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アセトヒドロキサム酸

アセトヒドロキサム酸 CAS:546-88-3 N-ヒドロキシアセトアミドまたはその医薬品商品名リソスタットとしても知られるこの化合物は、感染症に関連した腎臓結石、特にストルバイト(リン酸マグネシウムアンモニウム)結石の形成と増殖を防ぐのに役立ちます。
  • あおずん

  • 白色またはオフホワイトの結晶性粉末

  • 546-88-3

  • C2H5NO2

  • 75

  • 208-913-8

  • 水に溶ける

可用性:

製品説明

アセトヒドロキサム酸とは何ですか?

N-ヒドロキシアセトアミドまたはAHAとしても知られるアセトヒドロキサム酸は、低分子量の有機ヒドロキサム酸です。そのヒドロキサム酸基は金属イオンと配位することができ、この化合物はウレアーゼの研究、医薬品開発、分析作業、および特殊化学合成で広く使用されています。

アセトヒドロキサム酸は、製薬、研究、または合成用途に供給される場合があります。これらのグレードは自動的には交換できないため、購入者は注文する前に仕様、生産管理、およびサポート文書を確認する必要があります。

アセトヒドロキサム酸 製品情報

アイテム

情報

製品名

アセトヒドロキサム酸

略語

ああ

シノニム

N-ヒドロキシアセトアミド;アセチルヒドロキサム酸

CAS番号

546-88-3

分子式

C₂H₅NO₂

分子量

75.07 g/mol

外観

白色〜淡黄色の粉末または結晶

化学ファミリー

ヒドロキサム酸

化学分類

有機ファインケミカル

共通の役割

ウレアーゼ阻害剤、研究用試薬および特殊合成材料

外観および分析限界は、合意された仕様およびロット固有の分析証明書と照らし合わせて確認する必要があります。

どのアセトヒドロキサム酸グレードが必要ですか?

医薬品または API グレード

医薬品製造を目的とした材料には、高い分析結果以上のものが必要です。購入者は、製造現場、該当する品質システム、不純物管理、残留溶媒、元素不純物、安定性データ、規制文書を評価する必要があります。

分析結果が 98% 以上であるという理由だけで、材料を API グレードとして記載すべきではありません。医薬品としての適合性は、対象となる市場および製造プロセスに対して確認する必要があります。

研究および分析グレード

研究グレードの材料は、ウレアーゼ阻害研究、生化学研究、方法開発、分析試験および配位化学に使用できます。必要な純度および文書は研究プロトコルによって異なります。

合成およびファインケミカルグレード

合成グレードのアセトヒドロキサム酸は、有機化学および配位化学における特殊試薬または構成要素として使用できます。購入者は、アッセイ、関連物質、水分含有量、バッチの一貫性に注目する必要があります。

アセトヒドロキサム酸は何に使用されますか?

医薬品開発

アセトヒドロキサム酸は、規制された処方薬の有効医薬品成分として知られています。この用途を目的とした材料は、該当する製薬要件および市場固有の要件に準拠する必要があります。

このページは B2B 化学原料について説明しており、医学的アドバイス、用量指示、または完成した医薬品を提供するものではありません。

ウレアーゼと酵素の研究

アセトヒドロキサム酸は、ウレアーゼ阻害剤として広く研究されています。生化学的アッセイ、酵素機構の研究、ウレアーゼ活性に関連する分析法の開発に使用されます。

分析および錯体化学

ヒドロキサム酸官能基は金属イオンと相互作用することができます。これにより、この化合物は分析研究、金属結合研究、配位化学に役立ちます。

特殊化学合成

アセトヒドロキサム酸は、選択された実験室およびファインケミカル合成プロセスにおける特殊試薬または中間体としても使用できます。

購入者はどの品質特性を比較する必要がありますか?

アッセイだけでは、アセトヒドロキサム酸が製薬、分析、または合成の用途に適しているかどうかは確立されません。

HPLC、融点および水分品質試験を実施したアセトヒドロキサム酸結晶粉末

品質属性

なぜそれが重要なのか

識別

IRやクロマトグラフィーなどの方法を使用して化学的同一性を確認します

アッセイ

サンプル中のアセトヒドロキサム酸の量を測定します

関連物質

プロセスの不純物と分解生成物を制御

水分または乾燥による損失

安定性、取り扱い性、正確な配合をサポート

融解範囲

追加の同一性と純度の表示を提供します

残留溶剤

製造中に溶剤を使用する場合に重要

元素不純物

医薬品または機密性の高いアプリケーションで必要になる場合があります

外観と溶液の透明性

汚染または劣化の特定に役立ちます

粒子サイズ

溶解、処理、または配合のパフォーマンスに影響を与える可能性があります

微生物学的品質

最終的な医薬品申請で必要な場合に考慮されます

最終的な許容限度は、購入者の申請によって定義され、承認された購入仕様書に含まれる必要があります。

サプライヤーはどの書類を提供する必要がありますか?

グレードと用途に応じて、購入者は次のことを要求する場合があります。

  • ロット固有の分析証明書

  • 安全データシート

  • 技術データシートまたは承認された仕様書

  • 製造日と再テスト日

  • 原産国情報

  • 梱包詳細

  • 分析方法またはクロマトグラム(利用可能な場合)

  • 残留溶媒および元素不純物の情報

  • 安定性または再テスト期間に関する情報

  • 規制された用途に関するメーカーおよび品質システムの文書

GMP、薬局方準拠、DMF、ASMF、または CEP の利用可能性は、関連文書が検証された場合にのみ記載する必要があります。

梱包、保管、取り扱い

アセトヒドロキサム酸は、密閉した容器に入れて、涼しく乾燥した暗所に保管してください。湿気や不適合物質から保護してください。一部の仕様では、不活性雰囲気下での保管が必要な場合があります。

材料は、適切な保護具を使用して訓練を受けた担当者が取り扱う必要があります。保管、サンプリング、加工、廃棄の前に、必ず最新の安全データシートを参照してください。

利用可能な梱包、輸送条件、保存期間については、見積書でご確認ください。

アセトヒドロキサム酸を AOZUN から調達する理由

AOZUN は、お客様がアセトヒドロキサム酸を製薬、研究、または合成用途に適合させるのを支援します。注文を確定する前に、製品グレード、仕様、パッケージ、ドキュメント、サンプルの入手可能性を確認できます。

正確な見積もりを受け取るには、次の情報を提供してください。

  • 対象用途

  • 必要なアッセイおよび不純物の制限

  • 目的地の国

  • 注文数量の目安

  • 好ましい包装

  • 必要な品質および規制文書

すべての仕様および適合性に関する声明は、確認された見積書および製造元の文書に従うものとします。

よくある質問

アセトヒドロキサム酸は有機ですか、それとも無機ですか?

ヒドロキサム酸ファミリーに属する有機化合物です。

アセトヒドロキサム酸はファインケミカルですか、それとも中間体ですか?

ファインケミカルとして分類するのが最も適切です。特殊な合成中間体としても機能しますが、「有機ファインケミカル」がウェブサイトの主要なカテゴリとして推奨されます。

AHAはアセトヒドロキサム酸と同じですか?

AHAは、アセトヒドロキサム酸の一般的に使用される略語です。 AHA には他の意味がある場合があるため、購入書類にはフルネームと CAS No. 546-88-3 を含める必要があります。

98% アセトヒドロキサム酸は自動的に API として適していますか?

いいえ。アッセイだけでは API の適合性は証明されません。製造管理、不純物の制限、安定性​​、文書化、規制要件も評価する必要があります。

研究グレードの材料を医薬品製造に使用できますか?

自動的ではありません。研究グレードの材料と医薬品グレードの材料には、製造、試験、および文書化の要件が異なります。

アセトヒドロキサム酸の見積もりをリクエストする

ご希望のグレード、仕様、数量、仕向地、必要書類をAOZUNまでご連絡ください。当社のチームが申請内容を確認し、適切な製品情報、梱包オプション、見積もりを提供します。

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