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Nitrito de terc-butila

O nitrito terc-butílico, também conhecido como éster terc-butílico do ácido nitroso ou nitrito de 1,1-dimetiletil, é um composto orgânico versátil amplamente utilizado em pesquisas químicas e aplicações industriais. Com a fórmula química C4H9NO2 e número CAS 540-80-7, este líquido incolor a amarelo claro serve como um eficiente agente nitrosante e diazotizante. É particularmente valorizado pelo seu papel na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos.
  • Líquido transparente

  • 540-80-7

  • C4H9NO2

  • 103.12

  • 208-757-0

  • Insolúvel em água

Disponibilidade:

Descrição do produto

Nitrito de terc-butila é o éster terc-butílico do ácido nitroso, apresentando um grupo nitroso (-ONO) ligado a uma porção terc-butila. Sua estrutura permite a fácil liberação de espécies nitrosil, o que é crucial em diversas transformações sintéticas. Como agente oxidante, também pode atuar como agente redutor em condições específicas.



Especificações Técnicas

UNID ESPECIFICAÇÕES
Aparência Líquido transparente
Conteúdo Ester ≥95,0%
Densidade (d 2020)g/cm3 0.867
Acidez (calculada como ácido nitroso) ≤0,1%
Água ≤0,1%



Embalagem e armazenamento


  • Tambor de peso líquido de 170kg, 13,6MT/20FCL com paletes.

  • Armazenar em armazéns frescos e escuros, longe do fogo e de fontes de calor, com temperatura ideal de 0°C-5°C. A luz solar direta deve ser evitada. Os recipientes devem ser selados.



Aplicações de nitrito de terc-butila


O nitrito de terc-butila é um elemento básico na química orgânica devido às suas aplicações multifacetadas:


Nitrosação e Diazotização: 

Empregado como reagente para converter aminas em sais de diazônio, álcoois em nitritos e tióis em tionitritos. É comumente utilizado na preparação de compostos nitrosos e em reações do tipo Sandmeyer.


Síntese Orgânica:

Facilita a síntese de moléculas complexas, incluindo heterociclos e produtos farmacêuticos. Por exemplo, é utilizado na diazotização de anilinas e na nitrosação de cicloalcanos.


Aditivos de Combustível:

Historicamente utilizado como componente propelente de jato devido às suas propriedades energéticas.


Pesquisa e Desenvolvimento:

Em laboratórios acadêmicos para estudar a química do nitrito, reações radicais e como fonte de óxido nítrico (NO) em ensaios bioquímicos.


Processos Industriais:

Na produção de corantes, pesticidas e produtos químicos para borracha onde a nitrosação controlada é necessária.



Perguntas frequentes (FAQ)


P: O que é nitrito de terc-butila?

R: O nitrito de terc-butila é um éster de nitrito orgânico com a fórmula (CH3)3CONO. É um líquido amarelo claro usado principalmente como reagente em síntese orgânica para reações de nitrosação e diazotização. Seu número CAS é 540-80-7 e é conhecido por sua volatilidade e reatividade.


P: Quais são os principais usos do nitrito de terc-butila?

R: É amplamente utilizado em síntese química para introduzir grupos nitroso em moléculas, como na preparação de sais de diazônio a partir de aminas ou nitritos de álcoois. Além disso, atua em pesquisas para geração de óxido nítrico e tem aplicações históricas como aditivo de combustíveis.


P: O nitrito de terc-butila é seguro para manuseio?

R: Embora seja um reagente útil, o nitrito de terc-butila é altamente inflamável e pode causar irritação na pele, olhos e sistema respiratório. Também pode causar metemoglobinemia se inalado ou ingerido em grandes quantidades. EPI e ventilação adequados são essenciais e os usuários devem consultar a FDS para obter detalhes completos de segurança.


P: O nitrito de terc-butila pode ser usado na fabricação de produtos farmacêuticos?

R: Sim, é comumente empregado na síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) que requerem etapas de nitrosação. Garanta a conformidade com os padrões GMP e requisitos de pureza para tais aplicações.


P: Quais são as alternativas ao nitrito de terc-butila?

R: As alternativas incluem nitrito de isoamila ou nitrito de sódio com ácidos, mas o nitrito de terc-butila é preferido por sua facilidade de manuseio e acidez reduzida nas reações.



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