aozun
Valge või valkjas kristalne pulber
546-88-3
C2H5NO2
75
208-913-8
vees lahustuv
| Saadavus: | |
|---|---|
Toote kirjeldus
Atsetohüdroksaamhape, tuntud ka kui N-hüdroksüatseetamiid või AHA, on madala molekulmassiga orgaaniline hüdroksaamhape. Selle hüdroksaamhapperühm võib koordineerida metalliioonidega ja ühendit kasutatakse laialdaselt ureaasi uuringutes, farmaatsiaarenduses, analüütilises töös ja spetsiaalses keemilises sünteesis.
Atsetohüdroksaamhapet võib tarnida farmaatsia-, uurimis- või sünteesirakenduste jaoks. Need klassid ei ole automaatselt vahetatavad, seega peaksid ostjad enne tellimist kinnitama spetsifikatsiooni, tootmiskontrolli ja tõendavad dokumendid.
Üksus |
Teave |
|---|---|
Toote nimi |
Atsetohüdroksaamhape |
Lühend |
AHA |
Sünonüüm |
N-hüdroksüatseetamiid; Atsetüülhüdroksaamhape |
CAS number |
546-88-3 |
Molekulaarvalem |
C₂H5NO₂ |
Molekulmass |
75,07 g/mol |
Välimus |
Valge kuni helekollane pulber või kristallid |
Keemiline perekond |
Hüdroksaamhapped |
Keemiline klassifikatsioon |
Orgaaniline peenkemikaal |
Ühised rollid |
Ureaasi inhibiitor, uurimisreaktiiv ja spetsiaalne sünteesimaterjal |
Välimus ja analüütilised piirid tuleks kinnitada kokkulepitud spetsifikatsiooni ja partiipõhise analüüsisertifikaadi alusel.
Farmaatsiatoodete tootmiseks mõeldud materjal nõuab enamat kui kõrget analüüsitulemust. Ostjad peaksid hindama tootmiskohta, kohaldatavat kvaliteedisüsteemi, lisandite kontrolli, lahustite jääke, elementaarseid lisandeid, stabiilsusandmeid ja regulatiivseid dokumente.
Materjali ei tohiks kirjeldada API klassina ainult seetõttu, et selle test on 98% või kõrgem. Farmatseutiline sobivus peab olema kinnitatud kavandatud turu ja tootmisprotsessi jaoks.
Uurimiskvaliteediga materjale võib kasutada ureaasi inhibeerimise uuringutes, biokeemilistes uuringutes, meetodite väljatöötamises, analüütilises testimises ja koordinatsioonikeemias. Nõutav puhtus ja dokumentatsioon sõltuvad uurimisprotokollist.
Sünteesipuhast atsetohüdroksaamhapet võib kasutada orgaanilises ja koordinatsioonikeemias spetsiaalse reagendina või ehitusplokina. Ostjad peaksid keskenduma analüüsile, seotud ainetele, veesisaldusele ja partii konsistentsile.
Atsetohüdroksaamhapet tuntakse reguleeritud retseptiravimite toimeainena. Selle rakenduse jaoks mõeldud materjal peab vastama kohaldatavatele farmaatsia- ja turuspetsiifilistele nõuetele.
Sellel lehel kirjeldatakse B2B keemilist toorainet ega pakuta meditsiinilist nõu, annustamisjuhiseid ega valmisravimit.
Atsetohüdroksaamhapet on laialdaselt uuritud ureaasi inhibiitorina. Seda kasutatakse biokeemilistes analüüsides, ensüümmehhanismide uurimisel ja ureaasi aktiivsust hõlmavate analüütiliste meetodite väljatöötamisel.
Hüdroksaamhappe funktsionaalrühm võib interakteeruda metalliioonidega. See muudab ühendi kasulikuks analüütilistes uuringutes, metallide sidumise uuringutes ja koordinatsioonikeemias.
Atsetohüdroksaamhapet saab kasutada ka spetsiaalse reagendina või vaheühendina valitud laboratoorsetes ja peenkeemilistes sünteesiprotsessides.
Ainuüksi test ei määra kindlaks, kas atsetohüdroksaamhape sobib kasutamiseks farmaatsia-, analüütilise või sünteesina.
Kvaliteedi atribuut |
Miks see on oluline |
Identifitseerimine |
Kinnitab keemilise identiteedi, kasutades selliseid meetodeid nagu IR või kromatograafia |
Analüüs |
Mõõdab atsetohüdroksaamhappe kogust proovis |
Seotud ained |
Kontrollib protsessi lisandeid ja lagunemissaadusi |
Vesi või kadu kuivamisel |
Toetab stabiilsust, käsitsemist ja täpset koostist |
Sulamisvahemik |
Annab täiendava identiteedi ja puhtuse näidu |
Lahustite jäägid |
Oluline, kui tootmisel kasutatakse lahusteid |
Elementaarsed lisandid |
Võib olla vajalik farmaatsia või tundlike rakenduste jaoks |
Välimus ja lahenduse selgus |
Aitab tuvastada saastumist või lagunemist |
Osakeste suurus |
Võib mõjutada lahustumist, töötlemist või koostise jõudlust |
Mikrobioloogiline kvaliteet |
Arvesse võetakse, kui seda nõuab lõplik farmaatsiataotlus |
Lõplikud vastuvõtulimiidid peaksid olema määratletud ostja taotluses ja sisalduma kinnitatud ostuspetsifikatsioonis.
Sõltuvalt klassist ja rakendusest võivad ostjad nõuda:
Partiipõhine analüüsisertifikaat
Ohutuskaart
Tehniline andmeleht või kinnitatud spetsifikatsioon
Tootmis- ja kordustestimise kuupäevad
Teave päritolumaa kohta
Pakendi üksikasjad
Analüütilised meetodid või kromatogrammid, kui need on kättesaadavad
Teave jääklahusti ja elementide lisandite kohta
Teave stabiilsuse või kordustesti perioodi kohta
Tootja ja kvaliteedisüsteemi dokumendid reguleeritud rakenduste jaoks
Hea tootmistava, farmakopöale vastavuse, DMF-i, ASMF-i või CEP-i kättesaadavus tuleks märkida ainult siis, kui asjakohane dokument on kontrollitud.
Hoidke atsetohüdroksaamhapet tihedalt suletud anumas jahedas, kuivas ja pimedas kohas. Kaitske seda niiskuse ja kokkusobimatute materjalide eest. Mõned spetsifikatsioonid võivad nõuda ladustamist inertses atmosfääris.
Materjali peab käsitsema koolitatud personal, kasutades sobivaid kaitsevahendeid. Enne ladustamist, proovide võtmist, töötlemist või kõrvaldamist tutvuge alati kehtiva ohutuskaardiga.
Pakkumisega tuleks kinnitada saadaolev pakend, transporditingimused ja säilivusaeg.
AOZUN aitab klientidel sobitada atsetohüdroksaamhapet kavandatud farmaatsia-, uurimis- või sünteesirakendusega. Toote klassi, spetsifikatsiooni, pakendi, dokumentatsiooni ja näidiste saadavust saab enne tellimuse kinnitamist üle vaadata.
Täpse hinnapakkumise saamiseks esitage:
Mõeldud rakendus
Nõutav analüüs ja lisandite piirid
Sihtriik
Hinnanguline tellimuse kogus
Eelistatud pakend
Nõutavad kvaliteedi- ja normdokumendid
Kõik spetsifikatsioonid ja vastavusavaldused kehtivad kinnitatud hinnapakkumise ja tootja dokumentatsiooni alusel.
See on hüdroksaamhapete perekonda kuuluv orgaaniline ühend.
Seda klassifitseeritakse kõige paremini peenkemikaalina. Seda võib kasutada ka spetsiaalse sünteesi vaheainena, kuid 'Orgaaniline peenkemikaal' on soovitatav esmane veebisaidi kategooria.
AHA on atsetohüdroksaamhappe üldkasutatav lühend. Kuna AHA-l võib olla ka teisi tähendusi, peaksid ostudokumendid sisaldama täisnime ja CAS-i nr 546-88-3.
Ei. Analüüs üksi ei näita API sobivust. Samuti tuleb hinnata tootmiskontrolli, lisandite piirnorme, stabiilsust, dokumentatsiooni ja regulatiivseid nõudeid.
Mitte automaatselt. Uurimis- ja farmaatsiakvaliteediga materjalidel on erinevad tootmis-, testimis- ja dokumenteerimisnõuded.
Võtke AOZUNiga ühendust oma nõutava palgaastme, spetsifikatsiooni, koguse, sihtkoha ja dokumentatsiooniga seotud vajadustega. Meie meeskond vaatab taotluse läbi ja esitab asjakohase tooteteabe, pakendamisvõimalused ja hinnapakkumise.