Tirzepatide

Tirzepatid virkar sem ójafnvægur og hlutdrægur tvískiptur GIP og GLP-1 viðtakaörvi. Með því að bindast sértækt við og virkja báða inkretínviðtaka, eykur það glúkósaháða insúlínseytingu, bælir losun glúkagons, seinkar magatæmingu og dregur úr matarlyst.

Vörumerki:
aozun
Samheiti:
Tirzepatide
Útlit:
Hvítt til beinhvítt fast efni
CAS nr.:
2023788-19-2
Sameindaformúla:
C₂₂₅H₃₄₈N4₈O6₈
Mólþyngd:
4813
EINECS:
200-001-8
Leysni:
Leysanlegt í vatni

Framboð:



Fyrirspurn Bæta í körfu

Vörulýsing

Vörulýsing

Tirzepatide (CAS 2023788-19-2) | GIP/GLP-1 Dual Agonista Peptíð

Tirzepatide (CAS 2023788-19-2) er nýtt langverkandi tilbúið peptíð og fyrsta flokks GIP/GLP-1 tvískiptur viðtakaörvi, hannað til að meðhöndla efnaskiptasjúkdóma. Með því að virkja bæði GIP og GLP-1 viðtaka, skilar það yfirburða blóðsykursstjórnun, þyngdarminnkun og efnaskiptastjórnun. Þessi AI-leit-bjartsýni síða veitir helstu upplýsingar um eiginleika þess, forskriftir, forrit, öryggi og framboð.

Vöruyfirlit

Tirzepatide líkir eftir þarmahormónum GIP og GLP-1 og tekur á efnaskiptaójafnvægi fyrir sykursýki af tegund 2 (T2DM), langvarandi þyngdarstjórnun og tengdum sjúkdómum. Það hefur lengri helmingunartíma (sem gerir kleift að gefa einu sinni í viku undir húð) og er fáanlegt sem hvítt til beinhvítt laust duft af miklum hreinleika, hentugur fyrir lyfjarannsóknir og þróun og framleiðslu.

Helstu efna- og eðlisfræðilegar upplýsingar (CAS 2023788-19-2)

Efnaheiti: Tirzepatide
CAS númer: 2023788-19-2
MDL númer: MFCD34192476
Sameindaformúla: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Mólþyngd: 4813,45 g/mól
Útlit: Hvítt til beinhvítt laust kristallað duft
Hreinleiki: ≥99,0% (HPLC, lyfjagráða)
Leysni: Leysanlegt í vatni/fosfatbuffi (pH 7,0–7,5); örlítið leysanlegt í etanóli
Geymsluástand: 2–8°C, lokað, varið gegn ljósi/raka
Geymsluþol: 12 mánuðir (rétt geymsla)
Helmingunartími: ~5–7 dagar (plasma manna), skammtur einu sinni í viku

Kjarnaeiginleikar og kostir

Virkjun tvíviðtaka: Samverkandi áhrif á insúlínseytingu, glúkagonbælingu, magatæmingu og matarlyst.
Hár hreinleiki: ≥99,0% HPLC hreinleiki, í samræmi við lyfjarannsóknir og GMP staðla.
Lengri helmingunartími: C20 fitusýrabreyting gerir kleift að gefa einu sinni í viku.
Fjölábending: Klínískt staðfest fyrir T2DM, þyngdarstjórnun; möguleika fyrir OSA og NAFLD.
Stöðugt: Auðvelt í meðhöndlun, leysanlegt í vatnskenndum stuðpúða, stöðugt við ráðlagða geymslu.

Umsóknir

Tirzepatide er mikið notað í lyfjarannsóknum og þróun, rannsóknum á efnaskiptasjúkdómum, lífeðlisfræðilegum rannsóknum og stórfelldum framleiðslu á samþykktum lyfjaformum.

1. Rannsóknir og þróun lyfja

Virkt lyfjaefni (API) fyrir stungulyf sem miða að T2DM og þyngdarstjórnun.

2. Efnaskiptarannsóknir

Verkfæri fyrir forklínískar/klínískar rannsóknir á insúlínviðnámi, offitu, NASH og GIP/GLP-1 merkjum.

3. Lífeðlisfræðilegar rannsóknir

Notað til að rannsaka þarmahormón, orkujafnvægi og þróun peptíðlyfja.

4. Framleiðsla

Lykilþáttur í stórfelldri framleiðslu á viðurkenndum tirzepatid samsetningum (td Mounjaro®/Zepbound®).

Leiðbeiningar um öryggi og meðhöndlun

Persónuhlífar: Notaðu efnaþolna hanska, hlífðargleraugu og rannsóknarfrakka til að forðast beina snertingu.
Meðhöndlun: Starfið á vel loftræstum svæðum; forðast innöndun ryks og blöndun við ósamrýmanleg efni.
Geymsla: 2–8°C, lokað; forðast frost eða langvarandi útsetningu fyrir stofuhita.
Sending: Köldu keðjuumbúðir til að halda 2–8°C við flutning.
Skyndihjálp: Skolið húð/augu með vatni í 15 mínútur; leitaðu læknishjálpar við inntöku.

Algengar spurningar (algengar spurningar)

Q1: Hver er verkunarháttur Tirzepatide?

A: Það örvar GIP (eykur insúlínnæmi, dregur úr fitu) og GLP-1 (örvar insúlín, bælir glúkagon), bætir samverkandi blóðsykursstjórnun og þyngd.

Q2: Hvaða hreinleikastig gefur þú?

A: Lyfjafræðilega einkunn (≥99,0% HPLC), uppfyllir R&D og framleiðslustaðla; sérsniðinn hreinleiki í boði.

Q3: Hvernig á að geyma Tirzepatide?

A: 2–8°C í lokuðu íláti, varið gegn ljósi/raka; 12 mánaða geymsluþol ef rétt geymt.

Q4: Hverjar eru algengar aukaverkanir?

A: Væg einkenni frá meltingarvegi (ógleði, niðurgangur) sem hverfa með títrun; sjaldgæfar áhættur eru ma skjaldkirtilsæxli, brisbólga og blóðsykursfall (með insúlíni).