Vistas: 28 Autor: Editor del sitio Hora de publicación: 2022-07-05 Origen: Sitio
| fórmula química | C10H8 |
| Peso molecular | 128.174 |
| CAS | 91-20-3 |
| EINECS | 202-049-5 |
| Apariencia | Polvo cristalino incoloro/blanco |
| Densidad | 1,16 g/cm3 |
| Punto de fusión | 80-82 ℃ |
| Punto de ebullición | 217,9 ℃ |
| Destello | 78,9 ℃ |
| Presión de vapor saturado | 0,0131 kPa (25 ℃) |
| Solubilidad | Insoluble en agua, soluble en etanol anhidro, éter, benceno |
Los oxidantes suaves producen quinonas y los oxidantes fuertes producen anhídridos. La naftaleno se oxida más fácilmente que la cadena lateral, por lo que la oxidación de la cadena lateral no se puede utilizar para producir ácido naftaleno fórmico. Los anillos con alta densidad de nubes de electrones se oxidan fácilmente. Por ejemplo, la alfa-nitronaftaleno se oxida a anhídrido 3-nitroftálico y la alfa-naftalamina a anhídrido ftálico (el anillo en el que se oxida el grupo amino).
Se puede agregar naftaleno con 5 hidrógeno para formar decalina.
El sitio α- de la naftaleno es más propenso a la sustitución electrófila que el sitio β-. Ambas fórmulas de resonancia tienen anillos de benceno completos. Sólo una de las formas de resonancia de las sustituciones de la posición β tiene un anillo de benceno completo.
La sustitución electrófila ocurre principalmente en los anillos de naftaleno, como ocurre con los anillos de benceno (fáciles de reemplazar, difíciles de agregar), pero más activa que los anillos de benceno.
Vía de invasión : inhalación, ingestión, absorción percutánea.
Peligros para la salud
La naftaleno tiene efecto estimulante, alta concentración de anemia hemolítica y daño hepático y renal. Puede provocar anemia o una reducción significativa del número de glóbulos rojos, hemoglobina y glóbulos. La naftalina puede causar algunos problemas cutáneos graves en personas con piel sensible.
intoxicación aguda
Al inhalar altas concentraciones de vapor o polvo de naftaleno, aparecen irritación ocular y respiratoria, opacidad corneal, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, lumbago, micción frecuente, proteínas y glóbulos rojos y blancos en la orina. También pueden producirse neuritis óptica y retinitis. En casos graves puede producirse encefalopatía tóxica y daño hepático. La intoxicación oral provoca principalmente hemólisis, daños hepáticos y renales e incluso insuficiencia renal aguda y necrosis hepática.
intoxicación crónica
La exposición repetida a los vapores de naftaleno puede causar dolor de cabeza, fatiga, náuseas, vómitos y daños al sistema sanguíneo, puede causar cataratas, neuritis óptica y retinopatía. El contacto de la piel con naftaleno puede causar dermatitis.
La naftaleno es inflamable cuando se encuentra con fuego abierto y altas temperaturas. Cuando arde, desprende un humo nocivo e irritante. El contacto con oxidantes fuertes como anhídrido crómico, clorato y permanganato de potasio puede provocar una reacción violenta que provoque combustión o explosión. El polvo de naftaleno puede formar una mezcla explosiva con el aire y, cuando alcanza una determinada concentración, explota al entrar en contacto con Marte.
Los productos de naftaleno que contienen más del 95% de naftaleno por destilación pueden denominarse naftaleno industrial. La naftaleno industrial es una importante materia prima química básica, utilizada principalmente en la producción de agentes reductores de agua, naftaleno refinado, anhídrido de benceno, naftaleno fenol, naftaleno amina y otros productos químicos, es la producción de fibra sintética, resina sintética, plastificante, agente antienvejecimiento de caucho, tintes intermedios, pesticidas y materias primas medicinales. La naftaleno industrial es un producto muy importante en el procesamiento profundo del alquitrán de hulla, y la fracción masiva de naftaleno en el alquitrán de hulla de alta temperatura representa aproximadamente el 10%.
Se puede obtener naftaleno de alta pureza después de una mayor purificación y desulfuración del naftaleno industrial.
La naftaleno industrial contiene impurezas de tiolindeno (1-3%), metilnaftaleno (1-2%) y una pequeña cantidad de indeno, base de alquitrán y ácido piroico. Después de un mayor decapado y destilación, se puede obtener naftaleno refinado con un contenido de azufre inferior al 0,1% y un punto de congelación de 79 ℃. Si se requiere un refinado adicional para reducir el contenido de azufre a menos del 0,05%, se requiere hidrorefinado.
La naftaleno de petróleo se deriva de componentes aromáticos pesados del reformado catalítico, craqueo catalítico y craqueo de hidrocarburos. El contenido de metilnaftaleno en el aceite de reformado catalítico es aproximadamente del 55%. Primero mediante extracción y adsorción, del destilado de la materia prima para separar una variedad de homologías de naftaleno, y luego usando el método catalítico de desalquilación de hidrógeno, con Cr2O3-al2o3 como catalizador, a 400-800 ℃ y 0,5-7 mpa bajo la reacción de desmetilación de hidrógeno, productos de reacción después de enfriar el material en fase gaseosa, destilación para eliminar componentes ligeros benceno, tolueno, xileno, etc. Finalmente, petróleo Los productos de naftaleno se pueden obtener mediante destilación adicional. El producto se purificó mediante absorción de disolvente y lavado con disolvente, y su pureza alcanzó el 99,73%.
La naftaleno industrial es la materia prima química básica y la naftaleno refinada es el producto purificado del naftaleno industrial. La naftaleno industrial tiene usos diferentes a los de la naftaleno refinado. La naftaleno industrial se utiliza principalmente en la producción de agentes reductores de agua, agentes de difusión, es la producción de resina sintética, plastificantes, agentes antienvejecimiento de caucho, tensioactivos, fibras sintéticas, tintes, medicamentos y especias y otras materias primas. La naftalina se utiliza principalmente como fumigante en insecticidas (p. ej., bolas de naftalina).
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