Language
|
Białe kryształy
6285-05-8
C9H9CLO
168.62
Opis produktu
4-chloropropiofenon, często skrócony jako 4-CP, jest związkiem chemicznym znanym z jego stosowania w egzekwowaniu prawa i różnych zastosowaniach przemysłowych. Ten artykuł zawiera szczegóły 4-CP, badając jego strukturę, właściwości, metody produkcji, zastosowania i środki bezpieczeństwa wymagane podczas obsługi.
4-chloropropiofenon (4-CP) jest związkiem organicznym należącym do klasy ketonów arylowych. Jego wzorem chemicznym jest C9H9CLO i jest strukturalnie charakteryzowana pierścieniem fenylowym zastąpionym atomem chloru i ugrupowaniem propiofenonu.
4-CP jest znany przede wszystkim z jego stosowania w organach ścigania jako środek gazowy. Jego zdolność do wywołania tymczasowego obezwładnienia sprawia, że jest cenna dla kontroli tłumu. Ponadto ma zastosowania w badaniach chemicznych i różnych procesach przemysłowych.
Wzór molekularny 4-chloropropiofenonu wynosi C9H9CLO. Strukturalnie składa się z pierścienia fenylowego (sześcioczenkowego pierścienia aromatycznego) związanego z atomem chloru w pozycji para (4. pozycja) i grupy propiofenonu.
4-CP to biały do białej krystalicznej substancji stałej w temperaturze pokojowej. Ma temperaturę topnienia około 41-43 ° C i temperaturę wrzenia około 235 ° C. Jest nieco rozpuszczalny w wodzie, ale bardziej rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i aceton.
Chemicznie 4-CP jest stosunkowo stabilny, ale może podlegać reakcjom typowym dla ketonów arylowych. Może uczestniczyć w nukleofilowych aromatycznych reakcjach podstawienia z powodu obecności atomu chloru, a także może być zaangażowany w różne syntezę organiczne jako prekursor.
Produkcja przemysłowa 4-chloropropiofenonu zazwyczaj obejmuje acylowanie chlorobenzenu z chlorobenzenem friedelowym z chlorkiem propionilu w obecności katalizatora kwasu Lewisa, takiego jak chlorek glinu. Ta metoda zapewnia wydajną produkcję na dużą skalę.
W laboratorium 4-CP można syntetyzować poprzez podobny proces acylacji Friedel-Crafts. Alternatywnie można go przygotować przez chlorowanie propiofenonu przy użyciu odczynników, takich jak chlorek thonilu lub pentachlorek fosforu.
4-CP jest szeroko stosowany w organach ścigania jako środek gazowy. Jest to aktywny składnik w wielu preparatach mających na celu rozproszenie tłumów i tymczasowo obezwładniania osób poprzez powodowanie podrażnienia oczu, skóry i układu oddechowego.
W badaniach chemicznych 4-CP służy jako prekursor syntezy bardziej złożonych cząsteczek. Jego reaktywność czyni go cennym związkiem do tworzenia pochodnych i badania mechanizmów reakcji.
Oprócz organów ścigania i badań 4-CP ma zastosowania w niektórych procesach przemysłowych. Jest stosowany w syntezie farmaceutyków, agrochemikaliów i innych specjalnych chemikaliów, w których jego unikalna struktura jest korzystna.
Uwolnienie 4-CP do środowiska może mieć szkodliwe skutki, szczególnie na życie wodne. Niezbędne jest prawidłowe zarządzanie jego usuwaniem, aby zapobiec zanieczyszczeniu zbiorników wodnych i gleby.
Narażenie na 4-CP może powodować znaczące problemy zdrowotne. Wdychanie lub kontakt ze skórą i oczami może prowadzić do ciężkiego podrażnienia, niewydolności oddechowej i innych ostrych objawów. Długotrwałe narażenie może powodować przewlekłe problemy zdrowotne.
Skuteczne narzędzie do egzekwowania prawa: 4-CP jest wysoce skuteczne pod względem kontroli tłumu ze względu na jego silne drażniące właściwości.
Wszechstronność chemiczna: jego reaktywność sprawia, że jest to cenny związek pośredni w syntezie organicznej.
Zagrożenie dla zdrowia: Obsługa 4-CP stanowi znaczące zagrożenia dla zdrowia, wymagające rygorystycznych środków bezpieczeństwa.
Obawy środowiskowe: niewłaściwe usuwanie może prowadzić do zanieczyszczenia środowiska.
Podczas obsługi 4-CP kluczowe jest noszenie odpowiedniego osobistego sprzętu ochronnego (PPE), w tym rękawiczek, gogli bezpieczeństwa i respiratorów. Upewnij się, że praca jest prowadzona w dobrze wentylowanym obszarze lub pod kapturem oparowym.
4-CP powinien być przechowywany w chłodnym, suchym miejscu, z dala od niezgodnych materiałów, takich jak silne utleniacze i kwasy. Właściwe etykietowanie i bezpieczne pojemniki do przechowywania są niezbędne, aby zapobiec przypadkowej ekspozycji.
Trwające badania mają na celu zbadanie bezpieczniejszych i bardziej wydajnych metod syntezy dla 4-CP. Ponadto istnieje zainteresowanie opracowaniem mniej szkodliwych alternatyw do wykorzystania w organach ścigania i innych aplikacjach.
Przyszłe zastosowania 4-CP mogą obejmować nowe dziedziny, takie jak zaawansowane materiały i wyspecjalizowane syntezy chemiczne, ponieważ naukowcy nadal odkrywają swój potencjał.
4-chloropropiofenon jest związkiem o znaczących zastosowaniach w organach ścigania, badaniach chemicznych i branży. Chociaż jego skuteczność i wszechstronność są godne uwagi, kluczowe jest radzenie sobie z nim ze względu na ryzyko zdrowotne i środowiskowe. W miarę postępu badań niezbędny będzie rozwój bezpieczniejszych i bardziej zrównoważonych alternatyw.
Czy 4-chloropropiofenon jest niebezpieczny?
Tak, 4-CP może być niebezpieczne, powodując ciężkie podrażnienie oczu, skóry i układu oddechowego. Właściwe środki bezpieczeństwa są niezbędne podczas obsługi.
Do czego służy 4-CP w organach ścigania?
4-CP jest stosowany jako środek gazowy do rozproszenia tłumów i tymczasowo obezwładniania osób poprzez podrażnienie.
Czy 4-CP można zsyntetyzować w laboratorium?
Tak, 4-CP można zsyntetyzować w laboratorium za pomocą acylacji Friedel-Crafts lub chlorowania propiofenonu.
Jakie środki ostrożności należy podjąć podczas obsługi 4-CP?
Odpowiednie środki ochrony indywidualnej, dobrze wentylowane przestrzenie robocze i właściwe przechowywanie są kluczowe podczas obsługi 4-CP, aby zapobiec ekspozycji i wypadkom.
Czy istnieją obawy dotyczące środowiska 4-CP?
Tak, niewłaściwe usuwanie 4-CP może prowadzić do zanieczyszczenia środowiska, szczególnie wpływającym na życie wodne. Konieczne są odpowiednie metody usuwania, aby ograniczyć to ryzyko.
