Vaatamised: 28 Autor: saidi toimetaja Avaldamisaeg: 2022-07-05 Päritolu: Sait
| Keemiline valem | C10H8 |
| Molekulmass | 128.174 |
| CAS | 91-20-3 |
| EINECS | 202-049-5 |
| Välimus | Värvitu/valge kristalne pulber |
| Tihedus | 1,16 g/cm3 |
| Sulamistemperatuur | 80-82 ℃ |
| Keemistemperatuur | 217,9 ℃ |
| Välklamp | 78,9 ℃ |
| Küllastunud aururõhk | 0,0131 kPa (25 ℃) |
| Lahustuvus | Vees ei lahustu, lahustub veevabas etanoolis, eetris, benseenis |
Kerged oksüdeerijad annavad kinoone ja tugevad oksüdeerijad anhüdriide. Naftaleen oksüdeerub kergemini kui kõrvalahel, seega ei saa naftaleeni sipelghappe tootmiseks kasutada kõrvalahela oksüdatsiooni. Suure elektronpilvetihedusega rõngad oksüdeeruvad kergesti. Näiteks alfa-nitronaftaleen oksüdeeritakse 3-nitrofaalanhüdriidiks ja alfa-naftaalamiin ftaalanhüdriidiks (tsükkel, milles aminorühm oksüdeeritakse).
Naftaleeni võib lisada 5 vesinikuga, et moodustada dekaliini.
Naftaleeni α-sait on rohkem altid elektrofiilsele asendusele kui β-sait. Mõlemal resonantsi valemil on täielikud benseenirõngad. Ainult ühel β-positsiooni asenduste resonantsvormidel on täielik benseenitsükkel.
Elektrofiilne asendus toimub peamiselt naftaleenitsüklitel, nagu ka benseenirõngastel (lihtne asendada, raske lisada), kuid aktiivsem kui benseenitsüklid.
Invasioonitee : sissehingamine, allaneelamine, perkutaanne imendumine.
Terviseohud
Naftaleenil on stimuleeriv toime, kõrge hemolüütilise aneemia ja maksa, neerukahjustuse kontsentratsioon. Võib põhjustada aneemiat või punaste vereliblede, hemoglobiini ja vererakkude arvu olulist vähenemist. Naftaleen võib tundliku nahaga inimestel põhjustada tõsiseid nahaprobleeme.
Äge mürgistus
Naftaleeniauru või tolmu kõrge kontsentratsiooniga sissehingamisel ilmnevad silmade ja hingamisteede ärritus, sarvkesta hägusus, peavalu, iiveldus, oksendamine, isutus, lumbago, sage urineerimine, valk ning uriinis olevad punased ja valged rakud. Samuti võib tekkida nägemisnärvi põletik ja retiniit. Rasketel juhtudel võib tekkida toksiline entsefalopaatia ja maksakahjustus. Suukaudne mürgistus põhjustab peamiselt hemolüüsi, maksa- ja neerukahjustusi ning isegi ägedat neerupuudulikkust ja maksanekroosi.
Krooniline mürgistus
Korduv kokkupuude naftaleeni aurudega võib põhjustada peavalu, väsimust, iiveldust, oksendamist ja veresüsteemi kahjustusi, võib põhjustada katarakti, nägemisnärvipõletikku ja retinopaatiat. Naftaleeni kokkupuude võib põhjustada dermatiiti.
Naftaleen on tuleohtlik, kui see puutub kokku lahtise tule ja kõrge kuumusega. Põlemisel eraldab see kahjulikku, ärritavat suitsu. Kokkupuude tugevate oksüdeerijatega, nagu kroomanhüdriid, kloraat ja kaaliumpermanganaat, võib põhjustada ägeda reaktsiooni, mille tulemuseks on põlemine või plahvatus. Naftaleenipulber võib moodustada õhuga plahvatusohtliku segu ja teatud kontsentratsioonini jõudes plahvatab kokkupuutel Marsiga.
Naftaleenitooteid, mis sisaldavad destilleerimisel üle 95% naftaleeni, võib nimetada tööstuslikuks naftaleeniks. Tööstuslik naftaleen on oluline keemiline põhitooraine, mida kasutatakse peamiselt vett redutseeriva aine, rafineeritud naftaleeni, benseenanhüdriidi, naftaleenfenooli, naftaleenamiini ja muude keemiatoodete tootmiseks, sünteetilise kiu, sünteetilise vaigu, plastifikaatori, kummi vananemisvastase aine, värvainete vahesaaduste, pestitsiidide ja ravimite tooraine tootmiseks. Tööstuslik naftaleen on kivisöetõrva süvatöötlemisel väga oluline toode ning naftaleeni massifraktsioon kõrgtemperatuurses kivisöetõrvas moodustab umbes 10%.
Kõrge puhtusastmega naftaleeni võib saada pärast tööstusliku naftaleeni edasist puhastamist ja väävlitustamist.
Tööstuslik naftaleen sisaldab lisandeid tiolindeeni (1-3%), metüülnaftaleeni (1-2%) ja vähesel määral indeeni, tõrva-alust ja püroehapet. Pärast edasist peitsimist ja destilleerimist on võimalik saada rafineeritud naftaleeni väävlisisaldusega alla 0,1% ja külmumistemperatuuriga 79 ℃. Kui väävlisisalduse vähendamiseks alla 0,05% on vaja täiendavat rafineerimist, on vajalik hüdrorafineerimine.
Naftanaftaleen saadakse katalüütilise reformimise, katalüütilise krakkimise ja süsivesinikkrakkimise rasketest aromaatsetest komponentidest. Metüülnaftaleeni sisaldus katalüütilise reformimise õlis on umbes 55%. Esmalt ekstraheerimise ja adsorptsiooniga, tooraine destillaadist, et eraldada mitmesuguseid naftaleeni homoloogiaid, ja seejärel kasutades katalüütilist vesiniku demetüülimise meetodit, kasutades katalüsaatorina Cr2O3-al2o3, temperatuuril 400–800 ℃ ja rõhul 0,5–7 MPa vesiniku demetüleerimisreaktsiooni all, reaktsioonisaadused, pärast jahutamist destillatsioonigaasi, benseeni eemaldamist. ksüleen jne. Lõpuks saab naftanaftaleeni tooteid saada edasise destilleerimise teel. Toode puhastati lahusti absorptsiooni ja lahustiga pesemisega ning selle puhtus oli 99,73%.
Tööstuslik naftaleen on peamine keemiline tooraine ja rafineeritud naftaleen on tööstusliku naftaleeni puhastatud toode. Tööstuslikul naftaleenil on erinevad kasutusalad kui rafineeritud naftaleenil. Tööstuslikku naftaleeni kasutatakse peamiselt vett redutseeriva aine, difusiooniaine tootmisel, sünteetilise vaigu, plastifikaatori, kummist vananemisvastase aine, pindaktiivse aine, sünteetiliste kiudude, värvainete, ravimite ja vürtside ning muude toorainete tootmiseks. Naftaleeni kasutatakse peamiselt fumigandina insektitsiidides (nt koipallid).
Seotud lingid:
Mis on rafineeritud naftaleen?
Osta rafineeritud naftaleeni – toote üksikasjade leht.
