid (DTBP)

Di-Tert-Butyl Peroxid (DTBP), även känd som Tert-Butyl Peroxide. DTBP fungerar som en effektiv friradikalinitiator, polymerisationskatalysator och tvärbindningsmedel. Denna klara, färglösa vätska är uppskattad för sin stabilitet och effektivitet i högtemperaturapplikationer, vilket gör den nödvändig för att producera polymerer som lågdensitetspolyeten (LDPE) och modifierande material som polypropen (PP).

Tekniska specifikationer

FÖREMÅL	SPECIFIKATIONER
Utseende	Färglös eller ljusgul vätska
Innehåll	≥98,5 %
Fukt	≤0,5 %
TBHP	≤1,0 %
TBA	≤0,5 %
Reaktivt syre	≥10
Färg (Apha)	≤50

Förpackning

• Nettovikt 165 kg fat, 13,2MT/20FCL med pallar.

• Nettovikt 20kg fat, 12,8MT/20FCL med pallar.

Tillämpningar av di-tert-butylperoxid (DTBP)

1. Industriella tillämpningar

DTBP används främst i storskalig tillverkning på grund av sin roll som radikalinitiator och tvärbindningsmedel. Dess termiska stabilitet möjliggör kontrollerade reaktioner i högtemperaturmiljöer.

Polymerisationsinitiator

• Tillverkning av polyeten (PE), polystyren (PS) och polypropen (PP):

  DTBP utlöser friradikalpolymerisation i högtrycksprocesser för lågdensitetspolyeten (LDPE) och andra polymerer. Det möjliggör kedjetillväxtpolymerisation, vilket möjliggör exakt kontroll över molekylviktsfördelningen i rörformiga eller autoklavreaktorer. Till exempel, vid etenpolymerisation, initierar DTBP reaktionen vid förhöjda temperaturer för att producera LDPE som används i filmer, beläggningar och förpackningar.

• (Meth)akrylater och vinylföreningar:

  Fungerar som initiator för styren, akrylater och andra vinylmonomerer, vilket underlättar syntesen av akrylhartser och sampolymerer.

Tvärbindningsmedel

• Gummi och plast:

  DTBP inducerar tvärbindning i silikongummi, omättade polyesterhartser och elastomerer, vilket förbättrar mekanisk styrka, termisk motståndskraft och hållbarhet. Specifika användningsområden inkluderar bilslangar, packningar, kabelisolering, industriella lim och FDA-kompatibla livsmedelsprodukter som flaskproppar.

• Förbättra materialegenskaper:

  I plast förbättrar det seghet och flexibilitet, vilket gör det nödvändigt för bil- och byggsektorer där högpresterande material krävs.

Polymermodifiering

• Nedbrytning av polypropen:

  Fungerar som ett nedbrytningsmedel för att selektivt bryta polymerkedjor, vilket förbättrar smältflödesindex (MFI) för bättre bearbetbarhet vid extrudering, formsprutning, fibrer och filmer.

  
  

Bränsle och oljetillsatser

• Diesel Cetane Improver:

  Förbättrar antändningseffektiviteten i dieselmotorer genom att tillhandahålla oxidativa radikaler.

  
  

• Transformatorolja tillsats:

  Fungerar som ett flytpunktssänkande medel för att bibehålla oljans flyt vid låga temperaturer.

Andra industriella användningar

• Specialkemikalier:

  Används i nanopartikelsyntes och som processregulator, härdare, katalysator, mjukgörare, lösningsmedel eller mellanprodukt vid tillverkning av plaster och kemikalier.

2. Tillämpningar i organisk syntes

DTBP används i stor utsträckning som en radikalinitiator och oxidant i syntetisk kemi, vilket möjliggör CH-aktivering, korskoppling och cykliseringsreaktioner. Det fungerar ofta med metallkatalysatorer som koppar eller järn.

Korskoppling och funktionalisering

• Förestring av bensyliska CH-bindningar:

  Katalyserad av joniska järn(III)-komplex, oxiderar DTBP primära bensyliska CH-bindningar med karboxylsyror för att bilda estrar. Denna reaktion har ett brett substratomfång och tolererar steriska hinder.

• N-alkylering av aniliner och fenoler:

  Kopparkatalyserad korskoppling med alkylboranreagens ger N-alkylerade aniliner i höga utbyten; gäller även fenoler.

• Amidering av kolväten:

  Kopparmedierad amidering av bensyliska och alifatiska alkaner med amider, sulfonamider eller imider via radikal CH-aktivering.

• Alkenylering av C(sp⊃3;)-H-bindningar:

  Kopparbefrämjad reaktion av alkoholer, toluenderivat eller alkaner med β-nitrostyrener för att bilda allylalkoholer, bensyl eller alkanderivat.

Heterocykelsyntes

• Furan syntes:

  Koppar(I)-katalyserad radikal C(sp⊃3;)-H-funktionalisering av acetofenoner med alkyner för att producera multisubstituerade furaner.

  
  

• Oxadiazolsyntes:

  En-pots radikalbefrämjad korsdehydrogenativ koppling av aryltetrazoler och aldehyder, följt av termisk omlagring till 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoler.

  
  

• Syntes av isoindolinon och indolin:

  Kopparkatalyserad CH-funktionalisering av bensamider för isoindolinoner; jodförmedlad oxidativ aminering av aniliner för indoliner.

  
  

• Bensotiofen och bensotiazolsyntes:

  Jodkatalyserad kaskad från tiofenoler och alkyner för bensotiofener; alkylradikalutlöst klyvning av 2-isocyanoaryltioetrar för bensotiazoler.

  
  

• Imidazo[1,5-a]pyridin och Azolo[1,5-a]pyrimidinsyntes:

  Koppar/jod samkatalyserad dekarboxylativ cyklisering med a-aminosyror och pyridiner; annullering av aminoazoler med aldehyder och trietylamin.

Andra syntetiska reaktioner

• Dehydrogenativ acylering:

  Järnkatalyserad reaktion av enamider med aldehyder för att bilda β-ketoenamider med Z-selektivitet.

• Sulfon- och tioamidbildning:

  Radikala reaktioner för allyl/vinylsulfoner från nitroalkener och sulfonylhydrazider; CuI-katalyserade tioamider från arylaldehyder och tetrametyltiuramdisulfid.

• Cyanometylering och sulfidsyntes:

  Radikal addition från acetonitril till 1,3-dikarbonyler; metallfri koppling av arylboronsyror med dimetyldisulfid.

• Acetal och allylisk arylering:

  Järnkatalyserad α-C(sp⊃3;)-H-aktivering av etrar för blandade acetaler; Cu2O-katalyserad arylering av olefiner med heteroarylboronsyror.

• Syntes av kinolon och kumarin:

  Järn(III)-katalyserad oxidativ koppling för 4-kinoloner; metallfri arylering/aroylering av kumariner med glyoxaler.

• Metyleringsmedel och oxidation:

  I läkemedel och jordbrukskemikalier fungerar DTBP som ett metyleringsmedel för pyrimidinderivat och oxiderar sulfider till sulfoxider.

3. Nya och nischade applikationer

• Green Chemistry: Utveckling av biobaserade peroxider för att minimera miljöpåverkan vid hållbar polymerproduktion.

• Avancerade material: Tvärbindning för nästa generations polymerer inom flyg, elektronik och kompositer.

• Energilagring: Forskning som stabilisator i litiumjonbatterier.

• Motorbränsle: I syrebegränsade miljöer levererar DTBP både oxidationsmedel och bränslekomponenter.

• Kol-heteroatombindningsbildning: DTBP förmedlar miljövänliga, effektiva reaktioner på grund av dess prisvärdhet och effektivitet, även om specifika detaljer från nyare studier framhäver dess roll i bindningsbildning med heteroatomer.

Vanliga frågor (FAQs)

F: Vad används Di-Tert-Butylperoxid (DTBP) till?

S: DTBP används främst som en polymerisationsinitiator för olefiner som eten vid LDPE-produktion, ett tvärbindningsmedel för omättade polyestrar och ett modifieringsmedel för polypropennedbrytning. Det används också i organisk syntes och avancerad tvärbindning av material.

F: Är DTBP säker att hantera?

S: Även om DTBP är effektivt är det brandfarligt och kan sönderfalla explosivt. Korrekt personlig skyddsutrustning, ventilation och förvaring under 30°C är avgörande. Följ SDS-riktlinjerna för att minimera riskerna.

F: Hur ska DTBP förvaras?

S: Förvaras på en sval, torr plats under 30°C, borta från inkompatibla material som reduktionsmedel eller metaller. Använd originalförpackning för att förhindra kontaminering.

F: Kan DTBP användas i grön kemiapplikationer?

S: Ja, nya användningsområden inkluderar biobaserade peroxider och hållbar polymerproduktion, i linje med miljövänliga metoder.

Kontakta oss

För COA, TDS, MSDS eller andra produkter, vänligen kontakta oss på:

E-post: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

AUTENTICERINGSCERTIFIKAT