aozun
Beyaz veya kirli beyaz kristal toz
546-88-3
C2H5NO2
75
208-913-8
suda çözünür
| Kullanılabilirlik: | |
|---|---|
Ürün Açıklaması
N-hidroksiasetamid veya AHA olarak da bilinen Asetohidroksamik Asit, düşük molekül ağırlıklı bir organik hidroksamik asittir. Hidroksamik asit grubu metal iyonlarıyla koordine olabilir ve bileşik, üreaz araştırmalarında, farmasötik geliştirmede, analitik çalışmalarda ve özel kimyasal sentezlerde yaygın olarak kullanılır.
Asetohidroksamik Asit farmasötik, araştırma veya sentez uygulamaları için tedarik edilebilir. Bu kaliteler otomatik olarak değiştirilemez, bu nedenle alıcıların sipariş vermeden önce spesifikasyonları, üretim kontrollerini ve destekleyici belgeleri onaylaması gerekir.
Öğe |
Bilgi |
|---|---|
Ürün adı |
Asetohidroksamik Asit |
Kısaltma |
AHA |
eşanlamlı |
N-Hidroksiasetamid; Asetilhidroksamik Asit |
CAS numarası |
546-88-3 |
Moleküler formül |
C₂H₅NO₂ |
Molekül ağırlığı |
75,07 gr/mol |
Dış görünüş |
Beyaz ila açık sarı toz veya kristaller |
Kimyasal aile |
Hidroksamik asitler |
Kimyasal sınıflandırma |
Organik ince kimyasal |
Ortak roller |
Üreaz inhibitörü, araştırma reaktifi ve özel sentez materyali |
Görünüm ve analitik limitler, mutabakata varılan spesifikasyona ve lota özel Analiz Sertifikasına göre doğrulanmalıdır.
Farmasötik üretime yönelik malzeme, yüksek bir test sonucundan daha fazlasını gerektirir. Alıcılar üretim tesisini, geçerli kalite sistemini, safsızlık kontrollerini, artık solventleri, elementel safsızlıkları, stabilite verilerini ve düzenleyici belgeleri değerlendirmelidir.
Bir malzeme yalnızca tahlili %98 veya daha yüksek olduğu için API sınıfı olarak tanımlanmamalıdır. Farmasötik uygunluğun amaçlanan pazar ve üretim süreci için doğrulanması gerekir.
Araştırma sınıfı materyal, üreaz inhibisyonu çalışmalarında, biyokimyasal araştırmalarda, yöntem geliştirmede, analitik testlerde ve koordinasyon kimyasında kullanılabilir. Gerekli saflık ve belgeler araştırma protokolüne bağlıdır.
Sentez dereceli Asetohidroksamik Asit, organik ve koordinasyon kimyasında özel bir reaktif veya yapı taşı olarak kullanılabilir. Alıcılar tahlile, ilgili maddelere, su içeriğine ve parti tutarlılığına odaklanmalıdır.
Asetohidroksamik Asit, düzenlemeye tabi bir reçeteli üründe aktif farmasötik içerik olarak bilinir. Bu uygulamaya yönelik malzeme, geçerli farmasötik ve pazara özgü gerekliliklere uygun olmalıdır.
Bu sayfada bir B2B kimyasal ham maddesi açıklanmaktadır ve tıbbi tavsiye, dozaj talimatları veya bitmiş bir tıbbi ürün sağlanmamaktadır.
Asetohidroksamik Asit, bir üreaz inhibitörü olarak geniş çapta araştırılmaktadır. Biyokimyasal analizlerde, enzim mekanizması araştırmalarında ve üreaz aktivitesini içeren analitik yöntemlerin geliştirilmesinde kullanılır.
Hidroksamik asit fonksiyonel grubu metal iyonlarıyla etkileşime girebilir. Bu, bileşiği analitik çalışmalarda, metal bağlama araştırmalarında ve koordinasyon kimyasında faydalı kılar.
Asetohidroksamik Asit ayrıca seçilen laboratuvar ve ince kimyasal sentez süreçlerinde özel bir reaktif veya ara madde olarak da kullanılabilir.
Test tek başına Asetohidroksamik Asitin farmasötik, analitik veya sentez kullanımına uygun olup olmadığını belirlemez.
Kalite özelliği |
Neden önemli? |
Tanılama |
IR veya kromatografi gibi yöntemleri kullanarak kimyasal kimliği doğrular |
tahlil |
Numunedeki Asetohidroksamik Asit miktarını ölçer |
İlgili maddeler |
Proses safsızlıklarını ve bozunma ürünlerini kontrol eder |
Kurutma sırasında su veya kayıp |
Stabiliteyi, kullanımı ve doğru formülasyonu destekler |
Erime aralığı |
Ek bir kimlik ve saflık göstergesi sağlar |
Artık solventler |
Üretim sırasında solventler kullanıldığında önemlidir |
Element safsızlıkları |
Farmasötik veya hassas uygulamalar için gerekli olabilir |
Görünüm ve çözüm netliği |
Kirlenme veya bozulmanın belirlenmesine yardımcı olur |
Parçacık boyutu |
Çözünme, işleme veya formülasyon performansını etkileyebilir |
Mikrobiyolojik kalite |
Nihai farmasötik başvurunun gerektirdiği durumlarda dikkate alınır |
Nihai kabul limitleri alıcının başvurusu ile tanımlanmalı ve onaylı satın alma şartnamesine dahil edilmelidir.
Dereceye ve uygulamaya bağlı olarak alıcılar şunları talep edebilir:
Lota Özel Analiz Sertifikası
Güvenlik Veri Sayfası
Teknik Veri Sayfası veya onaylı spesifikasyon
Üretim ve yeniden test tarihleri
Menşe ülke bilgileri
Paketleme detayları
Mevcut olduğunda analitik yöntemler veya kromatogramlar
Artık solvent ve elementel safsızlık bilgisi
Stabilite veya yeniden test süresi bilgileri
Düzenlemeye tabi uygulamalar için üretici ve kalite sistemi belgeleri
GMP, farmakope uyumluluğu, DMF, ASMF veya CEP kullanılabilirliği yalnızca ilgili belge doğrulandığında belirtilmelidir.
Asetohidroksamik Asidi sıkıca kapatılmış bir kapta serin, kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Nemden ve uyumsuz malzemelerden koruyun. Bazı spesifikasyonlar inert bir atmosfer altında depolama gerektirebilir.
Malzeme uygun koruyucu ekipmanlar kullanılarak eğitimli personel tarafından kullanılmalıdır. Saklama, numune alma, işleme veya imha etmeden önce daima güncel Güvenlik Veri Sayfasına başvurun.
Mevcut ambalaj, taşıma koşulları ve raf ömrü teklif ile teyit edilmelidir.
AOZUN, müşterilerin Asetohidroksamik Asidi amaçlanan farmasötik, araştırma veya sentez uygulamasıyla eşleştirmesine yardımcı olur. Ürün sınıfı, teknik özellikleri, ambalajı, dokümantasyonu ve numune bulunabilirliği, sipariş onayından önce incelenebilir.
Doğru bir teklif almak için şunları sağlayın:
Amaçlanan uygulama
Gerekli tahlil ve safsızlık limitleri
Hedef ülke
Tahmini sipariş miktarı
Tercih edilen ambalaj
Gerekli kalite ve düzenleyici belgeler
Tüm spesifikasyonlar ve uyumluluk bildirimleri onaylanmış fiyat teklifi ve üretici belgelerine tabidir.
Hidroksamik asit ailesine ait organik bir bileşiktir.
En iyi şekilde ince bir kimyasal olarak sınıflandırılır. Aynı zamanda özel bir sentez ara maddesi olarak da hizmet verebilir, ancak 'Organik İnce Kimyasal' önerilen birincil web sitesi kategorisidir.
AHA, Asetohidroksamik Asit için yaygın olarak kullanılan bir kısaltmadır. AHA'nın başka anlamları da olabileceğinden satın alma belgeleri tam adı ve CAS No. 546-88-3'ü içermelidir.
Hayır. Test tek başına API uygunluğunu göstermez. Üretim kontrolleri, safsızlık limitleri, stabilite, dokümantasyon ve mevzuat gereklilikleri de değerlendirilmelidir.
Otomatik olarak değil. Araştırma sınıfı ve farmasötik sınıf malzemelerin farklı üretim, test ve belgelendirme gereksinimleri vardır.
Gerekli kalite, spesifikasyon, miktar, hedef ve dokümantasyon ihtiyaçlarınız için AOZUN ile iletişime geçin. Ekibimiz başvuruyu inceleyecek ve uygun ürün bilgilerini, paketleme seçeneklerini ve fiyat teklifini sunacaktır.