Vues: 9 Auteur: Éditeur de site Temps de publication: 2022-07-08 Origine: Site
Le formate de sodium , également connu sous le nom de formate de sodium. Le formate de sodium est l'un des carboxylates organiques les plus simples. Son apparence est des cristaux blancs ou de la poudre avec une légère odeur d'acide formique. Le formiate légèrement hydrolytique et hygroscopique.Sodium est principalement utilisé pour la production de poudre d'assurance, d'acide oxalique et d'acide formique. Le formate de sodium peut être utilisé dans l'industrie du cuir comme acide de camouflage dans le processus en cuir du chrome. Il peut également être utilisé pour le catalyseur et stabiliser l'agent de synthèse, un agent réducteur dans l'industrie de l'impression et de la teinture. Le formiate de sodium est inoffensif pour le corps humain et stimule les yeux, le système respiratoire et la peau.
Le formiate de sodium est un sel de base forte et d'acide faible. Par conséquent, il peut être utilisé comme tampon pour maintenir le pH.
Le formate de sodium est utilisé dans plusieurs processus de teinture et d'impression en tissu. Il est également utilisé comme agent tampon pour les acides minéraux puissants afin d'augmenter leur pH, comme additif alimentaire et comme agent de désactivation.
Dans la biologie structurelle, le formiate de sodium peut être utilisé comme cryoprotecteur pour les expériences de diffraction des rayons X sur les cristaux protéiques, qui sont généralement effectués à une température de 100 K pour réduire les effets des dommages causés par le rayonnement.
Le formiate de sodium solide est utilisé comme agent non corrosif dans les aéroports pour le désactivation des pistes dans le mélange avec des inhibiteurs de corrosion et d'autres additifs, qui pénètrent rapidement en neige solide et des couches de glace, les détachent de l'asphalte ou du béton et font fondre la glace rapidement. Le formiate de sodium a également été utilisé comme Route Deicer dans la ville d'Ottawa de 1987 à 1988.
La dépression élevée de point de congélation par exemple par rapport à l'urée encore fréquemment utilisée (ce qui est efficace mais problématique en raison de l'eutrophisation) empêche efficacement la rééviction, même à des températures inférieures à -15 ° C. L'effet décalage du formate de sodium solide peut même être augmenté en humidifiant avec des solutions aqueuses de formiate de potassium ou d'acétate de potassium. La dégradabilité du formiate de sodium est particulièrement avantageuse avec une demande chimique en oxygène (DCO) de 211 mg d'O2 / g par rapport aux agents de désincarner de l'acétate de sodium (740 mg d'O2 / g) et de l'urée avec (> 2000 mg o2 / g).
Les solutions de formate de sodium saturées (ainsi que les mélanges d'autres formats de métaux alcalins tels que le formiate de potassium et de césium) sont utilisés comme forage et stabilisation des aides à la stabilisation des gaz et en pétrole en raison de leur densité relativement élevée. En mélangeant les solutions de formate de métal alcalin saturé correspondantes, toutes les densités entre 1,0 et 2,3 g / cm3 peuvent être définies. Les solutions saturées sont biocides et stables à long terme contre la dégradation microbienne. Dilué, en revanche, ils sont rapides et complètement biodégradables. Alors que les métaux alcalins se forment car les aides au forage rendent inutile d'ajouter des charges solides pour augmenter la densité (comme les barytes) et les solutions de formate peuvent être récupérées et recyclées sur le site de forage, les formats représentent une avancée importante dans la technologie d'exploration.
Le formiate de sodium est dangereux. Le formiate de sodium est inoffensif pour le corps humain et stimule les yeux, le système respiratoire et la peau.
Une lettre de sécurité des chimistes de Merck & Co. intitulée 'Oxyde nitrique à haute pression ' a décrit deux explosions lors de la dépressurisation d'une réaction entre le NO et le méthanol dans des conditions de base. Les produits d'un système modèle avec du méthoxyde de sodium ont été décrits comme de l'oxyde nitreux et de l'acide formique, vraisemblablement comme un formate de sodium. Un danger potentiel dans ce système doit être signalé: le formiate de sodium subit une décomposition thermique pour donner de l'hydrogène gazeux (J. Am. Chem. Soc, Dol: 10.1021 / JA02245A004), qui explose spontanément dans la présence d'oxyde d'azote au-dessus des limites critiques, même en l'absence d'un catalyseur ou d'une source d'ignition.
La présence d'hydrogène et d'oxyde nitreux au-dessus d'un mélange réactionnel était sans aucun doute la cause d'une explosion et d'un feu dans mon laboratoire en 1981 lors du réalisation d'une réaction entre le sodium et l'oxyde nitrique. Le produit majeur de la réaction est l'hyponitrite du cissodium, qui se décompose immédiatement dans l'eau pour former l'hydroxyde de sodium et l'oxyde nitreux. L'employé, une majeure en biologie qui a été gravement brûlé, avait effectué la réaction à plusieurs reprises sans incident. Cette fois, il a essayé deux fois et n'a pas réussi à se disperser environ 30 g de sodium dans du toluène et, sans me consulter, a décidé de poursuivre la réaction. L'explosion s'est produite alors qu'il tentait de détruire le sodium n'étant pas réagi, une bosse trop grande pour être retirée du ballon, par addition goutte à goutte d'eau. La plupart du sodium avait réagi au moment de l'explosion, et il n'y avait aucune indication de défaillance mécanique. À l'époque, je ne connaissais pas l'incompatibilité extrême des deux gaz, et l'accident était extrêmement déroutant. Le mélange réactionnel était proche de la température ambiante et a été agité rapidement tandis que l'espace de tête était rincé avec un flux d'azote.
Quand | Arrivé au laboratoire quelques minutes après l'accident, l'azote coulait toujours de l'extrémité brûlée du tube en plastique. Depuis ce temps, j'ai remarqué une référence à 'Explosion d'hydrogène ' dans la littérature chimique ancienne comme moyen d'identifier l'oxyde d'azote.
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