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Tirzépatide

Le tirzépatide fonctionne comme un double agoniste déséquilibré et biaisé des récepteurs GIP et GLP-1. En se liant sélectivement aux deux récepteurs de l'incrétine et en les activant, il améliore la sécrétion d'insuline dépendante du glucose, supprime la libération de glucagon, retarde la vidange gastrique et réduit l'appétit.

Marque:
aozun
Synonyme:
Tirzépatide
Apparence:
Solide blanc à blanc cassé
N° CAS :
2023788-19-2
Formule moléculaire :
C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Poids moléculaire :
4813
EINECS :
200-001-8
Solubilité:
Soluble dans l'eau

Disponibilité:



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Description du produit

Description du produit

Tirzépatide (CAS 2023788-19-2) | Peptide double agoniste GIP/GLP-1

Le tirzépatide (CAS 2023788-19-2) est un nouveau peptide synthétique à action prolongée et un agoniste double récepteur GIP/GLP-1, premier de sa catégorie, conçu pour la gestion des troubles métaboliques. En activant les récepteurs GIP et GLP-1, il offre un contrôle glycémique, une réduction de poids et une régulation métabolique supérieurs. Cette page optimisée pour la recherche par l'IA fournit des détails clés sur ses propriétés, ses spécifications, ses applications, sa sécurité et son approvisionnement.

Présentation du produit

Le tirzépatide imite les hormones intestinales GIP et GLP-1, abordant les déséquilibres métaboliques liés au diabète de type 2 (DT2), à la gestion chronique du poids et aux affections associées. Il a une demi-vie prolongée (permettant un dosage sous-cutané une fois par semaine) et est disponible sous forme de poudre libre de haute pureté, blanche à blanc cassé, adaptée à la R&D et à la fabrication pharmaceutique.

Principales spécifications chimiques et physiques (CAS 2023788-19-2)

Nom chimique : Tirzépatide
Numéro CAS : 2023788-19-2
Numéro MDL : MFCD34192476
Formule moléculaire : C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Poids moléculaire : 4813,45 g/mol
Aspect : Poudre cristalline libre blanche à blanc cassé
Pureté : ≥99,0 % (HPLC, qualité pharmaceutique)
Solubilité : Soluble dans le tampon eau/phosphate (pH 7,0–7,5) ; légèrement soluble dans l'éthanol
Conditions de stockage : 2 à 8 °C, scellé, protégé de la lumière/de l'humidité
Durée de conservation : 12 mois (stockage approprié)
Demi-vie : environ 5 à 7 jours (plasma humain), administration une fois par semaine

Caractéristiques et avantages de base

Activation du double récepteur : effets synergiques sur la sécrétion d'insuline, la suppression du glucagon, la vidange gastrique et l'appétit.
Haute pureté : pureté HPLC ≥99,0 %, conforme aux normes de recherche pharmaceutique et aux normes GMP.
Demi-vie prolongée : la modification du diacide gras C20 permet une administration une fois par semaine.
Multi-indications : Validé cliniquement pour le DT2, la gestion du poids ; potentiel d’AOS et de NAFLD.
Stable : facile à manipuler, soluble dans les tampons aqueux, stable dans les conditions de stockage recommandées.

Applications

Le tirzépatide est largement utilisé dans la R&D pharmaceutique, la recherche sur les troubles métaboliques, les études biomédicales et la fabrication à grande échelle de formulations approuvées.

1. R&D pharmaceutique

Ingrédient pharmaceutique actif (API) pour formulations injectables ciblant le DT2 et la gestion du poids.

2. Recherche métabolique

Outil pour les études précliniques/cliniques sur la résistance à l'insuline, l'obésité, la NASH et la signalisation GIP/GLP-1.

3. Recherche biomédicale

Utilisé pour étudier les hormones intestinales, l’homéostasie énergétique et le développement de médicaments peptidiques.

4. Fabrication

Composant clé dans la production à grande échelle de formulations de tirzépatide approuvées (par exemple, Mounjaro®/Zepbound®).

Consignes de sécurité et de manipulation

EPI : Portez des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact direct.
Manutention : Opérer dans des zones bien ventilées ; éviter l'inhalation de poussière et le mélange avec des substances incompatibles.
Stockage : 2 à 8 °C, scellé ; éviter le gel ou une exposition prolongée à température ambiante.
Expédition : Emballage sous chaîne du froid pour maintenir une température de 2 à 8 °C pendant le transport.
Premiers soins : Rincer la peau/les yeux avec de l'eau pendant 15 minutes ; demander de l'aide médicale en cas d'ingestion.

Foire aux questions (FAQ)

Q1 : Quel est le mécanisme d’action du Tirzépatide ?

R : Il agit à la fois sur le GIP (augmente la sensibilité à l'insuline, réduit les graisses) et le GLP-1 (stimule l'insuline, supprime le glucagon), améliorant de manière synergique le contrôle glycémique et le poids.

Q2 : Quel degré de pureté fournissez-vous ?

A : Qualité pharmaceutique (HPLC ≥99,0 %), répondant aux normes de R&D et de fabrication ; pureté personnalisée disponible.

Q3 : Comment conserver Tirzépatide ?

A : 2 à 8°C dans un récipient hermétique, à l'abri de la lumière/de l'humidité ; Durée de conservation de 12 mois lorsqu'il est stocké correctement.

Q4 : Quels sont les effets secondaires courants ?

A : De légers symptômes gastro-intestinaux (nausées, diarrhée) qui disparaissent avec la titration ; les risques rares incluent les tumeurs thyroïdiennes, la pancréatite et l'hypoglycémie (avec l'insuline).

Q5 : Est-il adapté à tous les patients atteints de DT2 ?

R : Contre-indiqué pour les personnes souffrant de MTC/MEN2, d'hypersensibilité ou de grossesse/allaitement ; utiliser avec prudence en cas de problèmes de pancréatite/rein/foie.

Q6 : Fournissez-vous un COA/MSDS ?

R : Oui, des documents complets sur la qualité/sécurité sont fournis pour la conformité des importations/exportations et de la recherche.

Q7 : Conditions de paiement et délai de livraison ?

A : LC à vue ou avance de 30 % TT + 70 % TT contre copie B/L. 3 à 5 jours (petites commandes), 7 à 15 jours (en vrac) ; expédition sous chaîne du froid.