Di-tert-butielperoksied (DTBP)

Di-tert-butielperoksied (DTBP), ook bekend as tert-butielperoksied. DTBP dien as 'n doeltreffende vrye radikale inisieerder, polimerisasie katalisator en kruisbindingsmiddel. Hierdie helder, kleurlose vloeistof word geprys vir sy stabiliteit en doeltreffendheid in hoë-temperatuur toepassings, wat dit noodsaaklik maak vir die vervaardiging van polimere soos laedigtheid poliëtileen (LDPE) en modifiserende materiale soos polipropileen (PP).

Tegniese spesifikasies

ITEMS	SPESIFIKASIES
Voorkoms	Kleurlose of liggeel vloeistof
Inhoud	≥98,5%
Vog	≤0,5%
TBHP	≤1,0%
TBA	≤0,5%
Reaktiewe suurstof	≥10
Kleur (Afa)	≤50

Verpakking

• Netto gewig 165 kg drom, 13.2MT/20FCL met palette.

• Netto gewig 20kg drom, 12.8MT/20FCL met palette.

Toepassings van Di-Tert-Butielperoksied (DTBP)

1. Industriële toepassings

DTBP word hoofsaaklik in grootskaalse vervaardiging gebruik as gevolg van sy rol as 'n radikale inisieerder en kruisbindingsmiddel. Sy termiese stabiliteit maak voorsiening vir beheerde reaksies in hoë-temperatuur omgewings.

Polimerisasie Inisieerder

• Produksie van poliëtileen (PE), polistireen (PS) en polipropileen (PP):

  DTBP veroorsaak vrye radikale polimerisasie in hoëdrukprosesse vir laedigtheid poliëtileen (LDPE) en ander polimere. Dit maak kettinggroei-polimerisasie moontlik, wat presiese beheer oor molekulêre gewigverspreiding in buis- of outoklaafreaktore moontlik maak. Byvoorbeeld, in etileenpolimerisasie, begin DTBP die reaksie by verhoogde temperature om LDPE te produseer wat in films, bedekkings en verpakking gebruik word.

• (Meth)Akrilate en Vinielverbindings:

  Dien as 'n inisieerder vir stireen, akrilate en ander vinielmonomere, wat die sintese van akrielharse en kopolimere vergemaklik.

Verbindingsmiddel

• Rubber en plastiek:

  DTBP veroorsaak kruisbinding in silikoonrubbers, onversadigde poliësterharse en elastomere, wat meganiese sterkte, termiese weerstand en duursaamheid verbeter. Spesifieke gebruike sluit in motorslange, pakkings, kabelisolasie, industriële kleefmiddels, en FDA-voldoende voedselgraadprodukte soos bottelproppe.

• Verbetering van materiaal eienskappe:

  In plastiek verbeter dit taaiheid en buigsaamheid, wat dit noodsaaklik maak vir motor- en konstruksiesektore waar hoëprestasie-materiale benodig word.

Polimeer Modifikasie

• Afbraak van polipropileen:

  Dien as 'n afbreekmiddel om polimeerkettings selektief te breek, wat die smeltvloeiindeks (MFI) verbeter vir beter verwerkbaarheid in ekstrusie, spuitgiet, vesels en films.

  
  

Brandstof en olie bymiddels

• Diesel Cetane Improver:

  Verbeter ontstekingsdoeltreffendheid in dieselenjins deur oksidatiewe radikale te verskaf.

  
  

• Transformator Olie Byvoeging:

  Funksioneer as 'n gietpunt-depressant om olievloeibaarheid by lae temperature te handhaaf.

Ander industriële gebruike

• Spesiale chemikalieë:

  Word gebruik in nanopartikelsintese en as 'n prosesreguleerder, verharder, katalisator, weekmaker, oplosmiddel, of intermediêr in die vervaardiging van plastiek en chemikalieë.

2. Toepassings in organiese sintese

DTBP word wyd gebruik as 'n radikale inisieerder en oksidant in sintetiese chemie, wat CH aktivering, kruiskoppeling en sikliseringsreaksies moontlik maak. Dit werk dikwels met metaalkatalisators soos koper of yster.

Kruiskoppeling en funksionalisering

• Verestering van bensiel CH-bindings:

  Gekataliseer deur ioniese yster(III)-komplekse, oksideer DTBP primêre bensiel-CH-bindings met karboksielsure om esters te vorm. Hierdie reaksie het 'n breë substraatomvang en verdra steriese hindering.

• N-alkylering van aniliene en fenole:

  Kopergekataliseerde kruiskoppeling met alkielboraanreagense lewer N-gekileerde aniliene in hoë opbrengste; ook van toepassing op fenole.

• Amidasie van koolwaterstowwe:

  Kopergemedieerde amidering van bensiel- en alifatiese alkane met amiede, sulfonamiede of imiede via radikale CH-aktivering.

• Alkenilering van C(sp⊃3;)-H-bindings:

  Koperbevorderde reaksie van alkohole, tolueenderivate of alkane met β-nitrostyrene om alliele alkohole, bensiel of alkaanderivate te vorm.

Heterosiklus sintese

• Furan sintese:

  Koper(I)-gekataliseerde radikale C(sp⊃3;)-H-funksionalisasie van asetofenone met alkyne om multigesubstitueerde furane te produseer.

  
  

• Oksadiasool sintese:

  Eenpot-radikaal-bevorderde kruis-dehidrogenatiewe koppeling van ariel-tetrasole en aldehiede, gevolg deur termiese herrangskikking na 2,5-diariel 1,3,4-oksadiasole.

  
  

• Isoindolinone en Indolien Sintese:

  Koper-gekataliseerde CH-funksionalisasie van bensamiede vir isoindolinone; jodium-gemedieerde oksidatiewe aminering van aniliene vir indoliene.

  
  

• Bensotiofeen en bensotiasool sintese:

  Jodium-gekataliseerde kaskade van tiofenole en alkyne vir bensotiofene; alkielradikaal-geaktiveerde splitsing van 2-isosianoarieltio-eters vir bensotiasole.

  
  

• Imidazo[1,5-a]piridien en Azolo[1,5-a]pirimidiensintese:

  Koper/jodium gekataliseerde dekarboksilatiewe siklisering met α-aminosure en piridiene; annulering van aminoasole met aldehiede en triëtielamien.

Ander sintetiese reaksies

• Dehidrogenatiewe asilering:

  Ystergekataliseerde reaksie van enamiede met aldehiede om β-ketoënamiede met Z-selektiwiteit te vorm.

• Sulfone en thioamide vorming:

  Radikale reaksies vir alliel/vinielsulfone vanaf nitroalkene en sulfonielhidrasiede; CuI-gekataliseerde tioamiede van arielaldehiede en tetrametieltiuramdisulfied.

• Sianometilering en Sulfiedsintese:

  Radikale byvoeging van asetonitrile tot 1,3-dikarboniele; metaalvrye koppeling van arielboorsure met dimetieldisulfied.

• Acetaal en Allieliese Arylering:

  Yster-gekataliseerde α-C(sp⊃3;)-H aktivering van eters vir gemengde asetale; Cu₂O-gekataliseerde arilering van olefiene met heteroarielboorsure.

• Kinoloon en kumariensintese:

  Yster(III)-gekataliseerde oksidatiewe koppeling vir 4-kinolone; metaalvrye arylering/aroylering van kumariene met glioksale.

• Metieleermiddel en oksidasie:

  In farmaseutiese en landbouchemikalieë dien DTBP as 'n metileermiddel vir pirimidienderivate en oksideer sulfiede tot sulfoksiede.

3. Opkomende en nistoepassings

• Groen Chemie: Ontwikkeling van bio-gebaseerde peroksiede om omgewingsimpak in volhoubare polimeerproduksie te minimaliseer.

• Gevorderde materiale: kruiskoppeling vir volgende generasie polimere in lugvaart, elektronika en komposiete.

• Energieberging: Navorsing as 'n stabiliseerder in litiumioonbatterye.

• Enjinbrandstof: In suurstofbeperkte omgewings verskaf DTBP beide oksideermiddel- en brandstofkomponente.

• Koolstof-heteroatoombindingsvorming: DTBP bemiddel ekovriendelike, doeltreffende reaksies as gevolg van die bekostigbaarheid en doeltreffendheid daarvan, alhoewel spesifieke besonderhede uit onlangse studies die rol daarvan in bindingsvorming met heteroatome beklemtoon.

Gereelde vrae (Gereelde Vrae)

V: Waarvoor word Di-Tert-Butielperoksied (DTBP) gebruik?

A: DTBP word hoofsaaklik gebruik as 'n polimerisasie-inisieerder vir olefiene soos etileen in LDPE-produksie, 'n kruisbindingsmiddel vir onversadigde poliësters, en 'n modifiseerder vir polipropileenafbraak. Dit word ook toegepas in organiese sintese en gevorderde materiaalkruisbinding.

V: Is DTBP veilig om te hanteer?

A: Alhoewel dit effektief is, is DTBP vlambaar en kan dit plofbaar ontbind. Behoorlike PPE, ventilasie en berging onder 30°C is noodsaaklik. Volg SDS-riglyne om risiko's te verminder.

V: Hoe moet DTBP gestoor word?

A: Berg in 'n koel, droë plek onder 30°C, weg van onversoenbare materiale soos verkleiners of metale. Gebruik oorspronklike verpakking om kontaminasie te voorkom.

V: Kan DTBP in groen chemie toepassings gebruik word?

A: Ja, opkomende gebruike sluit in bio-gebaseerde peroksiede en volhoubare polimeerproduksie, wat ooreenstem met ekovriendelike praktyke.

Kontak ons

Vir COA, TDS, MSDS of ander produkte, kontak ons ​​asseblief by:

E-pos: lisa@aozunchem.com

WhatsApp:  +86-186 5121 5887

STASIFIKASIE SERTIFIKAAT