Azotyn tert-butylu

Azotyn tert-butylu, znany również jako ester tert-butylowy kwasu azotawego lub azotyn 1,1-dimetyloetylu, jest wszechstronnym związkiem organicznym szeroko stosowanym w badaniach chemicznych i zastosowaniach przemysłowych. Dzięki wzorowi chemicznemu C4H9NO2 i numerowi CAS 540-80-7 ta bezbarwna do bladożółtej ciecz służy jako skuteczny środek nitrozujący i diazujący. Jest szczególnie ceniony ze względu na swoją rolę w syntezie farmaceutyków, agrochemikaliów i innych wysokowartościowych chemikaliów.

Wygląd:
Bezbarwna, przezroczysta ciecz
Nr CAS:
540-80-7
Wzór molekularny:
C4H9NO2
Masa cząsteczkowa:
103.12
EINECS:
208-757-0
Rozpuszczalność:
Nierozpuszczalny w wodzie

Dostępność:



Zapytanie Dodaj do koszyka

Opis produktu

Opis produktu

Azotyn tert-butylu to ester tert-butylowy kwasu azotawego, zawierający grupę nitrozową (-ONO) przyłączoną do ugrupowania tert-butylowego. Jego struktura pozwala na łatwe uwalnianie form nitrozylowych, co ma kluczowe znaczenie w różnych przemianach syntetycznych. Jako środek utleniający, w określonych warunkach może również działać jako środek redukujący.

Dane techniczne

RZECZY	SPECYFIKACJE
Wygląd	Bezbarwna, przezroczysta ciecz
Zawartość estrów	≥95,0%
Gęstość (d ₂₀²⁰) g/cm³	0.867
Kwasowość (w przeliczeniu na kwas azotawy)	≤0,1%
Woda	≤0,1%

Pakowanie i przechowywanie

Masa netto Bęben 170 kg, 13,6MT/20FCL z paletami.
Przechowywać w chłodnych, ciemnych magazynach, z dala od ognia i źródeł ciepła, w optymalnej temperaturze 0°C-5°C. Należy unikać bezpośredniego światła słonecznego. Pojemniki należy zamknąć.

Zastosowania azotynu tert-butylu

Azotyn tert-butylu jest podstawą chemii organicznej ze względu na jego różnorodne zastosowania:

Nitrozowanie i diazowanie:

Stosowany jako odczynnik do przekształcania amin w sole diazoniowe, alkoholi w azotyny i tioli w tionazotyny. Jest powszechnie stosowany do wytwarzania związków nitrozowych oraz w reakcjach typu Sandmeyera.

Synteza organiczna:

Ułatwia syntezę cząsteczek złożonych, w tym heterocyklicznych i farmaceutycznych. Na przykład stosuje się go do diazowania anilin i nitrozowania cykloalkanów.

Dodatki do paliwa:

W przeszłości stosowany jako składnik paliwa odrzutowego ze względu na swoje właściwości energetyczne.

Badania i rozwój:

W laboratoriach akademickich do badania chemii azotynów, reakcji rodnikowych oraz jako źródło tlenku azotu (NO) w testach biochemicznych.

Procesy przemysłowe:

Do produkcji barwników, pestycydów i chemikaliów gumowych, gdzie wymagane jest kontrolowane nitrozowanie.

Często zadawane pytania (FAQ)

P: Co to jest azotyn tert-butylu?

Odp.: Azotyn tert-butylu jest organicznym estrem azotynu o wzorze (CH3)3CONO. Jest to bladożółta ciecz stosowana głównie jako odczynnik w syntezie organicznej w reakcjach nitrozowania i diazowania. Jego numer CAS to 540-80-7 i jest znany ze swojej lotności i reaktywności.

P: Jakie są główne zastosowania azotynu tert-butylu?

Odp.: Jest szeroko stosowany w syntezie chemicznej do wprowadzania grup nitrozowych do cząsteczek, na przykład przy wytwarzaniu soli diazoniowych z amin lub azotynów z alkoholi. Dodatkowo służy do badań nad generacją tlenku azotu i ma historyczne zastosowania jako dodatek do paliw.

P: Czy azotyn tert-butylu jest bezpieczny w użyciu?

Odp.: Chociaż azotyn tert-butylu jest użytecznym odczynnikiem, jest wysoce łatwopalny i może powodować podrażnienie skóry, oczu i układu oddechowego. Może również prowadzić do methemoglobinemii w przypadku wdychania lub spożycia dużych ilości. Niezbędne są odpowiednie środki ochrony indywidualnej i wentylacja, a użytkownicy powinni zapoznać się z kartą charakterystyki, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat bezpieczeństwa.

P: Czy azotyn tert-butylu można stosować w produkcji farmaceutycznej?

Odp.: Tak, jest on powszechnie stosowany w syntezie aktywnych składników farmaceutycznych (API) wymagających etapów nitrozowania. Zapewnij zgodność ze standardami GMP i wymogami czystości dla takich zastosowań.

P: Jakie są alternatywy dla azotynu tert-butylu?

Odp.: Alternatywy obejmują azotyn izoamylu lub azotyn sodu z kwasami, ale preferowany jest azotyn tert-butylu ze względu na łatwość obsługi i zmniejszoną kwasowość w reakcjach.