Ді-трет-бутилпероксид (DTBP)

Ді-трет-бутилпероксид (DTBP), також відомий як трет-бутилпероксид. DTBP служить ефективним ініціатором вільних радикалів, каталізатором полімеризації та зшиваючим агентом. Цю прозору безбарвну рідину цінують за її стабільність і ефективність у застосуваннях при високих температурах, що робить її необхідною для виробництва полімерів, таких як поліетилен низької щільності (LDPE) і модифікуючих матеріалів, таких як поліпропілен (PP).

Технічні характеристики

ПРЕДМЕТИ	ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Зовнішній вигляд	Безбарвна або світло-жовта рідина
Зміст	≥98,5%
вологість	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Реактивний кисень	≥10
Колір (Apha)	≤50

Упаковка

• Вага нетто 165 кг барабан, 13.2MT/20FCL з піддонами.

• Вага нетто 20 кг барабан, 12.8MT/20FCL з піддонами.

Застосування ді-трет-бутилпероксиду (DTBP)

1. Промислове застосування

DTBP переважно використовується у великомасштабному виробництві через його роль як радикального ініціатора та зшиваючого агента. Його термічна стабільність дозволяє проводити контрольовані реакції у високотемпературному середовищі.

Ініціатор полімеризації

• Виробництво поліетилену (ПЕ), полістиролу (ПС) та поліпропілену (ПП):

  DTBP запускає вільнорадикальну полімеризацію в процесах високого тиску для поліетилену низької щільності (LDPE) та інших полімерів. Він забезпечує ланцюгову полімеризацію, дозволяючи точно контролювати розподіл молекулярної маси в трубчастих або автоклавних реакторах. Наприклад, при полімеризації етилену DTBP ініціює реакцію при підвищених температурах для отримання ПЕНЩ, який використовується в плівках, покриттях і упаковках.

• (Мет)акрилати та вінілові сполуки:

  Служить ініціатором для стиролу, акрилатів та інших вінілових мономерів, полегшуючи синтез акрилових смол і співполімерів.

Зшиваючий агент

• Гума та пластмаси:

  DTBP індукує зшивання силіконових каучуків, ненасичених поліефірних смол і еластомерів, підвищуючи механічну міцність, термостійкість і довговічність. Конкретне використання включає автомобільні шланги, прокладки, ізоляцію кабелів, промислові клеї та харчові продукти, сумісні з FDA, наприклад пробки для пляшок.

• Поліпшення властивостей матеріалу:

  У пластмасах він покращує міцність і гнучкість, що робить його необхідним для автомобільного та будівельного секторів, де потрібні високоякісні матеріали.

Модифікація полімерів

• Деградація поліпропілену:

  Діє як агент розкладання для вибіркового розриву полімерних ланцюгів, покращуючи індекс текучості розплаву (MFI) для кращої технологічності при екструзії, лиття під тиском, волокнах і плівках.

  
  

Присадки до палива та мастила

• Покращувач цетанового числа дизельного палива:

  Підвищує ефективність запалювання в дизельних двигунах, надаючи окислювальні радикали.

  
  

• Присадка до трансформаторного масла:

  Функціонує як депресант температури застигання для підтримки текучості масла при низьких температурах.

Інше промислове використання

• Спеціальні хімікати:

  Використовується в синтезі наночастинок і як регулятор процесу, затверджувач, каталізатор, пластифікатор, розчинник або проміжний продукт у виробництві пластмас і хімікатів.

2. Застосування в органічному синтезі

DTBP широко використовується як радикальний ініціатор і окислювач у синтетичній хімії, що забезпечує активацію CH, перехресне сполучення та реакції циклізації. Він часто працює з металевими каталізаторами, такими як мідь або залізо.

Перехресний зв'язок і функціоналізація

• Естерифікація бензильних CH зв'язків:

  Каталізується іонними комплексами заліза(III), DTBP окислює первинні бензильні CH-зв’язки з карбоновими кислотами з утворенням естерів. Ця реакція має широкий спектр субстрату і допускає стеричні перешкоди.

• N-алкілування анілінів і фенолів:

  Перехресне сполучення, яке каталізується міддю, з алкілборановими реагентами дає N-алкільовані аніліни з високим виходом; також можна застосувати до фенолів.

• Амідування вуглеводнів:

  Опосередковане міддю амідування бензильних і аліфатичних алканів амідами, сульфонамідами або імідами за допомогою радикальної активації CH.

• Алкенілювання зв'язків C(sp⊃3;)-H:

  Спромульована міддю реакція спиртів, похідних толуолу або алканів з β-нітростиролами з утворенням алілових спиртів, бензилових або похідних алканів.

Синтез гетероциклів

• Синтез фурану:

  Каталізована міддю(I) радикальна C(sp⊃3;)-H функціоналізація ацетофенонів алкінами для отримання багатозаміщених фуранів.

  
  

• Синтез оксадіазолу:

  Перехресне дегідрування арилтетразолів і альдегідів, яке стимулюється радикалом в одній ємності, з подальшим термічним перегрупуванням до 2,5-діарил-1,3,4-оксадіазолів.

  
  

• Синтез ізоіндолінону та індоліну:

  Каталізована міддю CH функціоналізація бензамідів для ізоіндолінонів; опосередковане йодом окисне амінування анілінів для індолінів.

  
  

• Синтез бензотіофену та бензотіазолу:

  Каталізований йодом каскад з тіофенолів і алкінів для бензотіофенів; ініційоване алкільним радикалом розщеплення 2-ізоціаноарилтіоефірів для бензотіазолів.

  
  

• Синтез імідазо[1,5-a]піридину та азоло[1,5-a]піримідину:

  Мідь/йод спільно каталізована декарбоксильна циклізація з α-амінокислотами та піридинами; анулювання аміноазолів альдегідами і триетиламіном.

Інші синтетичні реакції

• Дегідрування ацилювання:

  Реакція енамідів з альдегідами, каталізована залізом, з утворенням β-кетоенамідів із Z-селективністю.

• Утворення сульфону та тіоаміду:

  Радикальні реакції для аліл/вінілсульфонів з нітроалкенів та сульфонілгідразидів; CuI-каталізовані тіоаміди з арилових альдегідів і дисульфіду тетраметилтіураму.

• Ціанометилювання та синтез сульфідів:

  Радикальне приєднання від ацетонітрилу до 1,3-дикарбонілів; безметалеве сполучення арилборних кислот з диметилдисульфідом.

• Ацетальне та алілове арилування:

  α-C(sp⊃3;)-H активація простих ефірів для змішаних ацеталів, каталізована залізом; Cu₂O-каталізоване арилування олефінів гетероарилборними кислотами.

• Синтез хінолонів і кумарину:

  Окислювальне сполучення, яке каталізується залізом(III) для 4-хінолонів; безметалеве арилування/ароїлювання кумаринів гліоксалями.

• Метилуючий агент і окислювач:

  У фармацевтиці та агрохімікатах DTBP діє як метилюючий агент для похідних піримідину та окислює сульфіди до сульфоксидів.

3. Нові та нішеві програми

• Зелена хімія: розробка пероксидів на біологічній основі для мінімізації впливу на навколишнє середовище при стабільному виробництві полімерів.

• Передові матеріали: зшивання для полімерів нового покоління в аерокосмічній галузі, електроніці та композитах.

• Зберігання енергії: Дослідження як стабілізатор літій-іонних батарей.

• Паливо двигуна: в середовищах з обмеженим вмістом кисню DTBP постачає як окислювач, так і компоненти палива.

• Утворення зв’язку вуглець-гетероатом: DTBP забезпечує екологічно чисті ефективні реакції завдяки своїй доступності та ефективності, хоча конкретні деталі з останніх досліджень підкреслюють його роль у формуванні зв’язку з гетероатомами.

Часті запитання (FAQ)

З: Для чого використовується ді-трет-бутилпероксид (DTBP)?

A: DTBP в основному використовується як ініціатор полімеризації олефінів, таких як етилен, у виробництві ПЕНЩ, зшиваючий агент для ненасичених поліефірів і модифікатор розкладання поліпропілену. Він також використовується в органічному синтезі та вдосконаленому зшиванні матеріалів.

З: Чи безпечно працювати з DTBP?

A: Незважаючи на ефективність, DTBP є легкозаймистим і може вибухово розкладатися. Необхідні належні ЗІЗ, вентиляція та зберігання при температурі нижче 30°C. Дотримуйтеся вказівок SDS, щоб мінімізувати ризики.

З: Як слід зберігати DTBP?

A: Зберігайте в прохолодному сухому місці при температурі нижче 30°C, подалі від несумісних матеріалів, таких як редуктори або метали. Використовуйте оригінальну упаковку, щоб запобігти забрудненню.

Питання: чи можна використовувати DTBP у екологічних хіміях?

A: Так, нові види використання включають пероксиди на біологічній основі та стійке виробництво полімерів у відповідності з екологічно чистими методами.

Зв'яжіться з нами

Щоб отримати сертифікат автентичності, TDS, MSDS або інші продукти, зв’яжіться з нами за адресою:

Електронна пошта: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

СЕРТИФІКАТ АВТЕНТИФІКАЦІЇ