aozun
Hvítt eða beinhvítt kristallað duft
546-88-3
C2H5NO2
75
208-913-8
leysanlegt í vatni
| Framboð: | |
|---|---|
Vörulýsing
Asetóhýdroxamsýra, einnig þekkt sem N-hýdroxýasetamíð eða AHA, er lífræn hýdroxamínsýra með litla sameindaþyngd. Hýdroxamsýruhópur þess getur samræmt málmjónum og efnasambandið er mikið notað í ureasarannsóknum, lyfjaþróun, greiningarvinnu og sérefnaefnamyndun.
Hægt er að útvega asetóhýdroxamsýra fyrir lyfjafyrirtæki, rannsóknir eða nýmyndun. Þessar einkunnir eru ekki sjálfkrafa skiptanlegar, svo kaupendur ættu að staðfesta forskriftina, framleiðslustýringar og fylgiskjöl áður en þeir panta.
Atriði |
Upplýsingar |
|---|---|
Vöruheiti |
Asetóhýdroxamsýra |
Skammstöfun |
AHA |
Samheiti |
N-hýdroxýasetamíð; Asetýlhýdroxamsýra |
CAS númer |
546-88-3 |
Sameindaformúla |
C₂H₅NO₂ |
Mólþungi |
75,07 g/mól |
Útlit |
Hvítt til ljósgult duft eða kristallar |
Kemísk fjölskylda |
Hýdroxamínsýrur |
Efnaflokkun |
Lífrænt fínt efni |
Sameiginleg hlutverk |
Ureasahemill, rannsóknarhvarfefni og sérsmíði tilbúnar efni |
Staðfesta skal útlits- og greiningarmörk gegn samþykktri forskrift og lotu-sértæku greiningarvottorðinu.
Efni sem ætlað er til lyfjaframleiðslu krefst meira en hárar niðurstöðu. Kaupendur ættu að meta framleiðslustaðinn, viðeigandi gæðakerfi, óhreinindaeftirlit, leifar leysiefna, frumefnaóhreinindi, stöðugleikagögn og eftirlitsskjöl.
Efni ætti ekki að lýsa sem API einkunn eingöngu vegna þess að prófun þess er 98% eða hærri. Staðfesta verður lyfjafræðilega hæfi fyrir fyrirhugaðan markað og framleiðsluferli.
Hægt er að nota efni af rannsóknargráðu í ureasahömlunarrannsóknum, lífefnafræðilegum rannsóknum, aðferðaþróun, greiningarprófum og samhæfingarefnafræði. Nauðsynlegur hreinleiki og skjöl eru háð rannsóknaraðferðinni.
Asetóhýdróxamsýra má nota sem sérhæft hvarfefni eða byggingarefni í lífrænni og samhæfingarefnafræði. Kaupendur ættu að einbeita sér að greiningu, skyldum efnum, vatnsinnihaldi og samkvæmni lotunnar.
Asetóhýdroxamsýra er þekkt sem virkt lyfjaefni í eftirlitsskyldri lyfseðilsskyldri vöru. Efni sem ætlað er fyrir þessa umsókn verður að vera í samræmi við viðeigandi lyfjafræðilegar og markaðssértækar kröfur.
Þessi síða lýsir B2B efnahráefni og veitir ekki læknisráðgjöf, skammtaleiðbeiningar eða fullunnið lyf.
Acetohýdroxamsýra er mikið rannsökuð sem ureasa hemill. Það er notað í lífefnafræðilegum mælingum, rannsóknum á ensímvirkjum og þróun greiningaraðferða sem fela í sér ureasavirkni.
Hýdroxamsýruvirknihópurinn getur haft samskipti við málmjónir. Þetta gerir efnasambandið gagnlegt í greiningarrannsóknum, málmbindandi rannsóknum og samhæfingarefnafræði.
Acetohýdroxamsýra er einnig hægt að nota sem sérhæft hvarfefni eða milliefni í völdum rannsóknarstofum og fínefnamyndunarferlum.
Greining ein og sér sýnir ekki hvort asetóhýdróxamsýra henti til notkunar í lyfja-, greiningar- eða nýmyndun.
Gæðaeiginleiki |
Hvers vegna það skiptir máli |
Auðkenning |
Staðfestir efnafræðilega auðkennið með aðferðum eins og IR eða litskiljun |
Greining |
Mælir magn asetóhýdroxamsýru í sýninu |
Tengd efni |
Stýrir ferli óhreinindum og niðurbrotsefnum |
Vatn eða tap við þurrkun |
Styður stöðugleika, meðhöndlun og nákvæma samsetningu |
Bræðslusvið |
Veitir viðbótar auðkenni og hreinleika vísbendingu |
Leifar af leysiefnum |
Mikilvægt þegar leysiefni eru notuð við framleiðslu |
Frumefni óhreinindi |
Getur verið krafist fyrir lyfjafræðilega eða viðkvæma notkun |
Útlit og skýrleiki lausna |
Hjálpar til við að bera kennsl á mengun eða niðurbrot |
Kornastærð |
Getur haft áhrif á upplausn, vinnslu eða frammistöðu samsetningar |
Örverufræðileg gæði |
Tekið til greina þegar þess er krafist í endanlegri lyfjaumsókn |
Endanleg viðtökumörk ættu að vera skilgreind í umsókn kaupanda og innifalin í samþykktri innkaupalýsingu.
Það fer eftir einkunn og umsókn, kaupendur geta beðið um:
Lotssértækt greiningarvottorð
Öryggisblað
Tækniblað eða samþykkt forskrift
Framleiðslu- og endurprófunardagsetningar
Upplýsingar um upprunaland
Upplýsingar um umbúðir
Greiningaraðferðir eða litskiljun þegar þær eru tiltækar
Upplýsingar um leifar, leysiefni og frumefnisóhreinindi
Upplýsingar um stöðugleika eða endurprófunartímabil
Framleiðanda- og gæðakerfisskjöl fyrir eftirlitsskyldar umsóknir
GMP, lyfjaskrársamræmi, DMF, ASMF eða CEP framboð ætti aðeins að koma fram þegar viðkomandi skjal hefur verið staðfest.
Geymið Acetohydroxamic Acid í vel lokuðu íláti á köldum, þurrum og dimmum stað. Verndaðu það gegn raka og ósamrýmanlegum efnum. Sumar forskriftir gætu krafist geymslu undir óvirku andrúmslofti.
Efnið ætti að meðhöndla af þjálfuðu starfsfólki sem notar viðeigandi hlífðarbúnað. Skoðaðu alltaf núverandi öryggisblað fyrir geymslu, sýnatöku, vinnslu eða förgun.
Tiltækar umbúðir, flutningsskilyrði og geymsluþol skal staðfest með tilboðinu.
AOZUN hjálpar viðskiptavinum að passa Acetohydroxamic Acid við fyrirhugaða lyfja-, rannsóknar- eða nýmyndun umsókn. Hægt er að skoða vöruflokk, forskrift, umbúðir, skjöl og sýnishorn tiltækileika áður en pöntun er staðfest.
Til að fá nákvæma tilvitnun, gefðu upp:
Fyrirhuguð umsókn
Nauðsynleg greiningar- og óhreinindamörk
Áfangaland
Áætlað pöntunarmagn
Æskilegar umbúðir
Nauðsynleg gæði og reglugerðarskjöl
Allar forskriftir og samræmisyfirlýsingar eru háðar staðfestri tilvitnun og skjölum framleiðanda.
Það er lífrænt efnasamband sem tilheyrir hýdroxamsýru fjölskyldunni.
Það flokkast best sem fínt efni. Það gæti einnig þjónað sem sérgrein nýmyndun milliefni, en 'Lífræn fínefna' er ráðlagður aðal vefsíðuflokkur.
AHA er algeng skammstöfun fyrir Acetohydroxamic Acid. Þar sem AHA getur haft aðra merkingu ættu kaupskjöl að innihalda fullt nafn og CAS nr. 546-88-3.
Nei. Greining eitt og sér sýnir ekki API hæfi. Einnig þarf að meta framleiðslustýringar, óhreinindamörk, stöðugleika, skjöl og reglur.
Ekki sjálfkrafa. Rannsóknar- og lyfjafræðileg efni hafa mismunandi kröfur um framleiðslu, prófun og skjöl.
Hafðu samband við AOZUN með tilskildum einkunn þinni, forskrift, magni, áfangastað og skjalaþörf. Teymið okkar mun fara yfir umsóknina og veita viðeigandi vöruupplýsingar, umbúðir og tilboð.