Farbloses Transportpulver
70-18-8
C10H17N3O6S
| Verfügbarkeit: | |
|---|---|
Produktbeschreibung
Reduziertes L-Glutathion, allgemein als GSH abgekürzt, ist ein natürlich vorkommendes Tripeptid, das aus L-Glutaminsäure, L-Cystein und Glycin besteht. Sein chemischer Name ist γ-L-Glutamyl-L-cysteinylglycin.
Im Handel erhältliches reduziertes Glutathion wird normalerweise als weißes oder fast weißes kristallines Pulver geliefert. Seine CAS-Nummer ist 70-18-8, die Summenformel ist C₁₀H₁₇N₃O₆S und das Molekulargewicht beträgt 307,32 g/mol.
Der Cysteinrest enthält eine reaktive Sulfhydrylgruppe, die für die reduzierenden Eigenschaften von GSH verantwortlich ist. Die Einwirkung von Sauerstoff, erhöhter Temperatur, ungeeignetem pH-Wert oder Spurenmetallen kann reduziertes Glutathion in oxidiertes Glutathion, auch bekannt als GSSG, umwandeln.
Der Begriff „Glutathion“ sollte nicht verwendet werden, ohne anzugeben, ob es sich bei dem zugeführten Material um reduziertes GSH oder oxidiertes GSSG handelt.
Eigentum |
Information |
|---|---|
Produktname |
Reduziertes L-Glutathion |
Abkürzung |
GSH |
Chemischer Name |
γ-L-Glutamyl-L-cysteinylglycin |
CAS-Nummer |
70-18-8 |
EG-Nummer |
200-725-4 |
Molekulare Formel |
C₁₀H₁₇N₃O₆S |
Molekulargewicht |
307,32 g/mol |
Zusammensetzung |
Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin |
Aussehen |
Weißes oder fast weißes kristallines Pulver |
Wasserlöslichkeit |
Löslich in Wasser |
Typischer Test |
98,0–101,0 % auf Trockenbasis |
Wichtige Verunreinigung |
Oxidiertes Glutathion, GSSG |
Gemeinsamer Produktionsweg |
Kontrollierte mikrobielle Fermentation |
Anwendungen |
Ernährungs-, Lebensmittel-, kosmetische, biochemische und qualifizierte pharmazeutische Formulierungen |
Lagerung |
Verschlossen, trocken, vor Hitze, Licht, Sauerstoff und Feuchtigkeit geschützt |
Die genaue Qualität, Produktionsroute, Spezifikation und behördliche Eignung sollten im AOZUN-Angebot und in der Chargendokumentation bestätigt werden.
Reduziertes und oxidiertes Glutathion sind verwandte, aber unterschiedliche Substanzen.
Eigentum |
Reduziertes Glutathion |
Oxidiertes Glutathion |
Abkürzung |
GSH |
GSSG |
Repräsentative CAS-Nummer |
70-18-8 |
27025-41-8 |
Molekulare Form |
Einzelnes Tripeptid mit einer freien Sulfhydrylgruppe |
Zwei Glutathioneinheiten, verbunden durch eine Disulfidbrücke |
Molekulargewicht |
307,32 g/mol |
Ungefähr 612,63 g/mol |
Funktion in Redoxsystemen |
Reduzierende Form |
Oxidierte Form |
Einkaufsbedeutung |
Hauptaktives Material |
Prozess- und lagerungsbedingte Verunreinigung oder separat erhältliches Reagenz |
Ein hohes Gesamtglutathion-Ergebnis ist nicht zwangsläufig ein Beweis für einen hohen reduzierten GSH-Gehalt. Käufer sollten eine Methode anfordern, mit der GSH von GSSG unterschieden werden kann.
Reduziertes Glutathion kann während der Herstellung, Trocknung, Lagerung, Lösungsvorbereitung und Formulierung oxidieren.
Wenn die Analysemethode GSH und GSSG nicht trennt, beschreibt das Ergebnis möglicherweise nicht genau die Menge an reduziertem Glutathion im Produkt.
Für qualitätssensible Anwendungen sollte die Spezifikation Folgendes gesondert behandeln:
Reduzierter Glutathiontest
GSSG
Einzelne verwandte Verbindungen
Gesamte organische Verunreinigungen
Wasser oder Verlust beim Trocknen
Klarheit und Farbe der Lösung
Eine verminderte Glutathionqualität sollte mithilfe von Identitätstests, einem validierten quantitativen Test und einer verunreinigungsspezifischen Analyse bewertet werden. HPLC oder eine andere geeignete Trennmethode kann die gewünschte reduzierte Form effektiver von oxidiertem Glutathion und verwandten Verbindungen unterscheiden als ein unspezifischer Gesamtassay.
Bei der Prüfung nur des Aussehens und des Gesamtgehalts können Oxidation oder eng damit verbundene Verunreinigungen übersehen werden.
Eine geeignete chromatographische Methode kann die Bewertung von Folgendem unterstützen:
Reduzierter Glutathiongehalt
Oxidiertes Glutathion
Einzelne verwandte Stoffe
Gesamte organische Verunreinigungen
Konsistenz von Charge zu Charge
Stabilitätsänderungen
Die Analysemethode und der Referenzstandard sollten in der Spezifikation oder dem Testverfahren angegeben werden.
Testartikel |
Spezifikation |
Aussehen |
Weißes oder fast weißes kristallines Pulver |
Aussehen der Lösung |
Klar und farblos |
Gehalt, getrocknete Basis |
98,0–101,0 % |
Spezifische optische Drehung |
−17,5° bis −15,5° |
Chlorid |
≤200 ppm |
Sulfat |
≤300 ppm |
Ammonium |
≤200 ppm |
Eisen |
≤10 ppm |
Schwermetalle wie Pb |
≤10 ppm |
Verlust beim Trocknen |
≤0,5 % |
Sulfatasche |
≤0,1 % |
Für die Lebensmittel-, Ernährungs-, Kosmetik- oder Pharmaqualifikation benötigen Käufer möglicherweise auch GSSG, verwandte Verbindungen, elementare Verunreinigungen und mikrobiologische Grenzwerte.
Die endgültigen Akzeptanzkriterien müssen anhand der aktuellen AOZUN-Spezifikation und des Chargen-COA bestätigt werden.
Je nach Anwendungsfall können folgende Prüfungen gefordert werden:
Zusätzlicher Test |
Beispiel einer Kaufüberlegung |
GSSG |
Ein definierter Höchstwert, z. B. ≤1,5 %, sofern zutreffend |
Gesamte organische Verunreinigungen |
Ein definiertes Maximum, z. B. ≤2,0 % |
Individuelle Verunreinigung |
Methoden- und stufenspezifisch |
Führen |
Ziel- und anwendungsspezifisch |
Arsen |
Ziel- und anwendungsspezifisch |
Cadmium |
Ziel- und anwendungsspezifisch |
Quecksilber |
Ziel- und anwendungsspezifisch |
Gesamtzahl der aeroben Mikroben |
Anwendungsspezifisch |
Hefe und Schimmel |
Anwendungsspezifisch |
Spezifizierte Krankheitserreger |
Je nach Verwendungszweck |
Restlösungsmittel |
Je nach Produktionsweg und Anwendung |
Rückstände von Pestiziden |
Bei Bedarf |
GVO-Status |
Basierend auf Fermentationsorganismus und Kundenpolitik |
Allergenerklärung |
Basierend auf Rohstoffen und Anlagenkontrollen |
Löslichkeit |
Klare, farblose Lösung in der angegebenen Konzentration |
Referenzgrenzen sind nicht automatisch Teil der Standard-AOZUN-Spezifikation. Sie müssen vor der Auftragsbestätigung vereinbart werden.
Der Test gibt den gemessenen Glutathiongehalt an. Im Ergebnis sollte angegeben werden, ob es auf Ist- oder Trockenbasis berechnet wird.
Aufgrund der analytischen Unsicherheit und der Trockenbasisberechnung kann ein gemeldeter Wert über 100 % auftreten. Dies bedeutet nicht, dass die Probe physisch mehr als 100 % Material enthält.
Glutathion enthält chirale Aminosäurereste. Eine spezifische optische Drehung hilft bei der Bestätigung der stereochemischen Identität und kann große Unterschiede in der Zusammensetzung aufdecken.
Die im Test verwendete Konzentration, das Lösungsmittel, die Temperatur und der optische Weg müssen angegeben werden.
GSSG ist die oxidierte Form von Glutathion. Erhöhte GSSG-Werte können auf eine Oxidation während der Verarbeitung oder Lagerung hinweisen.
Ein dedizierter GSSG-Grenzwert ist aussagekräftiger, als sich nur auf den Gesamttest zu verlassen.
Der Trocknungsverlust wird durch Feuchtigkeit und andere flüchtige Stoffe bestimmt. Überschüssige Feuchtigkeit kann den Test, die Stabilität, die Fließfähigkeit und die Oxidationsrate beeinträchtigen.
Diese anorganischen Ionen können aus Rohstoffen, Fermentation, Reinigung oder pH-Wert-Einstellung stammen. Grenzwerte tragen dazu bei, die Reinigungskonsistenz herzustellen.
Restliches Ammonium kann mit Fermentationsnährstoffen oder der nachgelagerten Verarbeitung in Zusammenhang stehen. Für empfindliche Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmaanwendungen kann ein kontrollierter Grenzwert erforderlich sein.
Spureneisen und andere Übergangsmetalle können die Oxidation katalysieren. Ein niedriger Eisengehalt kann daher sowohl die Reinheit als auch die Stabilität unterstützen.
Sulfatasche schätzt nichtflüchtige anorganische Rückstände. Ein hoher Wert kann auf Salze oder andere anorganische Verunreinigungen hinweisen.
Ein allgemeiner Test auf „Schwermetalle wie Pb“ ist möglicherweise nicht für jede regulierte Anwendung ausreichend. Die moderne Qualifizierung erfordert möglicherweise individuelle Ergebnisse für Blei, Arsen, Cadmium und Quecksilber.
Für Materialien, die für Lebensmittel-, Ernährungs- oder Kosmetikformulierungen bestimmt sind, können definierte mikrobielle Grenzwerte erforderlich sein.
Ein hochchemischer Test zeigt keine akzeptable mikrobiologische Qualität.
Kommerzielles reduziertes Glutathion wird üblicherweise durch kontrollierte mikrobielle Fermentation mit anschließender Trennung, Reinigung, Konzentration, Kristallisation und Trocknung hergestellt.
Eine typische Fertigungssequenz kann Folgendes umfassen:
Vorbereitung des Fermentationsmediums
Kontrollierte mikrobielle Fermentation
Zelltrennung oder -extraktion
Reinigung
Konzentration
Kristallisation
Trocknen
Mahlen oder Sieben
Qualitätsprüfung
Feuchtigkeits- und sauerstoffschützende Verpackung
Der tatsächliche Produktionsorganismus, das Gärsubstrat und die Verarbeitungshilfsstoffe sollten mit dem Lieferanten abgeklärt werden.
Die Fermentation wird häufig für kommerzielles reduziertes Glutathion eingesetzt, da sie die erforderliche stereochemische Form bereitstellen und die Produktion im industriellen Maßstab unterstützen kann.
Käufer sollten dennoch Folgendes überprüfen:
Identität von Mikroorganismen
GVO- oder Nicht-GVO-Status
Gärsubstrat
Tierischer Herkunftsstatus
Allergenrisiken
Verarbeitungshilfsmittel
Restlösungsmittel
Reinigungskontrollen
Chargenrückverfolgbarkeit
„Fermentation-derived“ stellt nicht automatisch die Lebensmittel-, Arzneimittel-, vegetarische, vegane, gentechnikfreie, halal- oder koschere Einhaltung sicher.
Für Materialien, die für Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittel bestimmt sind, kann Folgendes erforderlich sein:
Angemessene Kontrollen bei der Lebensmittelherstellung
Mikrobiologische Grenzen
Grenzwerte für elementare Verunreinigungen
Allergenerklärung
GMO-Erklärung
Kontrolle der Restlösungsmittel
Einhaltung der Bestimmungen des Ziellandes
Die Erlaubnis zur Verwendung von Glutathion in Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln ist je nach Land unterschiedlich.
GSH in Kosmetikqualität sollte kontrollierte Farbe, Geruch, Reinheit, GSSG, Metalle und mikrobiologische Qualität aufweisen.
Der fertige Kosmetikhersteller bleibt für die Sicherheit, Stabilität, Angaben und behördliche Benachrichtigung der Formulierung verantwortlich.
Pharmazeutische Anwendungen können Folgendes erfordern:
Einhaltung einer geltenden Arzneibuchmonographie
GMP-Herstellung
Validierte Analysemethoden
Verunreinigungsprofilierung
Bewertung elementarer Verunreinigungen
Stabilitätsdaten
Kontrolle ändern
Regulatorische Unterstützung
Ein 98-%- oder 99-%-Test allein stellt keinen Nachweis der pharmazeutischen Qualität dar.
Laboranwendungen können Folgendes priorisieren:
Identität
Test
GSSG
Eignung für Enzymtests
Klarheit der Lösung
Spurenmetalle
Konsistente Analyseleistung
Die Reagenzienqualität ist nicht automatisch für den Lebensmittel-, Kosmetik- oder klinischen Gebrauch geeignet.
Glutathion kann in bestimmten Anwendungen der Weinproduktion verwendet werden, sofern dies zulässig ist. Önologisches Material erfordert möglicherweise definierte GSH-Gehalte, Feuchtigkeit, elementare Verunreinigungen, Kennzeichnung und Informationen zur Produktionsquelle.
Die Verwendung muss den geltenden OIV-Standards und den örtlichen Weinvorschriften entsprechen.
Qualifiziertes reduziertes Glutathion kann als Zutat in Kapseln, Tabletten, Pulvern, Getränken oder anderen Ergänzungsformaten verwendet werden, sofern gesetzlich zulässig.
Formulierer sollten Folgendes bewerten:
Zulässiger Inhaltsstoffstatus
Maximale oder empfohlene Nutzungsmenge
Produktstabilität
Wechselwirkungen mit Mineralien und oxidierenden Inhaltsstoffen
Geschmack und Geruch
Prüfung des fertigen Produkts
Zulässige Etikettenansprüche
Diese Rohstoffseite bietet keine Dosierungs- oder medizinische Beratung.
Glutathion kann vorbehaltlich der örtlichen Vorschriften in bestimmten Lebensmitteln, Getränken und önologischen Anwendungen verwendet werden.
Sein reduzierender Charakter kann die Oxidations-, Farb- und Geschmacksstabilität beeinflussen, die Wirkung hängt jedoch von der gesamten Formulierung und den Verarbeitungsbedingungen ab.
Generisches Industrie- oder Reagenzienmaterial sollte nicht in Lebensmitteln verwendet werden.
Reduziertes Glutathion kann in qualifizierten kosmetischen Formulierungen als Antioxidans oder hautpflegender Inhaltsstoff enthalten sein, sofern dies gesetzlich zulässig ist.
Formulierer sollten Folgendes überprüfen:
Regulierungsstatus der Inhaltsstoffe
Konzentration
pH-Wert
Oxidationsstabilität
Farbentwicklung
Geruch
Konservierungsmittelkompatibilität
Verpackung
Sicherheit des fertigen Produkts
Zulässige kosmetische Ansprüche
Ein Rohstofflieferant sollte keine Hautaufhellung, Entfernung von Pigmentierungen, Faltenreduzierung oder eine bestimmte Zeitspanne bis zu sichtbaren Ergebnissen garantieren.
Qualifiziertes Glutathion in pharmazeutischer Qualität kann als API, Hilfsstoff oder Verarbeitungsmaterial in zugelassenen pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.
Massenbestandteile dürfen nicht als injizierbares oder fertiges Arzneimittel dargestellt werden. Sterile Produkte erfordern separate Herstellungs-, Sterilisations-, Behälterverschluss- und behördliche Kontrollen.
Reduziertes Glutathion wird verwendet in:
Biochemische Tests
Enzymforschung
Redoxsystemstudien
Proteinchemie
Pufferformulierungen
Zellkulturforschung
Analytische Standards
Labor-Reduziersysteme
Forscher sollten eine für die Testmethode und die erforderliche Reinheit geeignete Qualität auswählen.
GSH enthält eine reaktive Sulfhydrylgruppe und kann in Lösung oxidieren.
Wichtige Formulierungsvariablen sind:
pH-Wert
Temperatur
Gelöster Sauerstoff
Belichtung
Spuren von Eisen und Kupfer
Wasseraktivität
Andere oxidierende Inhaltsstoffe
Headspace der Verpackung
Bearbeitungszeit
Konservierungssystem
Ein hochwertiger Rohstoff kann eine instabile Fertigformulierung nicht ausgleichen.
Zwei reduzierte Glutathionmoleküle können eine Disulfidbindung bilden und so oxidiertes Glutathion erzeugen.
Die Oxidation kann sich beschleunigen, wenn GSH ausgesetzt wird:
Luft
Erhöhte Temperatur
Alkalische Bedingungen
Licht
Spurenmetalle
Oxidationsmittel
Lange Haltezeiten der Lösung
Wiederholtes Öffnen des Behälters
Die Veränderung ist möglicherweise nicht immer sichtbar, daher sind chemische Tests erforderlich.
Abhängig vom beabsichtigten Produkt können Formulierer Folgendes bewerten:
Geeignete pH-Kontrolle
Sauerstoffarme Verarbeitung
Stickstoff-Kopfraum
Chelatbildner
Metallarme Rohstoffe
Lichtgeschützte Verpackung
Reduzierte Verarbeitungstemperatur
Kürzere Verweilzeit der Lösung
Kompatible Antioxidantien
Angemessene Wasseraktivität
Stabilitätsstudien für Fertigprodukte
Jedes Stabilisierungssystem muss den geltenden Lebensmittel-, Kosmetik- oder Pharmavorschriften entsprechen.
Für analytische oder Produktionszwecke:
Verwenden Sie Wasser geeigneter Qualität.
Verwenden Sie saubere, metallarme Ausrüstung.
Bereiten Sie nur die benötigte Menge vor.
Lufteinwirkung minimieren.
Vermeiden Sie unnötiges Erhitzen.
Kontrollieren Sie den pH-Wert.
Schützen Sie die Lösung gegebenenfalls vor Licht.
Verwenden Sie die Lösung umgehend, es sei denn, validierte Stabilitätsdaten unterstützen die Speicherung.
Überwachen Sie GSH und GSSG während Stabilitätsstudien.
Wässrige GSH-Lösungen oxidieren im Allgemeinen leichter als das versiegelte Trockenpulver.
Testen Sie vor der kommerziellen Formulierung die Kompatibilität mit:
Kupfer- und Eisensalze
Peroxide
Starke Oxidationsmittel
Basische Inhaltsstoffe
Mineralische Vormischungen
Botanische Extrakte
Geschmackssysteme
Konservierungsmittel
Tenside
Verpackungsmaterialien
Metallhaltige Inhaltsstoffe können die Oxidation erheblich beeinflussen.
Ein qualifizierter Lieferant sollte Folgendes bestätigen können:
Reduzierte Form, GSH
CAS-Nummer
Produktionsmethode
Untersuchungsmethode und Berechnungsgrundlage
GSSG-Grenze
Grenzwerte für verwandte Stoffe
Optische Drehung
Feuchtigkeit oder Trocknungsverlust
Elementare Verunreinigungen
Mikrobiologische Grenzen
Fermentationsorganismus
GVO- und Allergenstatus
Tierischer Herkunftsstatus
Verpackung
Lagerung und Haltbarkeit
COA-, TDS- und SDS-Verfügbarkeit
Änderungskontrollverfahren
Regulatorische Eignung für den beabsichtigten Markt
Ein Lieferant sollte sich nicht ausschließlich auf ein Reinheitsergebnis verlassen, wenn er Material für regulierte Anwendungen anbietet.
Abhängig von der Qualität können Käufer Folgendes überprüfen:
Verpackungsintegrität
Etikett und Chargennummer
Aussehen
Klarheit der Lösung
Identifikation
Test
Spezifische optische Drehung
GSSG
Verwandte Verbindungen
Verlust beim Trocknen
Rückstände beim Zünden
Chlorid
Sulfat
Ammonium
Eisen
Elementare Verunreinigungen
Mikrobiologische Qualität
COA-Konformität
Zurückgestellte Proben sollten vor Feuchtigkeit, Hitze, Licht und Sauerstoff geschützt werden.
Ein typisches Industriepaket kann Folgendes verwenden:
Doppelte lebensmittelverträgliche PE-Innenbeutel
Licht- und feuchtigkeitsbeständiger Außenbeutel
Versiegelte Faser- oder Papptrommel
25 kg Nettogewicht
Kleinere Folienbeutel für Muster oder Spezialbestellungen
Die tatsächliche Packungsgröße und das Trägermaterial sollten im Angebot bestätigt werden.
Für regulierte Verwendungszwecke erfordern Verpackungsmaterialien möglicherweise eine Lebensmittelkontakt-, Arzneimittel- oder andere anwendungsspezifische Dokumentation.
Lagern Sie reduziertes Glutathion in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort, geschützt vor:
Direkte Sonneneinstrahlung
Hitze
Feuchtigkeit
Sauerstoff
Starke Oxidationsmittel
Spurenmetallverunreinigung
Wiederholtes Öffnen des Behälters
Einige Reagenzqualitäten werden bei 2–8 °C gelagert, während andere validierte Massenqualitäten möglicherweise andere gekennzeichnete Bedingungen aufweisen. Befolgen Sie die für das gekaufte Produkt angegebenen Lagerungshinweise und Haltbarkeitsangaben.
Nach dem Öffnen den Innenbeutel sofort wieder verschließen und die Freilegung des Kopfraums minimieren.
Reduziertes Glutathion wird im Allgemeinen als Feststoff mit geringer Gefährdung gehandhabt, es ist jedoch weiterhin eine normale Industriehygiene erforderlich.
Vermeiden:
Erzeugt Staub in der Luft
Atempulver
Augenkontakt
Längerer Hautkontakt
Kontamination von Lebensmitteln oder Produktionsbereichen
Mischen mit nicht identifizierten oxidierenden Materialien
Verwenden Sie geeignete Handschuhe, Schutzbrillen und Staubschutz gemäß dem aktuellen Sicherheitsdatenblatt und der Gefährdungsbeurteilung am Arbeitsplatz.
Reduziertes Glutathion wird üblicherweise als ungefährliches Gut transportiert.
Der endgültige Transportstatus sollte bestätigt werden mit:
Aktuelles Lieferanten-Sicherheitsdatenblatt
Produktqualität
Packungsgröße
Transportmethode
Anforderungen des Ziellandes
Der Temperatur- oder Feuchtigkeitsschutz kann auch dann noch von kommerzieller Bedeutung sein, wenn das Produkt nicht als Gefahrgut eingestuft ist.
Der regulatorische Status variiert je nach Land und Anwendung.
Bevor Sie Glutathion in einem Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, kosmetischen oder pharmazeutischen Produkt verwenden, bestätigen Sie Folgendes:
Zulässiger Inhaltsstoffstatus
Erforderliche Note
Einschränkungen auf Nutzungsebene
Kennzeichnungspflichten
Zulässige Ansprüche
Fertigungsanforderungen
Registrierung importieren
Prüfung des fertigen Produkts
Gegebenenfalls Anforderungen des Arzneibuchs
Eine CAS-Nummer oder UNII-Listung allein stellt keine behördliche Genehmigung für eine bestimmte Verwendung dar.
Je nach Anwendung können Käufer Folgendes verlangen:
Analysezertifikat
Sicherheitsdatenblatt
Technisches Datenblatt
Produktspezifikation
Zusammenfassung des Fertigungsablaufs
GMP-Erklärung
Ursprungsland
Allergenerklärung
GMO-Erklärung
Tierische Herkunft oder BSE/TSE-Erklärung
Erklärung zum Restlösungsmittel
Bericht über Elementverunreinigungen
Mikrobiologischer Bericht
Erklärung zu Pestizidrückständen
Halal-Zertifikat
Koscher-Zertifikat
Stabilitäts- oder Wiederholungstestinformationen
Änderungskontrollerklärung
Fordern oder bewerben Sie nur Zertifikate, die für die tatsächlich gelieferte Sorte und den Produktionsstandort gelten.
AOZUN unterstützt internationale Käufer, die reduziertes L-Glutathion für qualifizierte Anwendungen in den Bereichen Ernährung, Lebensmittel, Kosmetik, Biochemie und Pharmaindustrie suchen.
Kommerzielle Unterstützung kann Folgendes umfassen:
Überprüfung der Qualität und Spezifikation
Chargenspezifisches Echtheitszertifikat
Diskussion der GSH- und GSSG-Anforderungen
Verpackungsmöglichkeiten
Beispielbewertung
Dokumentationskoordination
Exportunterstützung
Inspektion durch Dritte
Internationale Versandplanung
Technische Kommunikation während der Lieferantenqualifizierung
Produktqualität, Spezifikation, Herstellungsquelle, Regulierungsstatus und Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck müssen im endgültigen Angebot und Vertrag bestätigt werden.
Für ein genaues Angebot geben Sie Folgendes an:
Produktname: Reduziertes L-Glutathion
CAS-Nummer: 70-18-8
Verwendungszweck
Erforderliche Note
Testanforderung
Maximales GSSG
Grenzwerte für verwandte Stoffe
Grenzwerte für elementare Verunreinigungen
Mikrobiologische Anforderungen
Erforderliche Zertifikate
Bestellmenge
Verpackungsanforderung
Ziel
Musteranforderung
Lieferplan
Wenn Sie einen bestehenden Lieferanten ersetzen, fügen Sie die aktuelle Spezifikation oder das repräsentative Echtheitszertifikat bei.
Reduziertes L-Glutathion ist ein Tripeptid bestehend aus Glutamat, Cystein und Glycin. Es wird allgemein als GSH abgekürzt.
Seine CAS-Nummer ist 70-18-8.
Reduziertes Glutathion hat ein Molekulargewicht von 307,32 g/mol.
Das Wort „Glutathion“ wird manchmal allgemein verwendet. In einer Kaufspezifikation sollte angegeben werden, ob es sich bei dem Produkt um reduziertes Glutathion (GSH) oder oxidiertes Glutathion (GSSG) handelt.
GSSG ist oxidiertes Glutathion, das entsteht, wenn zwei GSH-Moleküle eine Disulfidbindung bilden. Es ist ein wichtiger Qualitäts- und Stabilitätsindikator.
Ja. Reduziertes Glutathion ist wasserlöslich und sollte bei einer geeigneten Testkonzentration eine klare, farblose Lösung ergeben.
Bei einem Gesamttest kann reduziertes Glutathion möglicherweise nicht von seiner oxidierten Form unterschieden werden. Separate GSSG-Tests liefern bessere Informationen über Oxidation und aktiven GSH-Gehalt.
Nicht automatisch. Die pharmazeutische Qualität hängt auch von der Arzneibuchspezifikation, dem GMP-System, den Verunreinigungen, der Stabilität, der Dokumentation und dem beabsichtigten behördlichen Verwendungszweck ab.
Nein. Lebensmittel- oder Massenzutatenqualität darf nicht als injizierbares Produkt verwendet werden. Für die injizierbare Anwendung ist ein zugelassenes steriles Arzneimittel erforderlich.
Nein. Ein Rohstofflieferant sollte keine Aufhellung oder eine bestimmte Zeit bis zum sichtbaren Ergebnis garantieren. Die kosmetische Leistung hängt von Formulierung, Konzentration, Stabilität, Verwendungsbedingungen und zulässigen Angaben ab.
Es kann durch Fermentation hergestellt werden, der vegane Status muss jedoch durch Informationen über den Mikroorganismus, das Fermentationsmedium, die Verarbeitungshilfsmittel und die Produktionsanlage belegt werden.
Nein. Der GVO-Status muss anhand der Lieferantendokumentation bestätigt werden.
Bewahren Sie es dicht verschlossen, kühl, trocken und vor Licht, Feuchtigkeit, Sauerstoff und oxidierenden Stoffen geschützt auf. Befolgen Sie die auf dem mitgelieferten Produkt aufgedruckten Lagerbedingungen.
GSH-Lösungen können zu GSSG oxidieren. Bereiten Sie Lösungen frisch vor, es sei denn, validierte Stabilitätsdaten unterstützen einen definierten Lagerzeitraum.
Eine übliche Großpackung beträgt 25 kg pro Fass mit feuchtigkeitsbeständiger Innenauskleidung. Kleinere Pakete können bei der Angebotserstellung besprochen werden.
Die Verfügbarkeit von Mustern und Dokumentationen kann während des Angebots besprochen werden. Beziehen Sie in der Anfrage Ihre Güteklasse, GSSG, mikrobiologische und behördliche Anforderungen mit ein.
Kontaktieren Sie AOZUN für reduzierte L-Glutathion-Preise, Spezifikationen, Verpackung und Exportinformationen.
Senden Sie uns Ihren gewünschten Gehalt, Gehalt, GSSG-Grenzwert, Anwendung, Menge, Verpackung, Bestimmungsort und Dokumentationsanforderungen. Unser Team wird die Anfrage prüfen und eine entsprechende kommerzielle Spezifikation bestätigen.