Azaltılmış L-Glutatyon (GSH) CAS 70-18-8

Azaltılmış L-Glutatyon Nedir?

Yaygın olarak GSH olarak kısaltılan azaltılmış L-glutatyon, L-glutamik asit, L-sistein ve glisinden oluşan doğal olarak oluşan bir tripeptittir. Kimyasal adı γ-L-glutamil-L-sisteinilglisindir.

Ticari indirgenmiş glutatyon normalde beyaz veya neredeyse beyaz kristal toz halinde sağlanır. CAS numarası 70-18-8, moleküler formülü C₁₀H₁₇N₃O₆S ve moleküler ağırlığı 307,32 g/mol'dür.

Sistein kalıntısı, GSH'nin indirgeyici özelliklerinden sorumlu reaktif bir sülfhidril grubu içerir. Oksijene, yüksek sıcaklığa, uygun olmayan pH'a veya eser metallere maruz kalma, indirgenmiş glutatyonu, GSSG olarak da bilinen oksitlenmiş glutatyona dönüştürebilir.

Sağlanan materyalin indirgenmiş GSH mi yoksa oksitlenmiş GSSG mi olduğu belirtilmeden 'glutatyon' terimi kullanılmamalıdır.

Azaltılmış L-Glutatyon Kısa Bilgiler

Kesin kalite, üretim rotası, spesifikasyon ve mevzuata uygunluk, AOZUN teklifinde ve parti belgelerinde doğrulanmalıdır.

Azaltılmış Glutatyon ve Oksitlenmiş Glutatyon

İndirgenmiş ve oksitlenmiş glutatyon birbiriyle ilişkili ancak farklı maddelerdir.

Yüksek bir toplam glutatyon sonucu, mutlaka yüksek bir azaltılmış GSH içeriği anlamına gelmez. Alıcılar, GSH'yi GSSG'den ayırt edebilecek bir yöntem talep etmelidir.

GSH-GSSG Farkı Neden Önemlidir?

Azaltılmış glutatyon üretim, kurutma, depolama, çözelti hazırlama ve formülasyon sırasında oksitlenebilir.

Analitik yöntem GSH ve GSSG'yi ayıramazsa sonuç, üründeki indirgenmiş glutatyon miktarını doğru şekilde tanımlayamayabilir.

Kaliteye duyarlı uygulamalar için spesifikasyon ayrıca şunları ele almalıdır:

• Azaltılmış glutatyon tahlili

• GSSG

• Bireysel ilgili bileşikler

• Toplam organik safsızlıklar

• Kurutma sırasında su veya kayıp

• Çözüm netliği ve rengi

Azaltılmış Glutatyon Kalitesi Nasıl Doğrulanmalıdır?

Azaltılmış glutatyonun kalitesi, kimlik testi, doğrulanmış bir kantitatif analiz ve safsızlığa özgü analiz kullanılarak değerlendirilmelidir. HPLC veya başka bir uygun ayırma yöntemi, arzu edilen indirgenmiş formu, oksitlenmiş glutatyondan ve ilgili bileşiklerden, spesifik olmayan bir toplam tahlilden daha etkili bir şekilde ayırt edebilir.

HPLC ve GSSG Testi Neden Önemlidir?

Yalnızca görünümün ve toplam tahlilin test edilmesi, oksidasyonu veya yakından ilişkili safsızlıkları gözden kaçırabilir.

Uygun bir kromatografik yöntem aşağıdakilerin değerlendirilmesini destekleyebilir:

• Azaltılmış glutatyon içeriği

• Oksitlenmiş glutatyon

• Bireysel ilgili maddeler

• Toplam organik safsızlıklar

• Partiden partiye tutarlılık

• Kararlılık değişiklikleri

Analitik yöntem ve referans standardı, spesifikasyonda veya test prosedüründe belirtilmelidir.

Tipik AOZUN Azaltılmış Glutatyon Özellikleri

Gıda, beslenme, kozmetik veya farmasötik yeterlilik için alıcılar ayrıca GSSG'ye, ilgili bileşiklere, elementel safsızlıklara ve mikrobiyolojik sınırlara da ihtiyaç duyabilir.

Nihai kabul kriterleri, mevcut AOZUN spesifikasyonu ve parti COA'sı kullanılarak onaylanmalıdır.

Önerilen Ek Kalite Testleri

Uygulamaya bağlı olarak aşağıdaki testler talep edilebilir:

Referans sınırları otomatik olarak standart AOZUN spesifikasyonunun bir parçası değildir. Sipariş onayından önce bunlar üzerinde anlaşmaya varılmalıdır.

Ana Özellikler Ne Anlama Geliyor?

tahlil

Test, ölçülen glutatyon içeriğini gösterir. Sonuç, olduğu gibi mi yoksa kurutulmuş olarak mı hesaplandığını belirtmelidir.

Analitik belirsizlik ve kuru bazda hesaplama nedeniyle %100'ün üzerinde raporlanan bir değer oluşabilir. Bu, numunenin fiziksel olarak %100'den fazla malzeme içerdiği anlamına gelmez.

Spesifik Optik Rotasyon

Glutatyon kiral amino asit kalıntıları içerir. Spesifik optik rotasyon, stereokimyasal kimliğin doğrulanmasına yardımcı olur ve bileşimdeki büyük farklılıkları ortaya çıkarabilir.

Testte kullanılan konsantrasyon, solvent, sıcaklık ve optik yol belirtilmelidir.

GSSG

GSSG glutatyonun oksitlenmiş şeklidir. Yüksek GSSG, işleme veya depolama sırasında oksidasyonu gösterebilir.

Özel bir GSSG limiti, yalnızca toplam analize dayanmaktan daha bilgilendiricidir.

Kurutma Kaybı

Kurutma kaybı, nem ve diğer uçucu maddeleri tahmin eder. Aşırı nem tahlili, stabiliteyi, akışkanlığı ve oksidasyon hızını etkileyebilir.

Klorür ve Sülfat

Bu inorganik iyonlar hammaddelerden, fermantasyondan, saflaştırmadan veya pH ayarlamasından kaynaklanabilir. Sınırlar, saflaştırma tutarlılığının oluşturulmasına yardımcı olur.

Amonyum

Artık amonyum, fermantasyon besinleri veya sonraki işlemlerle ilişkilendirilebilir. Hassas gıda, kozmetik ve farmasötik uygulamalar kontrollü bir limit gerektirebilir.

Ütü

Eser demir ve diğer geçiş metalleri oksidasyonu katalize edebilir. Bu nedenle düşük bir demir seviyesi hem saflığı hem de stabiliteyi destekleyebilir.

Sülfatlanmış Kül

Sülfatlanmış kül, uçucu olmayan inorganik kalıntıyı tahmin eder. Yüksek bir sonuç, tuzların veya diğer inorganik kontaminasyonun göstergesi olabilir.

Elementel Safsızlıklar

Genel bir 'Pb gibi ağır metaller' testi, düzenlemeye tabi her uygulama için yeterli olmayabilir. Modern yeterlilik, kurşun, arsenik, kadmiyum ve cıva için ayrı ayrı sonuçlar gerektirebilir.

Mikrobiyolojik Kalite

Gıda, besin veya kozmetik formülasyonlarına yönelik materyaller tanımlanmış mikrobiyal limitler gerektirebilir.

Yüksek bir kimyasal analiz, kabul edilebilir mikrobiyolojik kaliteyi göstermez.

Azaltılmış Glutatyon Nasıl Üretilir?

Ticari indirgenmiş glutatyon genellikle kontrollü mikrobiyal fermantasyon ve ardından ayırma, saflaştırma, konsantrasyon, kristalleştirme ve kurutma yoluyla üretilir.

Tipik bir üretim sırası şunları içerebilir:

1. Fermantasyon ortamının hazırlanması

2. Kontrollü mikrobiyal fermantasyon

3. Hücre ayırma veya ekstraksiyon

4. Arıtma

5. Konsantrasyon

6. Kristalleşme

7. Kurutma

8. Frezeleme veya eleme

9. Kalite testi

10. Neme ve oksijene karşı koruyucu ambalaj

Gerçek üretim organizması, fermantasyon substratı ve işleme yardımcıları tedarikçi ile teyit edilmelidir.

Fermantasyondan Türetilmiş vs Sentetik Glutatyon

Fermantasyon, ticari indirgenmiş glutatyon için yaygın olarak kullanılır çünkü gerekli stereokimyasal formu sağlayabilir ve endüstriyel ölçekte üretimi destekleyebilir.

Alıcılar yine de şunları doğrulamalıdır:

• Mikroorganizma kimliği

• GDO'lu veya GDO'suz durumu

• Fermantasyon substratı

• Hayvan kökenli durumu

• Alerjen riskleri

• İşleme yardımcıları

• Artık solventler

• Saflaştırma kontrolleri

• Toplu izlenebilirlik

'Fermantasyondan elde edilen' ifadesi gıda, ilaç, vejetaryen, vegan, GDO'suz, helal veya koşer uyumluluğunu otomatik olarak belirlemez.

Mevcut Azaltılmış Glutatyon Sınıfları

Beslenme veya Gıda İçerik Sınıfı

Takviyeler veya gıda ürünlerine yönelik materyaller aşağıdakileri gerektirebilir:

• Uygun gıda üretimi kontrolleri

• Mikrobiyolojik sınırlar

• Elementel safsızlık sınırları

• Alerjen beyanı

• GDO beyanı

• Artık solvent kontrolleri

• Hedef ülke kurallarına uygunluk

Gıdalarda veya takviyelerde glutatyon kullanma izni ülkeye göre değişir.

Kozmetik Sınıfı

Kozmetik sınıf GSH'nin rengi, kokusu, saflığı, GSSG'si, metalleri ve mikrobiyolojik kalitesi kontrollü olmalıdır.

Bitmiş kozmetik üreticisi, formülasyonun güvenliği, stabilitesi, iddialar ve düzenleyici bildirimlerden sorumlu olmaya devam eder.

Farmasötik Sınıf

Farmasötik uygulamalar şunları gerektirebilir:

• Geçerli bir farmakope monografisine uygunluk

• GMP üretimi

• Doğrulanmış analitik yöntemler

• Safsızlık profili oluşturma

• Elementel kirlilik değerlendirmesi

• Stabilite verileri

• Kontrolü değiştir

• Mevzuat desteği

%98 veya %99'luk bir analiz tek başına farmasötik dereceyi belirlemez.

Reaktif ve Biyokimyasal Sınıf

Laboratuvar uygulamaları aşağıdakilere öncelik verebilir:

• Kimlik

• tahlil

• GSSG

• Enzim tahlili uygunluğu

• Çözüm netliği

• Metallerin izini sürmek

• Tutarlı analitik performans

Reaktif sınıfı otomatik olarak gıda, kozmetik veya klinik kullanıma uygun değildir.

Şarap Sınıfı

Glutatyon, izin verildiği takdirde bazı şarap üretim uygulamalarında kullanılabilir. Şarapçılık malzemesi, tanımlanmış GSH içeriği, nem, elementel safsızlıklar, etiketleme ve üretim kaynağı bilgileri gerektirebilir.

Kullanım geçerli OIV standardına ve yerel şarap düzenlemelerine uygun olmalıdır.

Azaltılmış Glutatyon Uygulamaları

Besin Formülasyonları

Nitelikli indirgenmiş glutatyon, yasal olarak izin verildiği takdirde kapsüller, tabletler, tozlar, içecekler veya diğer takviye formatlarında bir bileşen olarak kullanılabilir.

Formül hazırlayanlar şunları değerlendirmelidir:

• İzin verilen içerik durumu

• Maksimum veya önerilen kullanım düzeyi

• Ürün stabilitesi

• Mineraller ve oksitleyici bileşenlerle etkileşimler

• Tat ve koku

• Bitmiş ürün testi

• İzin verilen etiket talepleri

Bu ham madde sayfası dozaj veya tıbbi tavsiye sağlamaz.

Yiyecek ve İçecek Formülasyonları

Glutatyon, yerel düzenlemelere tabi olarak belirli yiyecek, içecek ve şarap imalathanelerinde kullanılabilir.

İndirgeyici karakteri oksidasyonu, rengi ve tat stabilitesini etkileyebilir, ancak etki tam formülasyona ve işleme koşullarına bağlıdır.

Gıdalarda jenerik endüstriyel veya reaktif sınıfı malzemeler kullanılmamalıdır.

Kozmetik Formülasyonlar

Azaltılmış glutatyon, yasal olarak izin verildiği takdirde, antioksidan veya cilt bakım bileşeni olarak nitelikli kozmetik formülasyonlara dahil edilebilir.

Formül hazırlayanlar şunları doğrulamalıdır:

• İçerik düzenleme durumu

• Konsantrasyon

• pH

• Oksidasyon kararlılığı

• Renk geliştirme

• Koku

• Koruyucu uyumluluğu

• Ambalajlama

• Bitmiş ürün güvenliği

• İzin verilen kozmetik iddialar

Bir hammadde tedarikçisi, cildin beyazlatılacağını, pigmentasyonun ortadan kaldırılacağını, kırışıklıkların azaltılacağını veya gözle görülür sonuçlara ulaşılması için belirli bir süreyi garanti etmemelidir.

İlaç Üretimi

Nitelikli farmasötik sınıf glutatyon, onaylanmış farmasötik uygulamalarda bir API, yardımcı madde veya işleme malzemesi olarak kullanılabilir.

Toplu içerik maddesi enjekte edilebilir veya bitmiş ilaç olarak temsil edilmemelidir. Steril ürünler ayrı üretim, sterilizasyon, kap kapatma ve düzenleyici kontroller gerektirir.

Biyokimyasal ve Araştırma Uygulamaları

İndirgenmiş glutatyon aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Biyokimyasal analizler

• Enzim araştırması

• Redoks sistemi çalışmaları

• Protein kimyası

• Tampon formülasyonları

• Hücre kültürü araştırması

• Analitik standartlar

• Laboratuvar indirgeme sistemleri

Araştırmacılar test yöntemine ve gerekli saflığa uygun bir derece seçmelidir.

İndirgenmiş Glutatyon ile Formülasyon

GSH reaktif bir sülfhidril grubu içerir ve çözelti içinde oksitlenebilir.

Önemli formülasyon değişkenleri şunları içerir:

• pH

• Sıcaklık

• Çözünmüş oksijen

• Işığa maruz kalma

• Demir ve bakırın izini sürmek

• Su aktivitesi

• Diğer oksitleyici bileşenler

• Ambalaj üst boşluğu

• İşlem süresi

• Koruyucu sistem

Yüksek kaliteli bir hammadde, kararsız bir bitmiş formülasyonu telafi edemez.

Glutatyon Neden Oksitlenir?

İki indirgenmiş glutatyon molekülü, oksitlenmiş glutatyon üreten bir disülfür bağı oluşturabilir.

GSH aşağıdakilere maruz kaldığında oksidasyon hızlanabilir:

• Hava

• Yüksek sıcaklık

• Alkali koşullar

• Işık

• Metallerin izini sürmek

• Oksitleyici maddeler

• Uzun çözelti tutma süreleri

• Tekrarlanan konteyner açma

Değişiklik her zaman gözle görülmeyebilir, bu nedenle kimyasal test yapılması gerekir.

Formülasyonlarda GSH Stabilitesini Nasıl Artırabiliriz?

Amaçlanan ürüne bağlı olarak formül hazırlayıcılar şunları değerlendirebilir:

• Uygun pH kontrolü

• Düşük oksijenle işleme

• Azot üst boşluğu

• Şelatlayıcı ajanlar

• Düşük metalli hammaddeler

• Işıktan koruyucu ambalaj

• Azaltılmış işlem sıcaklığı

• Daha kısa çözüm tutma süresi

• Uyumlu antioksidanlar

• Uygun su aktivitesi

• Bitmiş ürün stabilite çalışmaları

Herhangi bir stabilizasyon sistemi yürürlükteki gıda, kozmetik veya farmasötik yönetmeliklere uygun olmalıdır.

Azaltılmış Glutatyon Solüsyonunun Hazırlanması

Analitik veya üretim amaçlı kullanım için:

1. Uygun kalitede su kullanın.

2. Temiz, düşük metal içeren ekipman kullanın.

3. Sadece gerekli miktarı hazırlayın.

4. Havaya maruz kalmayı en aza indirin.

5. Gereksiz ısıtmadan kaçının.

6. PH'ı kontrol edin.

7. Uygun olduğunda çözeltiyi ışıktan koruyun.

8. Doğrulanmış kararlılık verileri depolamayı desteklemediği sürece çözümü hemen kullanın.

9. Stabilite çalışmaları sırasında GSH ve GSSG'yi izleyin.

Sulu GSH çözeltileri genellikle kapalı kuru tozdan daha kolay oksitlenir.

Uyumluluk Hususları

Ticari formülasyondan önce aşağıdakilerle uyumluluğu test edin:

• Bakır ve demir tuzları

• Peroksitler

• Güçlü oksitleyiciler

• Alkali bileşenler

• Mineral ön karışımları

• Botanik özler

• Aroma sistemleri

• Koruyucular

• Yüzey aktif maddeler

• Ambalaj malzemeleri

Metal içeren bileşenler oksidasyonu önemli ölçüde etkileyebilir.

Azaltılmış Glutatyon Tedarikçisi Nasıl Değerlendirilir?

Nitelikli bir tedarikçi şunları doğrulayabilmelidir:

1. İndirgenmiş form, GSH

2. CAS numarası

3. Üretim yöntemi

4. Test yöntemi ve hesaplama esası

5. GSSG sınırı

6. İlgili madde limitleri

7. Optik rotasyon

8. Kurutma sırasında nem veya kayıp

9. Element safsızlıkları

10. Mikrobiyolojik sınırlar

11. Fermantasyon organizması

12. GDO ve alerjen durumu

13. Hayvan kökenli durumu

14. Ambalajlama

15. Depolama ve raf ömrü

16. COA, TDS ve SDS kullanılabilirliği

17. Değişiklik kontrol prosedürü

18. Hedeflenen pazar için mevzuata uygunluk

Bir tedarikçi, düzenlemeye tabi uygulamalar için malzeme sunarken yalnızca saflık sonucuna güvenmemelidir.

Önerilen Giriş Kalite Kontrolleri

Dereceye bağlı olarak alıcılar şunları doğrulayabilir:

• Ambalaj bütünlüğü

• Etiket ve parti numarası

• Dış görünüş

• Çözüm netliği

• Tanılama

• tahlil

• Spesifik optik rotasyon

• GSSG

• İlgili bileşikler

• Kurutma kaybı

• Ateşlemede kalıntı

• Klorür

• Sülfat

• Amonyum

• Ütü

• Element safsızlıkları

• Mikrobiyolojik kalite

• COA uyumluluğu

Tutulan numuneler nemden, ısıdan, ışıktan ve oksijenden korunmalıdır.

Ambalajlama

Tipik bir endüstriyel paket şunları kullanabilir:

• Çift gıdaya uygun PE iç torbalar

• Işığa ve neme dayanıklı dış çanta

• Mühürlü fiber veya karton varil

• 25 kg net ağırlık

• Numuneler veya özel siparişler için daha küçük folyo torbalar

Gerçek paket boyutu ve astar malzemesi teklifte teyit edilmelidir.

Düzenlemeye tabi kullanımlar için, ambalaj malzemeleri gıdayla temas, farmasötik veya diğer uygulamaya özel belgeler gerektirebilir.

Depolama ve Raf Ömrü

İndirgenmiş glutatyonu, serin ve kuru bir yerde, sıkıca kapatılmış bir kapta, aşağıdakilerden korunarak saklayın:

• Doğrudan güneş ışığı

• Sıcaklık

• Nem

• Oksijen

• Güçlü oksitleyiciler

• Eser metal kirliliği

• Tekrarlanan konteyner açma

Bazı reaktif dereceleri 2–8°C'de saklanırken diğer doğrulanmış toplu dereceler farklı etiket koşullarına sahip olabilir. Satın alınan ürün için belirtilen saklama talimatlarına ve raf ömrüne uyun.

Açtıktan sonra iç torbayı derhal yeniden kapatın ve baş boşluğuna maruz kalmayı en aza indirin.

Güvenlik ve Kullanım

İndirgenmiş glutatyon genellikle düşük riskli bir katı olarak ele alınır, ancak normal endüstriyel hijyen gerekli olmaya devam etmektedir.

Kaçınmak:

• Havadaki tozun üretilmesi

• Solunum tozu

• Göz teması

• Uzun süreli cilt teması

• Gıda veya üretim alanlarının kirlenmesi

• Tanımlanamayan oksitleyici maddelerle karıştırma

Mevcut SDS'ye ve işyeri risk değerlendirmesine göre uygun eldivenler, koruyucu gözlük ve toz kontrolü kullanın.

Ulaşım Bilgileri

İndirgenmiş glutatyon genellikle tehlikesiz bir ürün olarak taşınır.

Nihai taşıma durumu aşağıdakiler kullanılarak doğrulanmalıdır:

• Mevcut tedarikçi SDS'si

• Ürün sınıfı

• Paket boyutu

• Taşıma yöntemi

• Hedef ülke gereksinimleri

Ürün tehlikeli madde olarak sınıflandırılmasa bile sıcaklık veya nem koruması hala ticari açıdan önemli olabilir.

Düzenleyici Hususlar

Yasal durum ülkeye ve uygulamaya göre değişir.

Glutatyonu bir gıda, takviye, kozmetik veya farmasötik üründe kullanmadan önce şunları onaylayın:

• İzin verilen içerik durumu

• Gerekli not

• Kullanım düzeyi kısıtlamaları

• Etiketleme gereksinimleri

• İzin verilen talepler

• Üretim gereksinimleri

• İthalat kaydı

• Bitmiş ürün testi

• Uygulanabilir olduğunda farmakope gereklilikleri

Bir CAS numarası veya UNII listesi, belirli bir kullanım için düzenleyici onayı tek başına oluşturmaz.

Bir Tedarikçi Hangi Belgeleri Sağlamalıdır?

Uygulamaya bağlı olarak alıcılar şunları talep edebilir:

• Analiz Sertifikası

• Güvenlik Veri Sayfası

• Teknik Veri Sayfası

• Ürün özellikleri

• Üretim akışı özeti

• GMP bildirimi

• Menşei ülke

• Alerjen beyanı

• GDO beyanı

• Hayvan kökenli veya BSE/TSE beyanı

• Artık solvent beyanı

• Elementel kirlilik raporu

• Mikrobiyolojik rapor

• Pestisit kalıntısı beyanı

• Helal sertifikası

• Koşer sertifikası

• Kararlılık veya yeniden test bilgileri

• Değişiklik kontrol beyanı

Yalnızca sağlanan fiili kalite ve üretim tesisi için geçerli olan sertifikaları talep edin veya bunların reklamını yapın.

Neden AOZUN'dan Azaltılmış L-Glutatyon Kaynağı?

AOZUN, nitelikli beslenme, gıda, kozmetik, biyokimyasal ve ilaç üretim uygulamaları için azaltılmış L-glutatyon arayan uluslararası alıcıları desteklemektedir.

Ticari destek şunları içerebilir:

• Derece ve spesifikasyon incelemesi

• Partiye özel COA

• GSH ve GSSG gereksinimi tartışması

• Paketleme seçenekleri

• Örnek değerlendirme

• Dokümantasyon koordinasyonu

• İhracat desteği

• Üçüncü taraf denetimi

• Uluslararası sevkiyat planlaması

• Tedarikçi yeterliliği sırasında teknik iletişim

Ürün sınıfı, teknik özellikler, üretim kaynağı, düzenleyici durum ve kullanım amacına uygunluk, nihai fiyat teklifi ve sözleşmede teyit edilmelidir.

Teklif Talebinize Eklenecek Bilgiler

Doğru bir teklif için şunları sağlayın:

• Ürün adı: Azaltılmış L-Glutatyon

• CAS numarası: 70-18-8

• Amaçlanan uygulama

• Gerekli not

• Test gereksinimi

• Maksimum GSSG

• İlgili madde limitleri

• Elementel safsızlık sınırları

• Mikrobiyolojik gereksinimler

• Gerekli sertifikalar

• Sipariş miktarı

• Ambalaj gereksinimi

• Varış noktası

• Örnek gereksinimi

• Teslimat programı

Mevcut bir tedarikçiyi değiştiriyorsanız mevcut spesifikasyonu veya temsili COA'yı ekleyin.

Sıkça Sorulan Sorular

İndirgenmiş L-glutatyon nedir?

İndirgenmiş L-glutatyon, glutamat, sistein ve glisinden oluşan bir tripeptittir. Genellikle GSH olarak kısaltılır.

İndirgenmiş glutatyonun CAS numarası nedir?

CAS numarası 70-18-8'dir.

Glutatyonun moleküler ağırlığı nedir?

İndirgenmiş glutatyonun moleküler ağırlığı 307,32 g/mol'dür.

Glutatyon indirgenmiş glutatyon ile aynı mıdır?

'Glutatyon' kelimesi bazen genel olarak kullanılır. Bir satın alma spesifikasyonunda ürünün indirgenmiş glutatyon, GSH veya oksitlenmiş glutatyon, GSSG olup olmadığı belirtilmelidir.

GSSG nedir?

GSSG, iki GSH molekülü bir disülfit bağı oluşturduğunda oluşan oksitlenmiş glutatyondur. Önemli bir kalite ve stabilite göstergesidir.

İndirgenmiş glutatyon suda çözünür mü?

Evet. İndirgenmiş glutatyon suda çözünür ve uygun test konsantrasyonunda berrak, renksiz bir çözelti üretmelidir.

GSSG neden ayrıca test edilmelidir?

Tam bir analiz, indirgenmiş glutatyonu oksitlenmiş formundan ayırt edemeyebilir. Ayrı GSSG testi, oksidasyon ve aktif GSH içeriği hakkında daha iyi bilgi sağlar.

% 98 glutatyon farmasötik sınıfta mı?

Otomatik olarak değil. Farmasötik derece aynı zamanda farmakope spesifikasyonuna, GMP sistemine, safsızlıklara, stabiliteye, dokümantasyona ve amaçlanan düzenleyici kullanıma da bağlıdır.

Enjeksiyon için gıda sınıfı glutatyon kullanılabilir mi?

Hayır. Gıda veya toplu içerik sınıfı, enjekte edilebilir bir ürün olarak kullanılmamalıdır. Enjekte edilebilir kullanım, onaylı bir steril farmasötik ürün gerektirir.

Glutatyon cildin beyazlamasını garanti eder mi?

Hayır. Bir hammadde tedarikçisi beyazlatmayı veya gözle görülür sonuçlara ulaşmak için belirli bir süreyi garanti etmemelidir. Kozmetik performans formülasyona, konsantrasyona, stabiliteye, kullanım koşullarına ve izin verilen istemlere bağlıdır.

Glutatyon vegan mı?

Fermantasyon yoluyla üretilebilir ancak vegan statüsü, mikroorganizma, fermantasyon ortamı, işleme yardımcıları ve üretim tesisi hakkındaki bilgilerle desteklenmelidir.

Fermantasyondan türetilen glutatyon otomatik olarak GDO'suz mudur?

Hayır. GDO durumu tedarikçi belgeleri kullanılarak doğrulanmalıdır.

İndirgenmiş glutatyon nasıl saklanmalıdır?

Sıkıca kapatılmış, serin, kuru ve ışıktan, nemden, oksijenden ve oksitleyici maddelerden korunarak saklayın. Tedarik edilen ürünün üzerinde yazılı olan saklama koşullarına uyun.

Sulu bir glutatyon çözeltisi stabil midir?

GSH çözeltileri GSSG'ye oksitlenebilir. Doğrulanmış stabilite verileri tanımlanmış bir saklama süresini desteklemediği sürece çözümleri taze olarak hazırlayın.

Hangi ambalaj mevcut?

Yaygın olarak kullanılan bir toplu paket, neme dayanıklı iç astarlara sahip varil başına 25 kg'dır. Teklif sırasında daha küçük paketler tartışılabilir.

AOZUN numune ve COA sağlayabilir mi?

Numune ve belgelerin bulunabilirliği teklif sırasında tartışılabilir. Sorunuza sınıfınızı, GSSG'nizi, mikrobiyolojik ve mevzuat gerekliliklerinizi ekleyin.

Azaltılmış L-Glutatyon Teklifi İsteyin

İndirimli L-glutatyon fiyatlandırması, spesifikasyonları, paketleme ve ihracat bilgileri için AOZUN ile iletişime geçin.

Gerekli kalite, tahlil, GSSG limiti, uygulama, miktar, paketleme, varış yeri ve dokümantasyon gereksinimlerinizi bize gönderin. Ekibimiz talebi inceleyecek ve uygun bir ticari spesifikasyonu onaylayacaktır.