Di-terc-butylperoxid (DTBP)

Di-terc-butylperoxid (DTBP), také známý jako terc-butylperoxid. DTBP slouží jako účinný iniciátor volných radikálů, polymerační katalyzátor a síťovací činidlo. Tato čirá, bezbarvá kapalina je ceněna pro svou stabilitu a účinnost při vysokoteplotních aplikacích, takže je nezbytná pro výrobu polymerů, jako je nízkohustotní polyethylen (LDPE) a modifikačních materiálů, jako je polypropylen (PP).

Technické specifikace

POLOŽKY	SPECIFIKACE
Vzhled	Bezbarvá nebo světle žlutá kapalina
Obsah	≥98,5 %
Vlhkost	≤ 0,5 %
TBHP	≤ 1,0 %
TBA	≤ 0,5 %
Reaktivní kyslík	≥10
Barva (Apha)	≤50

Obal

• Čistá hmotnost 165kg buben,13,2MT/20FCL s paletami.

• Čistá hmotnost 20kg sud, 12,8MT/20FCL s paletami.

Aplikace di-terc-butylperoxidu (DTBP)

1. Průmyslové aplikace

DTBP se primárně používá ve velkovýrobě díky své úloze radikálového iniciátoru a síťovacího činidla. Jeho tepelná stabilita umožňuje řízené reakce v prostředí s vysokou teplotou.

Iniciátor polymerace

• Výroba polyetylenu (PE), polystyrenu (PS) a polypropylenu (PP):

  DTBP spouští polymeraci volných radikálů ve vysokotlakých procesech pro nízkohustotní polyethylen (LDPE) a další polymery. Umožňuje polymeraci s růstem řetězce, což umožňuje přesnou kontrolu distribuce molekulové hmotnosti v trubkových nebo autoklávových reaktorech. Například při polymeraci ethylenu iniciuje DTBP reakci při zvýšených teplotách za vzniku LDPE používaného ve filmech, nátěrech a obalech.

• (meth)akryláty a vinylové sloučeniny:

  Slouží jako iniciátor pro styren, akryláty a další vinylové monomery, usnadňuje syntézu akrylových pryskyřic a kopolymerů.

Síťovací činidlo

• Guma a plasty:

  DTBP vyvolává zesítění v silikonových kaučucích, nenasycených polyesterových pryskyřicích a elastomerech, čímž zvyšuje mechanickou pevnost, tepelnou odolnost a trvanlivost. Specifická použití zahrnují automobilové hadice, těsnění, izolace kabelů, průmyslová lepidla a potravinářské produkty vyhovující FDA, jako jsou zátky lahví.

• Zlepšení vlastností materiálu:

  V plastech zlepšuje houževnatost a flexibilitu, takže je nezbytný pro automobilový a stavební sektor, kde jsou vyžadovány vysoce výkonné materiály.

Modifikace polymeru

• Degradace polypropylenu:

  Působí jako degradační činidlo pro selektivní rozbití polymerních řetězců, zlepšuje index toku taveniny (MFI) pro lepší zpracovatelnost při vytlačování, vstřikování, vláknech a fóliích.

  
  

Aditiva do paliva a oleje

• Zlepšovač cetanu nafty:

  Zvyšuje účinnost zapalování u dieselových motorů tím, že poskytuje oxidační radikály.

  
  

• Aditivum do transformátorového oleje:

  Funguje jako snižovač bodu tuhnutí pro udržení tekutosti oleje při nízkých teplotách.

Jiné průmyslové použití

• Speciální chemikálie:

  Používá se při syntéze nanočástic a jako regulátor procesu, tvrdidlo, katalyzátor, změkčovadlo, rozpouštědlo nebo meziprodukt při výrobě plastů a chemikálií.

2. Aplikace v organické syntéze

DTBP je široce používán jako radikálový iniciátor a oxidant v syntetické chemii, umožňující aktivaci CH, cross-coupling a cyklizační reakce. Často pracuje s kovovými katalyzátory, jako je měď nebo železo.

Křížová vazba a funkcionalizace

• Esterifikace benzylových CH dluhopisů:

  DTBP, katalyzovaný iontovými komplexy trojmocného železa, oxiduje primární benzylové CH vazby s karboxylovými kyselinami za vzniku esterů. Tato reakce má široký rozsah substrátu a toleruje sterickou zábranu.

• N-alkylace anilinů a fenolů:

  Mědí katalyzovaná cross-coupling s alkylboranovými činidly poskytuje N-alkylované aniliny ve vysokých výtěžcích; aplikovatelné i na fenoly.

• Amidace uhlovodíků:

  Mědí zprostředkovaná amidace benzylových a alifatických alkanů s amidy, sulfonamidy nebo imidy prostřednictvím radikálové aktivace CH.

• Alkenylace C(sp⊃3;)-H vazeb:

  Mědí podporovaná reakce alkoholů, derivátů toluenu nebo alkanů s β-nitrostyreny za vzniku allylalkoholů, benzylu nebo alkanových derivátů.

Heterocyklická syntéza

• Syntéza furanu:

  Mědí (I)-katalyzovaná radikálová C(sp⊃3;)-H funkcionalizace acetofenonů s alkyny za vzniku multisubstituovaných furanů.

  
  

• Syntéza oxadiazolu:

  Zkřížená dehydrogenativní kondenzace aryltetrazolů a aldehydů podporovaná radikály v jedné nádobě, následovaná tepelným přesmykem na 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoly.

  
  

• Syntéza isoindolinonu a indolinu:

  Mědí katalyzovaná CH funkcionalizace benzamidů pro isoindolinony; jodem zprostředkovaná oxidační aminace anilinů na indoliny.

  
  

• Syntéza benzothiofenu a benzothiazolu:

  Jodem katalyzovaná kaskáda z thiofenolů a alkynů pro benzothiofeny; alkylovým radikálem spouštěné štěpení 2-isokyanarylthioetherů pro benzothiazoly.

  
  

• Syntéza imidazo[1,5-a]pyridinu a azolo[1,5-a]pyrimidinu:

  Dekarboxylační cyklizace ko-katalyzovaná měď/jod s a-aminokyselinami a pyridiny; anulace aminoazolů aldehydy a triethylaminem.

Jiné syntetické reakce

• Dehydrogenativní acylace:

  Železem katalyzovaná reakce enamidů s aldehydy za vzniku β-ketoenamidů se Z-selektivitou.

• Tvorba sulfonu a thioamidu:

  Radikálové reakce pro allyl/vinylsulfony z nitroalkenů a sulfonylhydrazidů; Cul-katalyzované thioamidy z arylaldehydů a tetramethylthiuramdisulfidu.

• Kyanomethylace a syntéza sulfidů:

  radikálová adice z acetonitrilu na 1,3-dikarbonyly; bezkovová vazba arylboronových kyselin s dimethyldisulfidem.

• Acetalová a allylická arylace:

  Železem katalyzovaná a-C(sp⊃3;)-H aktivace etherů pro směsné acetaly; Arylace olefinů s heteroarylboronovými kyselinami katalyzovaná Cu₂O.

• Syntéza chinolonu a kumarinu:

  Oxidační spojení pro 4-chinolony katalyzované železem (III); bezkovová arylace/aroylace kumarinů s glyoxaly.

• Methylační činidlo a oxidace:

  Ve farmacii a agrochemikáliích působí DTBP jako methylační činidlo pro pyrimidinové deriváty a oxiduje sulfidy na sulfoxidy.

3. Vznikající a specializované aplikace

• Green Chemistry: Vývoj bioperoxidů pro minimalizaci dopadu na životní prostředí při udržitelné výrobě polymerů.

• Pokročilé materiály: Síťování pro polymery nové generace v letectví, elektronice a kompozitech.

• Skladování energie: Výzkum jako stabilizátor v lithium-iontových bateriích.

• Palivo motoru: V prostředích s omezeným množstvím kyslíku dodává DTBP jak okysličovadlo, tak komponenty paliva.

• Tvorba vazby uhlík-heteroatom: DTBP zprostředkovává ekologické, účinné reakce díky své cenové dostupnosti a účinnosti, ačkoli konkrétní podrobnosti z nedávných studií zdůrazňují jeho roli při tvorbě vazby s heteroatomy.

Často kladené otázky (FAQ)

Otázka: K čemu se používá di-terc-butylperoxid (DTBP)?

Odpověď: DTBP se primárně používá jako iniciátor polymerace pro olefiny, jako je ethylen, při výrobě LDPE, síťovací činidlo pro nenasycené polyestery a modifikátor pro degradaci polypropylenu. Používá se také v organické syntéze a pokročilém zesíťování materiálů.

Otázka: Je manipulace s DTBP bezpečná?

Odpověď: I když je DTBP účinný, je hořlavý a může se explozivně rozkládat. Nezbytné jsou správné OOPP, větrání a skladování při teplotách pod 30 °C. Dodržujte pokyny SDS, abyste minimalizovali rizika.

Otázka: Jak by měl být DTBP uložen?

Odpověď: Skladujte na chladném a suchém místě při teplotě do 30 °C, odděleně od nekompatibilních materiálů, jako jsou redukce nebo kovy. Používejte originální balení, abyste zabránili kontaminaci.

Otázka: Lze DTBP použít v aplikacích zelené chemie?

Odpověď: Ano, nově vznikající použití zahrnují peroxidy na biologické bázi a udržitelnou výrobu polymerů v souladu s postupy šetrnými k životnímu prostředí.

Kontaktujte nás

Pro COA, TDS, MSDS nebo jiné produkty nás prosím kontaktujte na:

E-mail: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

OVĚŘOVACÍ CERTIFIKÁT