Vistas: 23 Autor: Sitio Editor Publicar Tiempo: 2022-07-05 Origen: Sitio
Fórmula química | C10H8 |
Peso molecular | 128.174 |
Casta | 91-20-3 |
Einecs | 202-049-5 |
Apariencia | Polvo cristalino incoloro/blanco |
Densidad | 1.16 g/cm3 |
Punto de fusión | 80-82 ℃ |
Punto de ebullición | 217.9 ℃ |
Destello | 78.9 ℃ |
Presión de vapor saturada | 0.0131KPA (25 ℃) |
Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en etanol anhidro, éter, benceno |
Los oxidantes suaves producen quinonas y oxidantes fuertes producen anhídridos. El naftaleno se oxida más fácilmente que la cadena lateral, por lo que la oxidación de la cadena lateral no puede usarse para producir ácido fórmico de naftaleno. Los anillos con alta densidad de nubes de electrones se oxidan fácilmente. Por ejemplo, el alfa-nitronaftaleno se oxida al anhídrido 3-nitroftálico, y alfa-naftalamina al anhídrido ftálico (el anillo en el que se oxida el grupo amino).
El naftaleno se puede agregar con 5 hidrógeno para formar decalina.
El sitio α de naftaleno es más propenso a la sustitución electrofílica que al sitio β. Ambas fórmulas de resonancia tienen anillos de benceno completos. Solo una de las formas de resonancia de sustituciones de posición β tiene un anillo de benceno completo.
La sustitución electrofílica ocurre principalmente en los anillos de naftaleno, como con los anillos de benceno (fácil de reemplazar, difícil de agregar), pero más activos que los anillos de benceno.
Ruta de invasión : inhalación, ingestión, absorción percutánea.
Riesgos para la salud
El naftaleno tiene un efecto estimulante, una alta concentración de anemia hemolítica e hígado, daño renal. Puede conducir a anemia o una reducción significativa en el número de glóbulos rojos, hemoglobina y células sanguíneas. El naftaleno puede causar algunos problemas graves de la piel en personas con piel sensible.
Envenenamiento agudo
Al inhalar una alta concentración de vapor de naftaleno o polvo, irritación ocular y respiratoria, opacidad corneal, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, lumbago, orina frecuente, proteínas y células rojas y blancas en orina. La neuritis óptica y la retinitis también pueden ocurrir. La encefalopatía tóxica y el daño hepático pueden ocurrir en casos severos. La intoxicación oral causa principalmente hemólisis, daño hepático y renal, e incluso insuficiencia renal aguda y necrosis hepática.
Envenenamiento crónico
La exposición repetida a los vapores de naftaleno puede causar dolor de cabeza, fatiga, náuseas, vómitos y daños al sistema sanguíneo, puede causar cataratas, neuritis óptica y retinopatía. El contacto con la piel con naftaleno puede causar dermatitis.
El naftaleno es inflamable cuando se encuentra abierta de fuego y alto calor. Cuando arde, emite un humo nocivo e irritante. El contacto con oxidantes fuertes como el anhídrido crómico, el clorato y el permanganato de potasio puede dar lugar a una reacción violenta, lo que resulta en combustión o explosión. El polvo de naftaleno puede formar una mezcla explosiva con aire, y cuando alcanza una cierta concentración, explotará en contacto con Marte.
Los productos de naftaleno que contienen más del 95% de naftaleno por destilación pueden denominarse naftaleno industrial. El naftaleno industrial es una importante materia prima química básica, utilizada principalmente en la producción de agente reductor de agua, naftaleno refinado, anhídrido de benceno, naftaleno fenol, naftaleno amina y otros productos químicos, es la producción de fibra sintética, resina sintética, plastificante, agente de antiéjonos, intermedios de tintes, pesticidas y materias primas. El naftaleno industrial es un producto muy importante en el procesamiento profundo del alquitrán de carbón, y la fracción de masa de naftaleno en alquitrán de carbón a alta temperatura representa aproximadamente el 10%.
Se puede obtener naftaleno de alta pureza después de una purificación adicional y la desulfuración de naftaleno industrial.
El naftaleno industrial contiene impurezas tiolindeno (1-3%), naftaleno metílico (1-2%) y una pequeña cantidad de indeno, alquitrán y ácido piroico. Después de más encubrimiento y destilación, se puede obtener naftaleno refinado con contenido de azufre inferior al 0.1% y se puede obtener un punto de congelación de 79 ℃. Si se requiere una refinación adicional para reducir el contenido de azufre a menos del 0.05%, se requiere hidrorefing.
El naftaleno petrolero se deriva de componentes aromáticos pesados del reformado catalítico, agrietamiento catalítico y agrietamiento de hidrocarburos. El contenido de naftaleno metílico en el aceite de reforma catalítica es de aproximadamente el 55%. Primero a través de la extracción y la adsorción, del destilado de la materia prima para separar una variedad de homología de naftaleno, y luego utilizando el método catalítico de oferta de oferta de hidrógeno, con CR2O3-AL2O3 como catalizador, a 400-800 ℃ y 0.5-7 MPA bajo la reacción de reacción de reacción de reacción de reacción de reacción de requisito de reacción, destilación, destilación de la fase de reacción, destilación, destilación para eliminar el material de la fase de la fase de requisito, la destilación, el benzeno de la luz, el benzeno de la luz. etc. Finalmente, los productos de naftaleno de petróleo se pueden obtener mediante destilación adicional. El producto se purificó por absorción de solventes y lavado de solventes, y su pureza alcanzó el 99.73%.
El naftaleno industrial es la materia prima química básica, y el naftaleno refinado es el producto purificado del naftaleno industrial. El naftaleno industrial tiene diferentes usos de naftaleno refinado. El naftaleno industrial se usa principalmente en la producción de agente reductor de agua, agente de difusión, es la producción de resina sintética, plastificante, agente antienvejecimiento de caucho, tensioactivo, fibra sintética, colorante, medicina y especias y otras materias primas. El naftaleno se usa principalmente como un fumigante en los insecticidas (p. Ej., Bolas de polilla).
Enlaces relacionados:
¿Qué es el naftaleno refinado?
Comprar naftaleno refinado - página de detalles del producto.